답변 내역

백신은 코로나 감염을 예방해주는 역할도 있지만 혹시라도 감염되었을시 심각한 중증 상황이나 치사율을 낮추는 효과도 있습니다.코로나19는 치사율이 높은 바이러스 질환에 해당하며 백신 접종이 돌파감염까지 완전히 막을 순 없지만감염이 되더라도 치사율을 현저히 낮추는 효과가 있으므로 의학적으로는 맞으시길 권고하고 있습니다. 질병청이 분석한 결과로는 중증예방 효과는 85.4%, 사망예방 효과는 97.3%로 높은 예방률을 보이고 있습니다.

부스터샷을 접종한다면 바이러스 감염 예방효과는 10배 이상, 중증화 예방효과는 20배 가까이증가할 것으로 예상하고 있어 코로나 예방 측면만 고려한다면 접종하시는게 더 도움이 될 것으로 보입니다.다만 2차 접종 후 현재 숨이 가쁘고 호흡곤란을 느끼고 계신 상태라면 상기 증상이 해결되고나서 부스터샷을 접종 고려하시는게 맞습니다.현재 호흡곤란등의 증상이 있거나 이상이 있는 상태에서는 백신 접종을 권고하지 않으며, 의사가 판단하에백신 접종을 권유하지 않기도 합니다.만약 혹시 맞으신다면 접종기관에서 접종전 의사와 상담할때 상기 증상들에 대해 자세히 이야기하시면백신 접종을 보류할수도 있을 것으로 보입니다.

알약백신은 아니고 알약 치료제가 현재 개발완성후 FDA 승인을 기다리고 있습니다. 백신은 코로나로 부터 감염이 되지 않도록 예방을 도와주는 역할이고 치료제는 백신에 감염된 '후' 에 치료를 위해 먹는 약입니다. 2가지의 역할이 다르므로 치료제가 나온다 하더라도 백신은 맞아야 할 가능성이 높습니다.다만 백신에는 감염 예방 뿐만아니라 감염이 되더라도 중증 이상과 사망을 줄여주는 역할 또한 있는데 치료제의 역할이 중증 환자에서 증상을 완화시켜주는 역할이라 이러한 측면에서는 백신과 치료제의 효과가 비슷할 수도 있습니다.알약이 아니더라도 일본에서 마시는 치료제 역시 개발중인 것으로 알려져 있습니다.

부작용이 무조건 없을 수는 없으며 더군다나 청소년에 대한 임상적인 데이터가 성인에 비해서 더 부족한 것도 사실입니다. 다만 모더나는 10대 청소년들에게 심낭염이나 심근염등의 부작용을 이유로 FDA 승인이 나지 않았지만 화이자는 FDA 승인을 통과하여 어느정도는 안정성이 검증되었다고 예상해 볼 수 있습니다.부모님께서 잘 판단하시고 고려하셔서 접종 여부를 신중히 결정하시기 바랍니다.의학적으로는 백신을 접종하였을 때 얻는 이득이 코로나 감염으로 인해 발생할 수 있는 리스크 보다 더 크기 때문에권고하는 입장이긴 합니다.

부스터샷이 반드시 필수는 아니나 접종시 바이러스 감염 예방효과는 10배 이상, 중증화 예방효과는 20배 가까이 증가할 것으로 예상하고 있어 가능하다면 맞으시는 것이 현재로서는 항체 형성 및 유지로 인해 코로나 예방에 더 도움이 될 것으로 보입니다

현재는 얀센 접종 완료자와 면역저하자의 경우에는 접종 완료 2개월 이후 모더나나 화이자 2차 백신 접종 완료 후에는 6개월 뒤에 부스터샷을 맞는 것으로 진행중이나 백신 수급문제나 종류에 따라서 조금 변할 수는 있을 것으로 보입니다.유지기간도 그정도 될것으로 예상됩니다.

1회 부스터샷 이후 매년 주기적으로 백신 접종에 관해서는 해외에서도 연구가 활발히 진행 중에 있으나 아직 지침이 바뀔 만큼 결론이 나온 것은 없습니다.다만 추가적인 연구결과상 6개월이나 1년마다 주기적으로 백신을 접종하는 방안으로 지침이 바뀔 가능성도 있을 수 있습니다.

아나필락시스 반응 까지는 아니고 단순 실신이라면 부스터샷 백신 접종도 가능할 것으로 보입니다. 이상반응의 발생 빈도나 정도는 화이자 모더나를 1,2차 접종할때와 큰 차이가 없는 것으로 알려져 있습니다.접종전 예진의사와 상담시 실신했던 사실을 이야기하고 접종 후 면밀히 모니터링하면서 접종하신다면 접종 가능할것으로 예상됩니다.

현재는 얀센 접종 완료자와 면역저하자의 경우에는 접종 완료 2개월 이후 모더나나 화이자 2차 백신 접종 완료 후에는 6개월 뒤에 부스터샷을 맞는 것으로 진행중이나 백신 수급문제나 종류에 따라서 조금 변할 수는 있을 것으로 보입니다.

1. 먹는 치료제가 있다면 효과는 며칠정도 가나요?현재 먹는 치료제 화이자의 팍스로비드와 머크사의 몰누피라비르가 개발되었으며 임상시험에서 효과가 입증되어 FDA 긴급사용승인을 신청해놓은 상황입니다. 통과된다면 곧 유통은 시작 될 것으로 보이나 가격문제나 또 전세계에 물량을 공급하기까지는 생산량이 부족하여국내에서 일반적인 상용화까지는 조금 더 걸릴 것으로 보입니다.화이자의 팍스로비드의 경우 증상 발현 사흘 내 치료제를 투여한 경우 입원-사망 확률이 89% 감소하고닷새 이내 복용했을 경우 85% 감소한다고 합니다.머크사의 몰누피라비르의 경우 증상 발현 닷새 내에 투여했을 경우 입원이나 사망 확률을 약 50% 정도 감소시켜준다고 합니다.초기에 복용하는 것이 효과가 더 좋고 경증환자에서는 크게 효과가 없으며, 입원해야할 만큼 치료가 필요한 중증 상황이거나사망에 이를 만큼 심각한 부작용이 있는 환자에게서 효과가 있을 것으로 보입니다.