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답변 내역

닭이 먼저일까 알이 먼저 일까? 과연~
생물학적, 진화론적 관점에서는 알이 먼저입니다. 닭이라는 종은 한순간에 나타난 것이 아니라 오랜 시간에 걸쳐 점진적인 유전적 변화를 통해 진화했으며, 이 과정에서 닭과 매우 유사하지만 아직 닭은 아니었던 '닭의 조상'새가 유전적 돌연변이를 일으켜 닭의 DNA를 가진 배아를 품은 알을 낳았습니다. 즉, 닭이 아닌 동물이 낳은 '닭의 알'이 먼저 존재했고, 그 알에서 최초의 닭이 부화했다고 보는 것이 과학적 설명입니다.
학문 / 생물·생명
25.09.15
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생명의 기원에 관한 과학적 이론은 무엇인가
생명의 기원은 원시 지구의 무기물에서 유기물이 생성되고, 이 유기물들이 자기 복제가 가능한 분자로 발전하여 막으로 둘러싸인 원시 세포를 형성했다는 화학 진화 가설로 설명됩니다. 대표적으로 밀러-유리 실험은 원시 대기 성분에서 아미노산이 생성될 수 있음을 보여주었으며, 유전 정보와 효소 기능을 모두 가진 RNA가 DNA보다 먼저 생겨났을 것이라는 RNA 세계 가설과 심해 열수구의 화학 에너지가 생명 탄생의 원동력이었다는 가설 등이 주요 이론으로 존재합니다.
학문 / 생물·생명
25.09.15
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과연 닭이 먼저일까요? 알이 먼저일까요?
알이 먼저입니다. 진화론적 관점에서 닭의 조상에 해당하는 생물체가 유전적 변이를 통해 닭의 특성을 가진 알을 낳았고, 그 알에서 최초의 닭이 부화했기 때문입니다.
학문 / 생물·생명
25.09.15
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닭이먼저일까요 예란이먼저일꺼요?
진화론적 관점에서 보면 달걀이 닭보다 먼저 존재했습니다. 닭의 조상에 해당하는 종이 유전적 변이가 일어난 알을 낳았고, 그 알에서 현재 우리가 아는 닭이 부화했기 때문입니다.
학문 / 생물·생명
25.09.15
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챗GPT의 신뢰도가 궁금합니다 몇프로
챗GPT의 신뢰도를 정확한 비율로 제시하기는 어렵습니다. 최신 모델(GPT-5 등)의 경우 특정 분야의 벤치마크 테스트에서 80~90%대의 높은 정확도를 보이기도 하지만, 이는 제한된 조건에서의 결과이며 분야에 따라 오류율이 크게 달라지기 때문입니다. 예를 들어, 한 연구에서는 법률 관련 질의에 대한 챗GPT의 오류 비율이 69%에 달했다고 보고하기도 했습니다. 이처럼 부정확하거나 사실이 아닌 정보를 그럴듯하게 만들어내는 현상을 '환각'이라고 부르는데, 독버섯을 식용으로 알려주는 것과 같은 치명적인 오류도 이러한 현상에 포함됩니다. 따라서 챗GPT의 답변은 참고 자료로만 활용하고, 특히 중요하거나 전문적인 정보는 반드시 전문가나 신뢰할 수 있는 출처를 통해 교차 검증하는 과정이 필요합니다.
학문 / 생물·생명
25.09.15
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자유리보솜이 어떻게 부착리보솜으로 변하는 것인가요?
자유리보솜에서 합성되는 단백질의 종류에 따라 부착리보솜으로의 전환 여부가 결정됩니다. 특정 단백질 합성이 시작될 때 폴리펩타이드 사슬 앞부분에 소포체로 가야 한다는 정보를 담은 신호 서열이 나타나면, 세포질에 있던 신호인식입자가 이를 인지하여 리보솜과 함께 결합합니다. 이 복합체는 조면소포체 막에 있는 수용체로 이동하여 결합하고, 이로써 자유리보솜은 막에 물리적으로 결합한 부착리보솜으로 전환되어 단백질 합성을 계속 진행하게 되며, 합성이 끝나면 다시 막에서 떨어져 자유리보솜이 됩니다.
