자연적인 성별 전환에 관하여 질문합니다.
안녕하세요.자연계에서의 성별 전환, 즉 성의 가역성(sex reversal)은 매우 흥미로운 생물학적 현상으로, 특히 어류와 양서류에서 흔히 관찰됩니다. 대표적으로 잘 알려진 예가 바로 흰동가리(Clownfish)입니다. 흰동가리는 모두 수컷으로 태어나며, 집단 내에서 가장 큰 개체가 암컷으로 전환되는 프로타드리시스(protandry) 전략을 취합니다. 반대로, 어떤 종은 암컷에서 수컷으로 전환되는 프로토고니(protogyny) 방식도 보입니다. 이런 성전환은 사회적, 환경적 자극, 예를 들면 우두머리 개체의 사망, 개체 수 조절 필요 등에 의해 촉발됩니다. 이러한 유연성은 주로 어류나 양서류, 일부 파충류에서 가능한데, 이들의 생식기관과 내분비계는 포유류에 비해 훨씬 더 가소성이 높고, 환경 요인에 의해 쉽게 조절될 수 있습니다. 또한 이들 동물은 보통 외부 수정을 하기 때문에 생식 전략에서도 유연성을 유지하는 것이 진화적으로 유리했습니다. 그러나 포유류의 경우는 상황이 다릅니다. 포유류는 생식기가 태아 시절부터 유전적 성(XY 또는 XX)에 따라 거의 결정되며, 내부 생식기 구조와 호르몬 시스템이 복잡하고 비교적 고정적입니다. 특히 Y 염색체의 SRY 유전자가 고환의 발생을 유도하고, 그에 따라 생성되는 안드로겐(테스토스테론 등)이 남성의 2차 성징과 생식기관 발달을 책임집니다. 일단 이런 과정이 지나면, 자연적으로 성별이 바뀌는 경우는 매우 드뭅니다. 다만, 일부 유전적 이상이나 내분비 질환에서는 성별이 모호해지거나 출생 후 성적 특징이 변화하는 경우가 있습니다. 예를 들면 선천성 부신 과형성(CAH, Congenital Adrenal Hyperplasia): XX 염색체를 가진 여성 태아가 태아기부터 과도한 안드로겐에 노출되면 외부 성기가 남성처럼 발달할 수 있습니다. 안드로겐 무감응 증후군(AIS, Androgen Insensitivity Syndrome): XY 염색체를 가진 남성이라도 안드로겐 수용체의 기능 이상으로 인해 여성의 외형으로 태어날 수 있습니다. 5α-환원효소 결핍증(5α-reductase deficiency): 이 효소가 부족하면 XY 유전형을 가진 태아가 출생 시 여성의 외형을 가지며, 사춘기 이후 남성화되는 경우도 있습니다. 도미니카공화국 등 일부 지역에서 보고된 바 있습니다. 이러한 사례들은 자연적 성전환과 유사해 보일 수 있으나, 기본적인 유전적 성은 변하지 않습니다. 즉, 생식세포(정자나 난자)의 유형은 바뀌지 않으며, 완전한 의미의 성전환은 아닙니다. 그렇다면 인간에서 ‘자연적인 성전환’이 가능한가?에 대해서, 현대 의학에서는 성전환(성확정 수술, 호르몬 요법)을 통해 성적 외형과 사회적 성별을 바꿀 수 있지만, 이는 자연적인 과정이 아닌 인위적 개입입니다. 또한 유전적 성이나 생식기능(특히 생식세포의 생산)은 완전히 전환되지 않습니다. 결론적으로, 어류와 일부 하등 동물에서는 자연적 성전환이 진화적 전략으로 존재합니다. 포유류에서는 성별이 비교적 고정되어 있으며, 자연적으로 전환되는 경우는 거의 없습니다. 인간의 경우에도 자연적인 의미의 성별 전환은 이론적으로 매우 어려우며, 일부 내분비 이상이 유사한 현상을 만들 수는 있지만, 완전한 성의 전환은 불가능에 가깝습니다. 이러한 차이는 생식 방식, 유전자 조절의 경직성, 생식기관 발달 시기의 차이에서 비롯됩니다. 자연은 매우 다양하고 유연하지만, 그 유연성은 종마다 매우 다르게 설계되어 있는 셈입니다.
