답변 내역

안녕하세요. 이병열 약사입니다.권장간격인 3주보다 더 늦은 3개월 후에 2차접종을 해도 백신 효과가 떨어지지는 않습니다. 하지만 접종완료자와 비교하면 1차접종만 받은 사람은 코로나19에 대항하는 능력이 떨어지기 때문에 서두르셔야합니다.

안녕하세요. 이병열 약사입니다.질병관리청에서 밝힌 코로나19 감염증상은 다음과 같습니다.주요 증상으로는 발열(37.5℃ 이상), 기침, 호흡곤란, 오한, 근육통, 두통, 인후통, 후각·미각소실이 나타난다. 그 외에 피로, 식욕감소, 가래, 소화기증상(오심, 구토, 설사 등), 혼돈, 어지러움, 콧물이나 코막힘, 객혈, 흉통, 결막염, 피부 증상 등이 다양하게 나타남미국에서 발표된 오미크론 변이에 대한 보고서에서 밝힌 오미크론 변이의 감염증상은 다음과 같습니다.43명 중 사망자는 없었고 입원한 사람은 1명이었다. 주요 증상으로는 기침, 피로감, 코막힘, 콧물, 발열이었고 가벼운 증세가 대부분이었다. 그 외에 피로감을 호소하거나 목이 따끔거리는 증상, 몸살이 나타남. 또한 호흡곤란 등의 심한 증상은 없었음.사람이 많은 곳을 다녀온 후에 증상이 나타났다면 pcr검사를 받아보셔야합니다.

안녕하세요. 이병열 약사입니다.코로나19 백신을 맞는다고 해서 코로나19 바이러스의 감염을 100% 막을 수는 없습니다. 사람마다 항체생성율, 항체지속기간이 달라서 돌파감염의 가능성이 있습니다. 하지만 분명한 것은 11월 3째주 기준으로 백신을 접종하지 않은 사람과 비교하면 감염을 예방해주고(55.3%) 중증으로 이어질 확률도 낮춰주며(88.2%) 치료효과를 높여주고 궁극적으로 사망율을 낮춰주는(93.8%) 이점이 있다는 것입니다. 확진자 중 백신 미접종자, 불완전접종자의 비율은 31%로 나타났습니다.

안녕하세요. 이병열 약사입니다.백신을 맞은 부위에 주사바늘이 통과하기 때문에 세균감염을 막기 위해 샤워나 목욕을 하지말라고 말씀드립니다. 하루정도면 괜찮습니다. 백신맞은 다음날 평상시처럼 샤워하시면 됩니다.

안녕하세요. 이병열 약사입니다.유럽연합의 의약당국은 코로나19 예방백신 부스터샷 시기가 2차접종완료 3개월 후에도 안전하고 효과적이라고 밝혔습니다. 최근 영국과 그리스는 부스터샷 간격을 6개월에서 3개월로 단축했습니다.우리나라만 3개월로 단축한 것이 아니므로 걱정하지 않아도됩니다.

안녕하세요. 이병열 약사입니다.코로나19에 감염되었다가 완치한 사람은 항체가 존재하지만 시간이 지날수록 항체가 감소하기 때문에 재감염 위험이 존재합니다. 변이바이러스, 기존과 같은 바이러스에 감염될 수 있습니다.

안녕하세요. 이병열 약사입니다.화이자 백신 2회 접종으로 기본접종을 완료하고 5개월이 경과한 60세 이상 고령층 113.8만명을 대상으로 연구(NEJM, 2021)에 따르면, 부스터샷 접종자는 부스터샷 미접종자에 비해 확진률은 1/10배, 중증화율은 1/20배 감소하는 것으로 확인되었습니다. 안전성 측면에서, 화이자 백신을 활용한 추가접종은 2차접종과 유사한 수준의 부작용이 관찰되었습니다. 또한 추가접종으로 생긴 중화항체는 2차접종보다 화이자는 25배이상, 모더나는 37배 이상 형성되었기 때문에 오미크론 변이를 효과적으로 방어할 수 있다고 했습니다.화이자의 팍스로비드가 오미크론 변이에도 효과가 있을 것으로 예상했습니다.

안녕하세요. 이병열 약사입니다.정부는 MSD의 몰누피라비르 24.2만명분, 화이자의 팍스로비드 36.2만명분의 선구매 계약을 체결하였습니다. 빠르면 내년 1월 중순 화이자의 팍스로비드가 국내에 도입될 것으로 계획하고있습니다.팍스로비드는 입원이나 사망을 포함한 중증으로 진행될 위험이 높은 경증 및 중등도 성인 및 소아(12세 이상, 체중 40kg 이상)환자를 대상으로 사용됩니다. 세부적인 투약지침은 의료계와 협의하여 조속히 마련할 예정입니다.경구치료제 몰누피라비르는 코로나19 바이러스가 숙주세포에서 유전자를 합성하는 과정을 방해하고 팍스로비드는 바이러스의 유전자를 복제하는 단백질의 분해를 억제하여 작용합니다.FDA 에서 MSD의 몰누피라비르 긴급사용을 승인하였습니다. 몰누피라비르를 800mg씩 1일 2회 총 5일간 복용한 실험군과 위약을 복용한 대조군을 비교한 결과로, 모든 원인 혹은 사망으로 이어질 수 있는 입원 위험은 실험군이 7.3%였으며 대조군은 14.1%로 실험군이 6.8%p 줄어든 것으로 나타났습니다.화이자의 팍스로비드도 긴급사용이 승인되었습니다. 화이자에 따르면 환자의 입원과 사망 확률을 89%까지 줄여주는 것으로 나타났습니다.

안녕하세요. 이병열 약사입니다.정부는 MSD의 몰누피라비르 24.2만명분, 화이자의 팍스로비드 36.2만명분의 선구매 계약을 체결하였습니다. 빠르면 내년 1월 중순 화이자의 팍스로비드가 국내에 도입될 것으로 계획하고있습니다.팍스로비드는 입원이나 사망을 포함한 중증으로 진행될 위험이 높은 경증 및 중등도 성인 및 소아(12세 이상, 체중 40kg 이상)환자를 대상으로 사용됩니다. 세부적인 투약지침은 의료계와 협의하여 조속히 마련할 예정입니다. 심각한 부작용 보고는 없었습니다.경구치료제 몰누피라비르는 코로나19 바이러스가 숙주세포에서 유전자를 합성하는 과정을 방해하고 팍스로비드는 바이러스의 유전자를 복제하는 단백질의 분해를 억제하여 작용합니다.

안녕하세요. 이병열 약사입니다.코로나19에 감염되었다가 완치한 사람은 항체가 존재하지만 시간이 지날수록 항체가 감소하기 때문에 재감염 위험이 존재합니다. 기본접종을 받지 않았다면 백신을 접종해야합니다.