유전병 치료에 사용되는 유전자 가위 기술은 무엇인가요?
안녕하세요
유전병 치료 등에 유전가 가위 기술이 활용 된다고 하는데요 이 기술의 작동 원리는 무엇인가요 어떻게 유전자의 특정 부위를 잘라내거나 삽입해서 질병을 치료하는 건가요?
안녕하세요.
유전병 치료에 사용되는 유전자 가위(gene editing) 기술은 현대 생명과학에서 가장 혁신적인 도구 중 하나로, DNA의 특정 부위를 정밀하게 잘라내거나 교체, 삽입하여 유전병을 치료하는 데 활용되며, 그중에서도 가장 널리 사용되고 있는 대표 기술이 바로 CRISPR-Cas9 시스템입니다. 이는 생물의 유전체(DNA 서열) 중 원하는 부분을 정밀하게 자르고, 수정하거나 새 유전자를 삽입할 수 있는 기술인데요, 이는 오작동된 유전자를 제거하거나 정상 유전자를 삽입함으로써, 유전 질환의 근본 원인을 수정할 수 있는 방식입니다. 더 구체적으로 말하자면, CRISPR-Cas9 기술은 박테리아가 바이러스 공격에 대항하기 위해 사용하는 면역 체계를 모방하여 특정 유전자를 편집하는 기술입니다. CRISPR-Cas9은 CRISPR 영역에서 전사된 가이드 RNA와 Cas9 단백질로 구성되며, 가이드 RNA는 편집하고자 하는 DNA 서열에 결합하여 Cas9 단백질을 그 위치로 유도하고, Cas9 단백질은 유전자를 자르는 역할을 합니다. 해당 기술의 장점은 간편한 설계 높은 효율성 및 다중 유전자 타겟팅 가능 저렴한 비용 상대적으로 소요시간 빠름 다양한 생물 종과 조직에 적용 가능하다는 점입니다.
안녕하세요. 이상현 전문가입니다.
유전자가위기술은 특정 DNA서열을 정확히 인식해서 자르고, 그 부위를 제거하거나 수정하는 유전자기술입니다.
그래서 원하는 유전자를 삽입하는것이 가능합니다.
이런시스템을 활용해서 유전자 돌연변이를 제거하거나 치료용 유전자를 삽입해서유전병을 교정합니다.
감사합니다.
안녕하세요. 정준민 전문가입니다.
유전자 가위는 crispr-cas9 기술이 대표적이랍니다.
cas9 효소가 원하는 dna 부위를 잘라내고, 그자리에 정상 유전자를 넣어 병을 고치는 원리랍니다.
유전병 치료에 사용되는 유전자 가위 기술은 유전자의 특정 부위를 정교하게 잘라내거나 삽입하여 질병의 원인이 되는 유전자 변이를 교정하는 기술입니다. 이 기술은 주로 '크리스퍼(CRISPR-Cas9)' 시스템을 활용하는데, 이는 박테리아가 외부 바이러스에 대항하는 면역 체계에서 유래하였습니다. 유전자 가위는 목표 DNA 서열을 인식하는 가이드 RNA와 실제로 DNA를 자르는 Cas9 단백질로 구성되며, 가이드 RNA가 질병 관련 유전자의 특정 위치를 찾아가면 Cas9 단백질이 해당 부위의 DNA를 잘라냅니다. 잘라낸 DNA는 세포 자체의 복구 메커니즘을 통해 정상 유전자로 대체되거나, 기능을 상실시켜 질병 유발을 막거나, 새로운 유전자를 삽입하는 방식으로 유전병을 치료하는 데 활용됩니다.
안녕하세요. 박창민 수의사입니다. CRISPR-Cas9 같은 유전자 가위 기술은 가이드 RNA가 질병 원인 유전자 위치를 정확히 찾고 Cas9 단백질이 그 DNA를 잘라내면, 세포의 DNA 복구 시스템을 이용해 잘못된 유전자를 제거하거나 정상 유전자를 삽입 및 수정하여 유전병을 치료하는 방식입니다. 감사합니다.
유전자 가위 기술, 특히 CRISPR-Cas9는 유전병 치료에 활용되는 기술입니다.
이 기술은 가이드 RNA가 질병 유발 유전자의 특정 위치를 찾아내고, Cas9 단백질이 그 DNA를 정교하게 잘라내는 방식입니다.
DNA가 잘리면 세포는 스스로 복구하려 하는데, 이때 두 가지 주요 방식이 사용됩니다.
첫 번째는 비상동 말단 연결로, DNA를 무작위로 재결합하여 유전자 기능을 없애거나 억제하는 데 쓰입니다. 이는 질병을 유발하는 유전자의 활동을 막을 때 유용합니다.
두 번째는 상동 재조합 복구로, 잘린 부위에 외부에서 주입한 정상 유전자를 삽입하거나 변이된 유전자를 정상으로 교체할 때 사용됩니다. 이를 통해 유전병의 근본 원인을 수정할 수 있는 것입니다.
현재 이 기술은 겸상 적혈구 빈혈증, 낭포성 섬유증 등의 유전병 치료에서 연구되고 있으며, 실제로 최초의 유전자 가위 치료제가 승인되기도 했습니다.