Q. 가소제는 어떤 원리로 플라스틱에 유연성을 부여해주는건가요?
안녕하세요. 홍기윤 과학전문가입니다.고분자는 사슬과 사슬 간의 인력의 정도에 따라 그 물성이 결정된다. 서로 강한 인력을 가지는 경우 그 강도가 높아지지만, 유동성이 감소하여 가공성이 낮아진다. 그와 반대로 사슬 간의 인력이 약해지면, 강도는 낮아지고 유동성은 증가한다. 고분자의 기본 구조와 물성을 유지하면서 가공성을 향상하는 방법으로 가소제를 첨가한다. 가소제는 고분자 사슬과 사슬 사이에 침투하여, 사슬 간 인력을 약하게 하며, 동시에 자유 부피 (Free Volume)를 늘려 사슬이 움직일 수 있는 공간을 확보하게 한다. 이로써 가소제가 없는 상태보다 사슬의 운동성이 늘어나며, 상대적으로 낮은 용융 온도를 가지게 된다.출처:화학백과
Q. 유전자 가위 기술은 무엇인가요???
안녕하세요. 홍기윤 과학전문가입니다.유전자 가위의 기본 작동 원리는 특정 표적 위치의 DNA 를 정확하게 절단하는 것에서 시작된다. 이러한 절단 작용으로 DNA 이중 가닥이 절단되면 세포에서는 절단된 DNA를 수선하게 되는데, 이 수선과정에서 다양한 유전적 변이가 도입되게 된다. 이러한 변이는 1개의 염기 혹은 여러 개의 염기의 결실 혹은 삽입의 형태로 도입되고, 이로 인해 단백질로 번역하는 과정에서 틀이동(frameshift)을 유도하여 갑작스런 종결코돈이 생성되어 비정상적인 단백질로 번역되게 된다. DNA 2중 가닥의 수선과정은 크게 서열 상동성 재조합 혹은 비상동성 말단 접합의 방식을 통해 이루어지며, 특히 비상동성 말단 접합의 방식은 별도로 상동성 DNA 조각을 넣어줄 필요가 없고, 수선 과정에서 변이 생성이 높은 것으로 알려져 있다. 특정 표적 위치에 대한 특이성은 ZFNs 과 Talens은 각 단백질의 DNA 인식 부위를 분자생물학적 방법을 통해 제작하여 적합한 도메인들로 구성되도록 제작한다. 반면 크리스퍼 시스템은 DNA 결합 및 핵산분해효소 작용을 모두 가지고 있는 Cas9 단백질은 표적 특이적으로 제작할 필요가 없고, 표적 위치의 약 20개의 염기서열에 상응하는 단일가닥의 가이드 RNA만을 제작하면 된다.출처:식물학백과