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달리기는 새벽, 아침, 오후, 저녁 언제가 건강에 좋나요?
안녕하세요.달리기 시간과 건강, 그리고 식물의 광합성과 호흡에 관한 질문은 매우 흥미롭고, 생물학적 메커니즘에 대한 깊은 통찰을 담고 있습니다. 이를 과학적으로 풀어보면 다음과 같습니다. 식물은 낮 동안 햇빛을 이용해 광합성을 합니다. 이 과정에서 이산화탄소(CO₂)를 흡수하고 산소(O₂)를 방출합니다. 반면 밤이 되면 햇빛이 없기 때문에 광합성이 중단되고, 식물은 오직 호흡만 하게 됩니다. 이 호흡 과정에서는 산소를 흡수하고 이산화탄소를 배출하게 됩니다. 즉, 식물도 낮에는 "산소 생산자", 밤에는 "산소 소비자" 역할을 합니다. 이 사실만 놓고 보면, 사람이 산소를 많이 들이마실 수 있는 시간,즉 식물이 산소를 가장 활발하게 배출하는 시간대에 운동하는 것이 유리할 수 있겠다는 생각이 들 수 있습니다. 그러나 실제로는 우리가 숨쉬는 공기 속 산소의 농도는 식물의 활동으로 인해 단기적으로 크게 변하지 않습니다. 대기 중 산소 농도는 약 21% 수준으로 일정하게 유지되며, 이는 수많은 생물의 생명 활동을 동시에 지탱할 수 있도록 지구의 생태계가 조절되고 있기 때문입니다. 즉, 특정 시간대에 산소 농도가 식물 때문에 유의미하게 변동되어 운동의 효과나 건강에 영향을 줄 정도는 아닙니다. 다만, 실내나 밀폐된 공간에서 식물이 많지 않거나 환기가 되지 않는 경우, 혹은 울창한 숲속의 밀폐된 장소라면 아주 미세한 차이는 생길 수 있지만, 실외의 넓은 환경에서는 무시할 수준입니다. 오히려 달리기의 건강 효과를 결정짓는 요인은 산소의 농도보다는 기온, 자외선, 공기질, 신체의 생체 리듬 등입니다. 새벽은 기온이 낮고 공기 중 미세먼지가 지면에 가라앉아 있어 공기질이 상대적으로 안 좋을 수 있습니다. 하지만 조용하고 집중력이 좋아 심신 안정에는 도움이 됩니다. 아침은 체온이 아직 올라오지 않아 갑작스런 격렬한 운동은 무리가 될 수 있지만, 하루를 활기차게 시작하는 데 좋습니다. 오후는 체온이 상승하고 근육이 가장 유연하며 심폐기능도 활성화된 시간으로, 운동 효율이 가장 높은 시간대입니다. 저녁은 하루 피로가 누적된 상태일 수 있으나, 스트레스를 해소하고 수면의 질을 높이는 데 도움이 될 수 있습니다. 단, 취침 직전 운동은 오히려 수면을 방해할 수 있으므로 피하는 것이 좋습니다. 결론적으로, 식물의 산소 배출 시간에 맞춰 달리기를 할 필요는 없습니다. 사람은 자신의 생활 리듬, 기후, 환경 조건을 고려하여, 자신에게 가장 잘 맞고 꾸준히 실천할 수 있는 시간대에 운동하는 것이 최선입니다. 정해진 ‘최고의 시간’이 있기보다는, “지속 가능한 습관”이 건강에 가장 좋다는 것이 과학적이고 의학적인 결론입니다. 그러니 마음 편하게, 뛰고 싶을 때 뛰시면 됩니다.
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코로나19와 같은 바이러스 질병의 백신은 어떤 원리로 면역체계를 자극하고, 변이 바이러스에 어떻게 대응하나요?
