답변 내역

희미하게 두줄이라도 양성입니다. 보건소 선별진료소 등에서 PCR 검사를 시행하셔야 할 것으로 보입니다. 코로나 증상은 무증상부터 인후통, 기침, 호흡곤란 같은 호흡기 증상부터 설사나 복통, 두통, 몸살까지 다양한 증상들이나타날 수 있어 증상만으로 코로나 여부를 판단할 수는 없습니다.의심되는 증상이 있으시다면 검사를 통해 확인하시는게 중요합니다.

사진이 있다면 조금 더 눈 상태를 파악하는데 도움이 될 수 있고, 정확한 것은 안과에서 현미경으로 검사를 해봐야 알 수 있습니다.다만 일반적으로 눈 혈관이 터져서 피가 결막하에 고여서 붉게 보이는 경우, 결막하출혈로 진단 할 수 있고 이런 경우에는 피가 흡수되는데 2~3주 가까이 걸릴 수 있습니다.

동거인 가족의 경우 밀접접촉자로 인정되어 PCR 검사를 받을 수 있습니다. 다만 보건소의 선별진료소 등에서는 무료로 검사가 가능하고 이외의 병원에서는 비용을 내고 검사를 받아야 하는 경우가 대다수 입니다. 비용은 병원별로 다를 수 있습니다.

코로나 바이러스가 숙주 외부로 부터 분리되어 생존할 수 있는 기간은 물체마다 다를 수 있습니다. 대게로 2~3일 이내로 사라지며 짧은 경우는 3-4시간 생존할 수 있고, 길게는 7일 이상 갈 수도 있습니다. 다만 확진자의 경우 완치 직후에는 항체가 충분하게 존재하여 완치자가 격리해제 직후 재감염 될 가능성은 희박합니다. 다만 가족등 같은 공간에서 생활하는 가족분들이 있을 수 있기때문에 세탁해서 사용하시는 것을 권유드립니다.

대다수의 경우 일주일이 지나면 전파 가능성이 급격히 감소하기 때문에 1주일을 격리기간으로 잡았지만 100% 다 일주일만에 전파 가능성이 없어진다고 볼 수는 없습니다. PCR 검사를 통해 CT 값등을 확인해서 종합적으로 판단해야 하지만 현재 격리 해제시 검사까지 할 여력이 안되고 10일이상 격리시 사회 경제적으로 손해도 커서 7일로 정한 것으로 보입니다. 7일 이후 출근등은 가능하나 2~3일 정도는 더 다중이용시설 자제와 사적모임을 제한하도록 권고하고 있습니다집에서도 가능한 2~3일 정도는 추가로 방역에 신경쓰시는게 좋을 것으로 판단됩니다.

잠복기가 있어 당일 검사시에는 코로나에 감염이 되었더라도 음성이 나올 수 있어 검사의 신뢰도가 상대적으로는 떨어지게 됩니다. 2~3일 뒤에 시행하는게 당일 시행한 검사보다는 조금 더 정확할 수 있으며, 밀접접촉자의 경우 이틀마다 주기적으로 검사하거나 일주일, 이주일째 검사를 해서 격리 해제 여부를 검토하기도 합니다.

코로나에 걸린 상태에서 백신을 접종하는 임상 시험은 결과가 아직 충분할 만큼 존재하지는 않아서 그 결과를 확실히 알 수는 없습니다. 따라서 원칙적으로 확진자는 백신접종금기에 해당하며 완치 후 접종하도록 권고하고 있습니다. 다만 본인도 모르게 감염된 상태에서 백신을 접종할 수 있는데 접종 후 특별한 부작용이나 이상이 보고되지는 않았습니다만 대신 더 주의 깊게 이상이 발생하는지 살펴볼 필요가 있겠습니다.

양은 모두 같습니다. 다만 모더나의 경우에만 3차에서만 1,2차의 비해서 절반용량입니다. (모더나의 경우 부스터샷 용량은 1,2차때의 절반용량인 50ug로 진행하게 됩니다. 화이자는 1,2차때와 마찬가지로 0.3cc입니다. )

자가 검사 키트의 정확도는 90-93% 정도이고 PCR 검사의 정확도는 99-100% 정도입니다.추가적으로 자가검사키트의 민감도는 90%정도, 특이도는 99%로 알려져 있습니다.민감도랑 양성이 양성으로 나올 확률이고 특이도란 음성이 음성으로 나올 확률을 이야기 합니다.양성이라고 하더라도 양성이 나올 확률은 90% 정도 이므로 10%정도는 양성이라도 음성이 나올 수 있습니다.다만 검사 결과에서 양성으로 나왔다면 이때는 양성예측도를 살펴봐야합니다.검사 결과상에 양성이 나왔을때 실제로 양성일 가능성입니다. 양성예측도는 76% 정도라고 합니다.따라서 자가 키트상 양성이더라도 PCR에서 음성일 가능성도 존재합니다.현재 자가검사키트상 음성이랑 PCR 검사가 가능하지 않습니다.

화이자나 모더나는 mRNA를 이용한 백신입니다.코로나 바이러스의 특징을 나타내는 스파이크 단백질에 대한 일종의 '설계도'를 백신을 통해 체내로 투여하게 되면 체내의 세포가 설계도를 보고 체내에서 스파이크 단백질을 만들어내게 되고 이 스파이크 단백질에 대한 면역반응을 이끌어내게 되는 원리입니다.노바벡스의 경우에는 스파이크 단백질 자체를 외부에서 생산해서 백신으로 만들어 바로 투여하는 원리입니다. mRNA를 이용하여 체내에서 스파이크 단백질등을 1차적으로 생산해내는 이 과정이 이전에는 없었던 백신 과정으로 향후 장기간 추적 관찰시 문제가 발생할 수 있지 않을까하는 점이 있는데 노바벡스의 경우에는 이 과정을 거치지 않고 과거의 백신 생산 방식과 유사하므로 조금 더 예측 가능하다는 장점이 있습니다.