답변 내역

안녕하세요. 송우식 치과의사입니다.변이 바이러스는 기존 바이러스에 대한 항체를 피하는 스파이크 단백질 구조로 이루어져 있기에 기존에 백신을 접종한 경우에도 변이 바이러스에 노출 시에 감염 가능성을 배제하기 어렵습니다.

안녕하세요. 송우식 치과의사입니다.백신접종시에 부작용은 예측은 어려우며 백신의 부작용이 추후에 긴 기간이 경과해서 나타날 가능성이 높지는 않으나 어떻게 나타날 지는 예상이 어렵습니다.감사합니다.

안녕하세요. 송우식 치과의사입니다.백신접종시에 부작용은 예측은 어려우며 현재 아토피 피부염과 같은 질환을 가진 경우  의사의 진료후 접종여부를 결정하길 권고드립니다.감사합니다.

안녕하세요. 송우식 치과의사입니다.청소년에게 접종하는 백신 용량은 만 12세 이상부터 18세 미만은 성인용량의 절반용량으로 시행하고 있으며 만 5-11세는 3분의 1용량으로 화이자 백신에 대해서만 시행을 하고 있습니다.감사합니다.

안녕하세요. 송우식 치과의사입니다.오미크론은 기존 코로나바이러스에 비해 증상이 경미한 경우가 많기는 하나 고령이나 기저질환자의 경우에는 사망사례도 있기에 주의를 요하며 오미크론의 경우 기존 코로나바이러스에 비해 전파력이 쎄다고 알려져 있습니다.감사합니다.

안녕하세요. 송우식 치과의사입니다.백신을 맞은 후에 달리기나 홈트같이 힘든 운동을 과도하게 하지 않는 경우는 크게 문제가 되지는 않으며 심장이나 폐에 부하가 많이 걸리는 무리한 운동은 백신접종후 몸이 회복될 동안은 피하길 권고드립니다.감사합니다.

안녕하세요. 송우식 치과의사입니다.https://www.news1.kr/articles/?4550188다국적제약사 화이자가 올해 3월 코로나19 오미크론 변이주에 대한 백신을 출시한다. 앨버트 불라 화이자 CEO는 10일(현지시간) JP모건 헬스케어 콘퍼런스 행사 발표를 앞두고 미국 언론 CNBC와 가진 인터뷰를 통해 "오미크론 변이를 대상으로 한 백신은 오는 3월이면 출시 준비가 될 것"이라며 "현재 일부 수량에 대한 생산을 시작했다"고 밝혔다.영국 보건청 등 연구 결과에 따르면 mRNA 방식의 백신은 2차 접종 후 5개월이 지나면 오미크론 변이 감염에 취약하다. 오미크론 변이의 치명률 등은 아직까지 과학적으로 밝혀지지 않았으나 감염력은 기존 변이보다도 더 높다.이에 세계 각 국에서는 오미크론 변이에 대응 가능한 백신을 필요로 하는 상황이다. 백신 개발회사들은 부스터샷(추가 접종)과 함께 오미크론 변이 대응을 위한 백신 개발에도 나서고 있다.불라 CEO는 "(오미크론 대응 백신은) 오미크론 이외 다른 변종들에도 대응 가능할 것으로 본다"며 "오미크론 백신이 필요한지, 어떻게 사용될지는 아직 확실하지 않지만 일부 국가들이 가능한 빨리 변이 대응 백신을 원하고 있어 접종을 준비할 것"이라고 말했다.

안녕하세요. 송우식 치과의사입니다.백신접종시에 부작용은 예측은 어려우며 백신은 접종 완료 6개월 이후에 항체량이 적어짐이 보고되었으며 항체 유지 기간은 개인마다 차이가 있으며 6개월 이후에는 추가접종이 필요로 됩니다.백신 1,2차 맞았을때 부작용이 심했던 경우 3차 접종은 의사의 진료후 접종여부를 결정하길 권고드립니다.감사합니다.

안녕하세요. 송우식 치과의사입니다.변이바이러스와 코로나 바이러스 모두 잠복기도 개인마다 치아가 있으며 7-14일 정도의 잠복기를 가지게 되며 따라서 처음에 음성이 나와도 이 기간동안은 몸상태를 지켜보고 이상반응이 바로 검사를 받길권고드립니다.감사합니다.

안녕하세요. 송우식 치과의사입니다.‘팍스로비드’는 단백질 분해효소(3CL 프로테아제)를 차단하여 바이러스 복제에 필요한 단백질이 생성되는 것을 막아 바이러스의 증식을 억제하는 의약품이다.국내 첫 경구용 코로나19 치료제로서 긴급사용승인을 받은 팍스로비드는 미국 화이자가 생산하고 한국화이자제약 수입하는 제품이다. ‘니르마트렐비르’ 정제(타원형 분홍색 정제) 2정과 ‘리토나비르’ 정제(흰색의 장방형 정제) 1정이 함께 포장되어 있다.PCR 검사 등을 통해 코로나 바이러스에 감염된 환자로서 중증으로 진행될 위험이 높은 경증 및 중등증 성인 및 소아 환자의 치료를 위해 개발됐다.용법 및 용량은 ‘니르마트렐비르’ 2정과 ‘리토나비르’ 1정씩을 12시간마다 1일 2회 복용하는 방식이다. 코로나19 양성 진단을 받고 증상이 발현된 후 5일 이내에 가능한 빨리 투여해야 한다.이번 긴급사용승인을 통해 팍스로비드는 국내에서 중증 코로나로 진행될 위험이 높은 중등증의 성인 및 12세 이상, 체중 40kg 이상의 소아 환자를 대상으로 투여 받을 수 있게 됐다.식약처는 임부의 경우 유익성이 위해성을 상회하는 경유 투여가 가능하며 수유부의 경우 투여 중 수유를 중단할 것을 권고했다.또한 중증 간장애・신장애 환자는 투여가 권장되지 않으며, 중등증 신장애 환자는 니르마트렐비르 투여 용량을 반으로 감량하게 된다.https://www.yakup.com/news/index.html?mode=view&nid=264743