안녕하세요.코로나19와 같은 바이러스 질병의 백신은 인체의 면역체계를 자극하여 병원체에 대한 기억 면역을 형성함으로써, 실제 감염 시 빠르고 효과적으로 대응할 수 있도록 설계된 생물학적 제제입니다. 이들 백신은 병원체 자체를 사용하거나, 병원체의 일부분(항원)을 유전자나 단백질 형태로 인체에 노출시켜 면역 반응을 유도합니다. 코로나19 백신은 주로 스파이크 단백질이라는 바이러스 표면의 돌기 구조에 면역 체계가 반응하도록 설계되어 있습니다. 이 스파이크 단백질은 바이러스가 인간 세포에 침투하는 데 핵심적인 역할을 하기 때문에, 이를 표적으로 한 면역 반응은 감염을 막는 데 매우 효과적입니다. 백신이 체내에 투여되면, 면역세포(특히 항원제시세포)는 백신 성분을 인식하고, 그에 대한 항체를 생성하며, 동시에 세포성 면역(특히 T세포 반응)도 유도합니다. 이 과정을 통해 면역계는 바이러스를 기억하고, 향후 실제 감염 시 빠르게 대응할 수 있는 준비 상태를 갖추게 됩니다. 코로나19 바이러스는 RNA 바이러스이기 때문에 변이가 자주 발생하며, 이로 인해 새로운 변이 바이러스가 출현할 수 있습니다. 변이 바이러스는 스파이크 단백질의 구조가 기존 바이러스와 다를 수 있기 때문에, 기존 백신으로 유도된 항체가 변이 바이러스에 효과적으로 결합하지 못할 가능성이 존재합니다. 이러한 상황에 대응하기 위해, 백신 개발자들은 두 가지 주요 전략을 사용합니다. 첫째, 부스터 백신을 통해 면역 반응의 강도와 범위를 넓힙니다. 부스터는 기존 백신으로 유도된 면역 반응을 강화할 뿐 아니라, 면역계가 다양한 스파이크 구조를 인식하도록 유도하여 변이 바이러스에 대한 교차면역(cross-immunity)을 높입니다. 둘째, 변이 특이적 백신 혹은 다가 백신을 개발합니다. mRNA 백신 기술의 경우, 바이러스 유전정보를 빠르게 교체하여 변이 스파이크 단백질에 맞는 백신을 신속하게 제작할 수 있습니다. 최근에는 여러 변이株의 정보를 통합해 다양한 스파이크 항원을 포함하는 다가 백신(multivalent vaccine)도 개발되고 있어, 보다 넓은 변이에 대응할 수 있는 면역 반응을 유도할 수 있습니다. 결과적으로 코로나19 백신은 면역 체계를 미리 훈련시켜 감염에 대비하게 하며, 변이에 대해서는 부스터 전략과 백신의 신속한 개량을 통해 대응하는 방식으로 진화하고 있습니다. 이러한 백신 기술의 발전은 앞으로 등장할 새로운 바이러스에 대한 대응 능력을 키우는 데에도 중요한 역할을 하게 될 것입니다.
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수달이 작은 족제비도 사냥할 수 있나요?
안녕하세요.네, 수달은 우리나라에서 천연기념물 제330호이자 멸종위기 야생생물 1급으로 지정된 보호종이며, 과거 산업화와 서식지 파괴로 인해 개체 수가 크게 감소했으나 최근에는 하천 복원 사업과 생태 환경 개선 노력 덕분에 서서히 그 개체 수가 회복되고 있습니다. 콘크리트 하천을 철거하고 자연형 하천으로 복원하는 작업, 하천 주변에 숲을 조성해 수질을 개선하고 생물 다양성을 회복시키는 정책들은 수달 서식에 중요한 역할을 하고 있으며, 이는 전국 여러 지역에서 수달의 모습이 관찰되는 긍정적인 결과로 이어지고 있습니다. 말씀하신 것처럼 수달은 수생 환경에 뛰어나게 적응한 포유류로, 유선형의 몸과 물갈퀴 달린 발, 조밀한 털 덕분에 수중에서 빠르고 민첩하게 움직일 수 있습니다. 주된 먹이는 물고기, 개구리, 새우, 게, 가재 등 수중 생물이지만, 상황에 따라 육상 동물도 사냥할 수 있습니다. 실제로 수달은 사냥에 매우 능하며, 환경에 따라 쥐나 작은 조류까지도 사냥 대상이 될 수 있습니다. 특히 수달은 날카로운 이빨과 강한 치악력, 그리고 빠른 반사신경을 갖추고 있어 자신의 몸보다 작은 동물이라면 포식이 가능한 범위에 속합니다. 족제비는 보통 민첩하고 공격적인 성향을 가진 소형 육식동물이지만, 체구 면에서는 수달보다 작으며, 수달의 공격적인 행동과 힘, 전략적 사냥 능력을 고려할 때 사냥 대상이 될 수 있습니다. 물론 이는 매우 예외적인 상황일 수 있으며, 수달이 족제비를 주된 먹이로 삼는 것은 아니지만, 경쟁이나 영역 다툼 등의 맥락에서 공격할 수 있다는 보고도 일부 존재합니다. 결론적으로, 수달은 환경에 따라 매우 다양한 먹이를 섭취할 수 있는 기회주의적 포식자이며, 자신의 크기보다 작은 동물이라면 상황에 따라 사냥 가능성이 있으며, 이것이 수달의 생태적 유연성과 생존 능력을 보여주는 중요한 특징 중 하나라고 할 수 있습니다.
