답변 내역

바이러스의 피막 유무는 바이러스가 숙주 세포를 벗어나는 방식에 따라 결정됩니다. 피막은 바이러스가 숙주 세포에서 출아(budding) 과정을 통해 빠져나올 때 숙주 세포의 세포막이나 핵막을 일부 둘러싸면서 형성됩니다. 따라서 이 과정을 거치는 바이러스는 피막을 가지게 되고, 숙주 세포를 파괴하면서 세포 밖으로 방출되는 바이러스는 피막이 없습니다.

용원성 파지인 람다 파지의 선형 DNA는 숙주 세포 안으로 주입된 후, DNA 양 끝에 있는 상보적인 단일 가닥 서열('cos' 말단)이 서로 결합하여 환형 DNA로 전환됩니다. 이 환형 DNA는 파지 통합효소(integrase)의 작용으로 숙주세포의 환형 염색체에 특정 부위에서 삽입되어 프로파지를 형성합니다.

바이러스의 플라크 형성 단위(PFU)와 세균의 콜로니 형성 단위(CFU)는 특정 부피 내에 존재하는 감염성 바이러스 입자 수 또는 생존 가능한 세균 세포 수를 나타내는 단위입니다. 바이러스의 PFU는 감염성 바이러스 입자 한 개가 숙주 세포를 감염시켜 형성하는 육안으로 확인 가능한 세포 파괴 영역을 의미하며, 세균의 CFU는 생존 가능한 세균 한 개 또는 여러 개가 배지 위에서 증식하여 형성하는 눈에 보이는 집락을 의미합니다. 이 두 단위는 부피당 바이러스나 세균의 수를 정량화하는 데 사용되며, 한 개의 PFU가 한 개의 바이러스를 의미하거나 한 개의 CFU가 한 개의 세균을 의미한다고 단정할 수 없습니다.

람다 파지는 숙주 세포의 생존에 불리한 환경 스트레스 요인이 발생하면 용균성 생활사로 전환합니다. 용원성 생활사에서는 람다 파지의 CI 단백질이 CⅠ/Cro 단백질의 균형을 유지하며 용균성 단백질의 발현을 억제합니다. 하지만 숙주 세포가 UV 조사와 같은 극심한 스트레스를 받으면 RecA 단백질이 활성화되고, 이 활성화된 RecA 단백질은 CI 단백질을 분해합니다. 이로 인해 CI 단백질의 억제 기능이 사라지고, Cro 단백질이 활성화되어 용균성 생활사의 유전자를 발현시켜 숙주 세포를 파괴하게 됩니다.

신종 코로나바이러스가 폐에 특히 잘 침투했던 이유는 바이러스 표면에 있는 스파이크 단백질이 폐 세포에 풍부한 ACE2 수용체와 결합하는 능력이 매우 뛰어나기 때문입니다. 이 바이러스의 스파이크 단백질은 이전의 사스나 메르스 바이러스보다 ACE2 수용체에 대한 결합력이 더 강해, 세포 안으로 더 효율적으로 침투할 수 있습니다. 또한, 폐 깊숙한 곳의 폐포 세포에 ACE2 수용체가 많이 분포해 있어 바이러스가 폐에 침투하기 용이했습니다.

인플루엔자 바이러스는 캡시드라는 단일 단백질 구조 대신, 리보핵단백질(vRNP)이라고 불리는 복합체를 가지고 있다는 점이 가장 큰 특징입니다. 이 리보핵단백질은 핵단백질(NP)이 바이러스의 유전체인 RNA를 감싸고 있으며, 이것이 여러 가닥으로 분리되어 존재합니다. 따라서 인플루엔자 바이러스의 유전체는 단일한 캡시드 내부에 통합되어 있지 않고, 여러 조각으로 나뉘어 각각의 vRNP를 형성하는 독특한 구조를 가집니다.

AZT는 뉴클레오사이드 역전사효소 억제제 계열의 약물입니다. 이 약은 HIV 바이러스의 역전사효소를 방해하여 바이러스의 증식을 막는 방식으로 작용합니다. 구체적으로, AZT는 바이러스의 RNA 게놈을 DNA로 전환하는 과정에서 필요한 정상적인 뉴클레오시드인 티미딘 대신 잘못된 뉴클레오시드로 인식되어 DNA 사슬에 결합하게 됩니다. 이로 인해 DNA 합성이 중단되면서 바이러스 복제가 억제됩니다.

기회감염은 건강한 사람에게는 병원성이 약하거나 무해하여 질병을 일으키지 않는 미생물이, 면역력이 저하된 사람에게 침입하여 심각한 감염증을 일으키는 현상입니다. HIV 바이러스에 감염되면 면역 체계의 핵심인 CD4+ T세포가 파괴되면서 신체의 방어 능력이 약해지기 때문에, 평소에는 문제가 되지 않던 세균, 바이러스, 진균, 기생충 등이 활성화되어 감염을 일으키는 것입니다.

HIV 치료를 위해 실시하는 칵테일 요법에는 Integrase 저해제가 포함되어 사용됩니다. 사실 과거에는 주로 뉴클레오사이드 역전사효소 억제제(NRTI), 비뉴클레오사이드 역전사효소 억제제(NNRTI), 단백질분해효소 억제제(PI) 등을 조합한 칵테일 요법을 사용했지만, 최근에는 Integrase 저해제가 항바이러스 효과와 내성 방지에 뛰어나고 부작용이 적어 HIV 치료의 주요 구성 요소로 사용되고 있습니다. 따라서 Integrase 저해제는 HIV 치료 칵테일 요법에서 중요한 역할을 합니다.

키는 유전과 후천적 요인 모두의 영향을 받습니다. 키 성장의 70~80%는 유전적 요인으로 결정되며, 나머지 20~30%는 영양 상태, 수면, 운동 등 후천적 요인에 의해 영향을 받습니다. 유전적으로 작은 키여도 충분한 영양 섭취, 규칙적인 운동, 그리고 질 좋은 수면을 통해 예상 키보다 더 클 가능성이 있습니다.