답변 내역

안녕하세요. 이병열 약사입니다.화이자, 모더나, AZ(교차접종 포함) 2차접종을 한 18세 이상 성인은 3개월 후 화이자 또는 모더나 백신으로 추가접종합니다. 아스트라제네카, 화이자 접종자는 가급적 같은 화이자백신으로 접종하셔야하며 원하는 경우 모더나백신으로 교차접종할 수 있습니다.

안녕하세요. 이병열 약사입니다.12월 5일기준 3차접종(얀센 2차접종) 후 누적 돌파감염 추정사례는 3차접종 완료자 1,806,974명 중 542명(0.030%)이었습니다. 접종을 완료한 후에도 감염될 수 있으니 마스크를 잘 쓰고 사람이 많은 곳은 피해야합니다.3차접종 후 항체가 감소하면 2차 추가접종을 받을 수도 있습니다.

안녕하세요. 이병열 약사입니다.심장부근에 통증이 느껴지는 것은 심근염, 심낭염일 가능성이 있습니다. 이는 화이자, 모더나 백신에서 더 많이 나타납니다. 백신에 의한 심낭염, 심근염의 경우에는 주로 mRNA 백신인 화이자 백신이나 모더나 백신 접종 후 수일 내에 발생하는 것이 특징이고 젊은 연령에서, 여성보다는 남성에게 더 발생하고 1차 접종보다는 2차 접종 후 더 많이 발생하는 것으로 보고되고 있습니다. 주요 증상은 가슴통증, 압박감, 불편함, 호흡곤란, 숨가쁨, 호흡시 통증, 심장이 빠르게 뛰거나 두근거림, 실신 등입니다. 혈액, 심전도, 심장초음파, MRI 등의 검사로 진단할 수 있습니다. 심장내과에서 검사하실 수 있습니다.

안녕하세요. 이병열 약사입니다.백신접종 후 어지러움, 두통 등의 증상이 2주까지 나타날 수 있습니다. 응급실 내원 후 각종 검사에서 정상이 나오셨으므로 걱정하지 않으셔도 됩니다. 시간이 지나면서 점점 사라질 것입니다.

안녕하세요. 이병열 약사입니다.코로나19 백신을 맞는다고 해서 코로나19 바이러스의 감염을 100% 막을 수는 없습니다. 사람마다 항체생성율, 항체지속기간이 달라서 돌파감염의 가능성이 있습니다. 하지만 분명한 것은 11월 3째주 기준으로 백신을 접종하지 않은 사람과 비교하면 감염을 예방해주고(55.3%) 중증으로 이어질 확률도 낮춰주며(88.2%) 치료효과를 높여주고 궁극적으로 사망율을 낮춰주는(93.8%) 이점이 있다는 것입니다. 확진자 중 백신 미접종자, 불완전접종자의 비율은 31%로 나타났습니다.백신은 감염을 예방해주며 치료제는 감염병을 치료해주는 약입니다. 다른 약이므로 백신은 접종해야합니다.

안녕하세요. 이병열 약사입니다.1. 자가검사키트로 검사를 해볼수는 있지만 100% 신뢰할 수는 없으므로 증상이 나타나면 PCR검사를 받아야합니다.2. 신생아는 비말도말PCR이 어려울 수 있는데, 보건소에 방문하셔서 문의해보셔야합니다.

안녕하세요. 이병열 약사입니다.화이자 백신 기본접종자 중 추가접종을 받은 경우 확진율 11.3배, 중증화율 19.5배 감소하였고(NEJM, ’21), 기본접종 5개월 후 추가접종으로 입원예방 93%, 중증감염예방 92%, 사망예방 81% 효능이 확인되었습니다(Lancet, ‘21).미국 국립보건원(NIH)의 추가접종에 관한 연구 결과에 따르면 추가접종의 이상반응은 기본접종과 유사하고, 연령별 또는 백신별 유의한 차이는 없었습니다.

안녕하세요. 이병열 약사입니다.화이자, 모더나 백신은 미국FDA의 정식승인을 받았기 때문에 안전성 및 효능에 대해서는 충분히 입증했다고 할 수 있습니다. 현재 접종중인 백신이 가장 안전하다고 할 수 있습니다.

안녕하세요. 이병열 약사입니다.화이자, 모더나, AZ(교차접종 포함) 2차접종을 한 18세 이상 성인은 3개월 후 화이자 또는 모더나 백신으로 추가접종합니다. 면역저하자라면 2개월 후 접종할 수 있지만 건강하시다고 하니 오류가 생긴듯 합니다. 90일 후에 접종하시면 됩니다.

안녕하세요. 이병열 약사입니다.미국과 캐나다에 이어 유럽의약품청도 코로나19 화이자 백신을 5세~11세 어린이에게 사용을 승인권고했습니다. 유럽의약품청은 이 나이대 어린이 2천 명을 대상으로 연구한 결과 코로나19 예방에 90.7% 효과가 있는 것으로 나타났다고 설명했습니다. 주사부위 통증과 피로, 두통 같은 이상반응이 있었지만 12세 이상 어린이들의 반응과 유사했고, 위험성 보다는 백신의 이익이 큰 것으로 결론냈다고 밝혔습니다. 미국, 캐나다, 이스라엘, 유럽 등에서 승인되었으니 우리나라도 곧 접종할듯 합니다.