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바이오의 ADC 핵심 기술에 대해서 알고 싶습니다
안녕하세요.ADC는 “항체-약물 접합체(Antibody-Drug Conjugate)”의 약자로, 바이오 의약품 분야에서 암 치료를 중심으로 주목받고 있는 첨단 치료제 기술입니다. ADC는 표적항암제의 일종으로, 암세포에 특이적으로 결합하는 항체에 강력한 세포독성 약물을 연결하여, 정상세포에는 영향을 최소화하면서 암세포만 선택적으로 사멸시키는 정밀 치료가 가능하도록 설계된 약물입니다. ADC의 핵심 기술은 크게 세 가지 구성 요소로 나뉘며, 각각이 치료 효율과 안전성에 결정적인 영향을 미칩니다. 첫째, 항체(Antibody)는 암세포 표면에 존재하는 특정 항원을 인식하고 결합하는 역할을 합니다. 이 항체는 일반적으로 인간화(monoclonal) 항체이며, 암세포에만 발현되거나 과발현된 단백질을 표적으로 하여, 약물이 비정상 조직에만 작용하도록 유도합니다. 항체의 선택성과 특이성은 ADC의 정확한 표적 전달 능력을 결정짓는 핵심 요소입니다. 둘째, 약물(Payload)은 세포독성 화합물로, 암세포 내에 들어가 세포 분열을 억제하거나 DNA를 손상시켜 세포사멸을 유도합니다. 이 약물은 일반 항암제보다 훨씬 강력한 독성을 가지며, 혈중에서 방출되지 않고 암세포 내부에서만 작용해야 하기 때문에 매우 정밀하게 설계됩니다. 대표적인 payload로는 microtubule 억제제(MMAE, DM1 등)나 DNA 절단 유도제(PBD 등)가 사용됩니다. 셋째, 링커(Linker)는 항체와 약물을 화학적으로 연결하는 분자 구조입니다. 링커는 약물이 체내에서 항체로부터 비정상적으로 떨어지는 것을 방지하고, 암세포 내부의 특정 조건(예: pH, 효소)에 반응해 약물을 방출하도록 설계됩니다. 안정성과 반응성의 균형을 맞추는 것이 링커 기술의 핵심이며, 이는 약물의 안전성과 치료 효율을 좌우합니다. 이 세 요소가 정교하게 통합되어야만 효과적인 ADC 치료제가 만들어질 수 있으며, 이를 가능하게 하는 것이 바이오 회사들이 보유한 핵심 기술입니다. 또한, ADC는 종양 선택성, 독성 최소화, 고효율 약물 전달이라는 점에서 기존 항암제 대비 큰 장점을 가지며, 다양한 암종에 대해 임상적으로 확장되고 있는 분야입니다. 최근에는 이 기술을 기반으로 한 차세대 ADC 개발이 활발히 진행 중이며, 약물 내성, 이중항체 기반 ADC, 면역반응 유도형 ADC 등으로 발전하고 있습니다.
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바이오 회사와 제약회사의 다른 점은 무엇입니까?