학문 / 생물·생명
25.09.15
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핵으로 가는 단백질은 왜 시그널이 절단되지 않나요?
핵으로 가는 단백질의 위치 신호가 절단되지 않는 가장 중요한 이유는 재사용의 필요성 때문이며, 이는 미토콘드리아나 엽록체로 한 번 이동하면 영구적으로 머무는 단백질과의 근본적인 차이점입니다. 세포가 분열할 때 핵막은 사라지고 핵 내부의 단백질들은 세포질로 흩어지게 되는데, 분열이 끝난 후 새로 생긴 두 개의 딸핵 속으로 이 단백질들이 다시 들어가기 위해서는 핵 위치 신호(NLS)가 그대로 붙어 있어야만 합니다. 반면, 미토콘드리아나 엽록체로 들어간 단백질은 그 안에서 계속 기능하며 밖으로 나올 필요가 없으므로, 일단 목적지에 도착하면 불필요해진 신호 서열을 잘라내어 이동 과정을 비가역적으로 만들고 단백질이 올바르게 접히거나 조립되도록 합니다.
학문 / 생물·생명
25.09.15
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원핵 생명체의 번역을 억제할 수 있는 항생제의 작용원리는 어떤가요?
원핵생물의 번역을 억제하는 항생제들은 리보솜의 특정 소단위체에 결합하여 단백질 합성의 각기 다른 단계를 방해하는 방식으로 작용합니다. 스트렙토마이신은 30S 소단위체에 결합하여 번역 개시 복합체의 형성을 막고 유전암호를 잘못 읽게 만들어 비정상적인 단백질을 생성하도록 유도합니다. 테트라사이클린 역시 30S 소단위체에 결합하지만, 아미노산이 붙은 운반 RNA가 리보솜의 A자리에 결합하는 것을 물리적으로 차단하여 폴리펩타이드 사슬의 신장을 중단시킵니다. 반면 클로람페니콜은 50S 소단위체에 결합하여 펩타이드 결합 형성을 촉매하는 펩티딜 전이효소의 활성을 억제함으로써 단백질 합성을 멈추게 합니다.
학문 / 생물·생명
25.09.15
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염기치환 돌연변이와 염기 전환 돌연변이는 어떤 차이가 있나요?
염기 치환 돌연변이는 하나의 염기가 다른 염기로 바뀌는 돌연변이를 총칭하는 넓은 개념이며, 이는 전환 돌연변이와 변환 돌연변이라는 두 종류로 나뉩니다. 전환 돌연변이는 퓨린 계열 염기가 다른 퓨린으로, 혹은 피리미딘 계열 염기가 다른 피리미딘으로 바뀌는 경우처럼 같은 계열 내에서의 치환을 의미합니다. 반면, 변환 돌연변이는 퓨린이 피리미딘으로, 또는 피리미딘이 퓨린으로 바뀌는 것처럼 서로 다른 계열 간의 치환을 의미하는 점에서 근본적인 차이가 있습니다.
학문 / 생물·생명
25.09.15
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Etbr과 같은 삽입성 물질이 돌연변이를 유발하는 원리는 무엇인가요?
Etbr과 같은 평면 구조의 분자는 디엔에이 이중나선 구조의 염기쌍 사이에 물리적으로 끼어들어 나선 구조를 왜곡시킵니다. 이로 인해 디엔에이 복제가 일어날 때 복제 효소가 염기를 잘못 추가하거나 빠뜨리는 오류를 일으켜, 결국 염기의 삽입 또는 결실을 통한 유전암호 해독틀 이동 돌연변이를 유발하게 됩니다.
학문 / 생물·생명
25.09.15
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