안녕하세요.바이오 회사와 제약회사는 모두 질병의 예방, 진단, 치료를 위한 의약품이나 치료법을 개발하는 데 중점을 두는 산업군에 속하지만, 기술적 기반과 사업 구조 면에서 몇 가지 중요한 차이가 있습니다. 먼저 제약회사는 전통적으로 화학 합성을 통해 저분자 화합물 기반의 의약품을 개발하는 기업을 말하는데요, 이들 회사는 오랜 시간 동안 임상과 규제 과정을 거쳐 시장에서 안정적으로 작용하는 의약품을 생산해왔으며, 주로 알약이나 캡슐 형태의 약품을 제조합니다. 제약회사들은 흔히 고혈압, 당뇨, 고지혈증 등 만성질환 치료제나 진통제, 항생제와 같은 범용 의약품을 개발하고 대량 생산하는 데 강점을 가지고 있습니다. 반면 바이오 회사는 생명공학기술을 기반으로 세포, 단백질, 유전자 등 생물학적 물질을 활용한 바이오의약품을 개발하는 기업입니다. 항체 치료제, 유전자 치료제, 세포 치료제, 백신, 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) 등이 주요 제품군입니다. 바이오 의약품은 고도의 생물학적 제조공정과 복잡한 품질 관리가 요구되며, 개발 과정이 더 길고 리스크가 높은 반면, 특정 난치병이나 희귀질환을 타겟으로 할 수 있어 높은 부가가치를 창출할 수 있습니다. 사업 구조 측면에서도 차이가 있습니다. 제약회사는 이미 시장에 출시된 제품을 통해 안정적인 수익을 창출하는 경우가 많고, 생산과 마케팅 인프라가 잘 갖춰져 있습니다. 반면 많은 바이오 회사는 아직 상용화된 제품이 없거나 초기 임상단계에 머물러 있어 연구개발 중심의 기업 구조를 가지고 있으며, 외부 투자나 기술이전 계약에 크게 의존하는 경우가 많습니다. 따라서 주식 시장에서 바이오 회사는 고위험 고수익형 기업으로 분류되는 경우가 많으며, 임상시험 결과나 규제기관의 승인 여부에 따라 주가가 급격히 변동하기도 합니다. 제약회사는 상대적으로 예측 가능한 수익 구조를 가지고 있어 안정적인 투자 대상으로 평가받는 경우가 많습니다. 결론적으로, 제약회사는 주로 화학 기반의 의약품을 제조하고 안정적인 시장 구조를 갖춘 기업이며, 바이오 회사는 생명공학 기반의 혁신 치료제를 개발하고 기술 중심의 성장성을 가진 기업으로, 두 산업은 상호 보완적이면서도 기술적·재무적 특성이 서로 다릅니다.
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동물들의 평균적인 대변활동 주기는 어떻게 되나요?
안녕하세요.동물들의 대변활동 주기는 종마다, 그리고 개체의 식습관이나 생리적인 특성에 따라 다양하게 나타나는데요, 인간의 경우 일반적으로 하루에 한 번 정도 배변하는 것이 평균적인 주기로 간주되지만, 이것도 사람마다 차이가 있어 하루에 2~3회 또는 이틀에 한 번씩 배변하는 경우도 정상 범주에 속합니다. 다른 동물들도 각각의 생태적 조건과 신진대사율, 섭취하는 음식의 성분, 소화기관의 구조 등에 따라 배변 주기가 다릅니다. 예를 들어, 초식동물인 말이나 소는 하루에 여러 번 배변합니다. 이들은 섬유질이 풍부한 풀을 지속적으로 섭취하고 빠른 소화 과정을 통해 짧은 시간 안에 배설물을 배출하기 때문에, 하루에도 수십 차례 배변할 수 있습니다. 반면, 고양이와 개는 일반적으로 하루 1~2회 정도 배변하는 것이 보통이며, 사료의 종류나 식사량, 운동량에 따라 다소 차이가 생길 수 있습니다. 육식동물 중 일부는 더 긴 배변 주기를 가집니다. 예를 들어, 뱀과 같은 파충류는 먹이 섭취 간격이 길고 소화에도 시간이 오래 걸리기 때문에, 일주일에 한 번 또는 먹이 섭취 후 1~2주 후에야 배변을 하는 경우도 있습니다. 일부 대형 고양잇과 동물들(예: 사자, 호랑이)은 하루에 한 번 또는 이틀에 한 번 정도 배변하며, 사육 환경과 먹이 조건에 따라 주기가 달라질 수 있습니다. 조류의 경우에는 대체로 배변 주기가 매우 짧습니다. 특히 작은 새들은 소화 속도가 빠르기 때문에 10~15분 간격으로 배설을 하기도 합니다. 이는 체온을 유지하고 비행을 위해 몸을 가볍게 유지해야 하는 생리적 특성과도 관련이 있습니다. 이처럼 동물들의 배변 주기는 생태적 필요, 소화계의 구조, 섭취 음식의 종류와 빈도, 그리고 신진대사의 속도에 따라 결정되며, 생존 전략과 밀접하게 연결되어 있습니다. 이러한 다양성은 각 동물이 환경에 적응해 살아가는 방식 중 하나라고 볼 수 있습니다.
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서해안에서 많이 나오는 꽃게는 언제부터 금어기가 되나요..
안녕하세요.서해안에서 많이 잡히는 꽃게(Portunus trituberculatus)는 우리나라에서 중요한 수산 자원 중 하나로, 산란기 동안의 자원 보호를 위해 매년 일정 기간 금어기가 정해져 있습니다. 금어기란 특정 어종이 번식하는 시기에 맞춰 포획을 금지하여 자원의 지속 가능한 이용을 도모하는 제도입니다. 꽃게의 산란기는 주로 5월에서 8월 사이로, 이 시기에는 암컷 꽃게가 알을 품고 산란 활동을 하며, 개체 수를 자연스럽게 유지하기 위해 매우 중요한 시기입니다. 이 때문에 정부는 산란기와 겹치는 일정 기간을 금어기로 지정하여 꽃게의 어획을 전면 금지하고 있습니다. 2024년 기준으로, 서해안 꽃게의 금어기는 6월 21일부터 8월 20일까지로 설정되어 있었습니다. 매년 정확한 날짜는 해양수산부에서 고시하는 어업관리 지침에 따라 약간의 조정이 있을 수 있으나, 보통 6월 하순부터 8월 중순까지의 약 2개월간 지속됩니다. 이 기간 동안은 꽃게 조업이 금지되며, 위반 시 과태료 등의 법적 제재가 따릅니다. 특히 많은 사람들이 선호하는 알이 꽉 찬 암꽃게는 바로 이 산란기 직전에 자주 어획되며, 간장게장 등의 음식에 많이 활용됩니다. 하지만 이 시기의 무분별한 포획은 자원 고갈을 초래할 수 있기 때문에, 금어기 준수는 꽃게 자원의 건강한 순환과 해양 생태계 보호에 있어 매우 중요합니다. 결론적으로, 서해안 꽃게의 금어기는 일반적으로 매년 6월 21일부터 8월 20일까지이며, 이 시기에는 꽃게를 잡거나 유통하는 행위가 금지됩니다. 이를 통해 꽃게가 충분히 번식할 수 있는 환경을 보장함으로써, 지속 가능한 수산업과 식탁의 맛을 지켜나가는 데 중요한 역할을 하고 있습니다.
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동충하초를 인공적으로 만들 수는 없을까요?
안녕하세요.동충하초는 일반적인 식물의 씨앗이 곤충 위에 자라나는 것이 아니라, 곤충에 기생하는 일종의 곰팡이(자낭균류, 특히 Ophiocordyceps sinensis)가 숙주를 죽인 후, 그 체내에서 자라나서 밖으로 자실체(자라는 구조)를 형성하는 생물학적으로 독특한 현상입니다. 따라서 “애벌레에 씨앗을 올려놓는다”는 방식으로는 동충하초를 얻을 수 없습니다. 그 이유는 동충하초가 식물이 아니라 곰팡이(진균)이기 때문입니다. 자연 상태에서 동충하초는 주로 히말라야 고산지대 3,000~5,000m 이상의 냉량한 토양에서, 특정 나비 애벌레(예: Thitarodes 속)에 곰팡이 포자가 침투해 내부에서 증식한 후, 애벌레가 죽으면 그 체내를 먹이로 삼아 자실체를 형성하여 지상으로 돋아나는 방식으로 발생합니다. 이 과정은 매우 특수한 기후 조건, 토양 미생물 환경, 그리고 특정 숙주의 생리적 조건이 맞아야 가능하기 때문에 인공적으로 완전한 동충하초를 재현하는 것이 매우 어렵습니다. 하지만 과학계에서는 이러한 생물학적 특이성을 이해하고자 하는 연구가 계속되어 왔고, 실제로 인공 배양을 통한 ‘유사 동충하초’ 생산은 현재 상업적으로 이루어지고 있습니다. 인공 배양은 살아 있는 애벌레를 사용하지 않고, 곰팡이의 균사체 또는 자실체를 액체 또는 고체 배지에서 배양하여 얻는 방식입니다. 이 방식은 환경에 대한 부담이 적고 생산량을 조절할 수 있어, 건강보조식품 시장에서 널리 활용되고 있습니다. 다만 자연 상태에서 자란 동충하초와는 화학적 구성이나 생리활성 물질의 농도에 일부 차이가 있을 수 있습니다. 결론적으로, 애벌레 위에 식물 씨앗을 올리는 방식으로 동충하초를 얻는 것은 생물학적으로 불가능합니다. 동충하초는 식물이 아닌 곰팡이이며, 포자가 숙주 곤충 내부로 침입해 발아하고 성장하는 독특한 기생 생명주기를 가지고 있습니다. 다만 현대 과학기술을 통해 인공배양된 균사체나 자실체를 활용하여 동충하초의 기능성 성분을 일부 재현하는 것은 가능하며, 이것이 실제 상업적 대안으로 사용되고 있습니다.
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토로사우루스의 프릴은 트리케라톱스의 프릴과 비교했을때 몸집에 비해 더 큰 편인가요?
안녕하세요.토로사우루스(Torosaurus)와 트리케라톱스(Triceratops)는 모두 백악기 말기(약 6800만~6600만 년 전) 북아메리카에서 서식했던 초식성 각룡류 공룡으로, 형태적으로 많은 공통점을 지닌 근연종입니다. 이들은 특히 세 개의 얼굴뿔과 커다란 프릴(목장식뼈) 구조로 유명하며, 같은 생태계 내에서 유사한 먹이 자원을 공유했을 것으로 추정됩니다. 두 공룡의 가장 두드러진 차이점 중 하나는 바로 두개골 후방의 프릴(fringed frill)인데요, 토로사우루스는 트리케라톱스에 비해 상대적으로 훨씬 큰 프릴을 가지고 있었으며, 이 프릴은 뼈에 커다란 구멍(창문, 즉 parietal fenestrae)이 두 개 뚫려 있는 것이 특징입니다. 반면, 트리케라톱스는 더 짧고 두꺼운 프릴을 가지며, 이 프릴에는 구멍이 없는 것이 일반적입니다. 비율로 따졌을 때, 토로사우루스의 프릴은 몸길이에 비해 가장 큰 크기의 두개골 구조 중 하나로, 어떤 표본에서는 전체 두개골 길이가 2.5미터 이상에 이르며 이는 전체 몸길이의 약 1/3에 해당합니다. 반면 트리케라톱스는 전체적으로 더 견고하고 두꺼운 두개골을 가지고 있지만, 프릴 자체는 토로사우루스보다 짧고 넓은 형태를 보입니다. 이러한 차이점은 과거에는 이 둘을 분명히 구분하는 기준이 되었으나, 2010년경부터 일부 고생물학자들 사이에서는 토로사우루스가 트리케라톱스의 성숙한 형태라는 주장이 제기되기도 했습니다. 이 이론은 성장 과정에서 프릴이 길어지고 구멍이 생기며 형태가 변화했다는 가설에 기반하지만, 이후 연구에서는 두 종이 해부학적으로 독립적인 종이라는 반론이 우세해지고 있습니다. 결론적으로, 토로사우루스의 프릴은 트리케라톱스보다 몸집에 비해 더 크고 얇으며, 구멍이 있는 특징적인 구조를 가지고 있습니다. 이는 단순한 방어 기능 외에도 의사소통, 체온 조절, 또는 과시적 기능 등 다양한 생태적 역할을 가졌을 가능성을 제시하며, 두 종의 생물학적 차이를 이해하는 중요한 단서가 됩니다.
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