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백신의 유효기간은 정해져 있나요?
현재는 얀센 접종 완료자와 면역저하자의 경우에는 접종 완료 2개월 이후 모더나나 화이자 2차 백신 접종 완료 후에는 6개월 뒤에 부스터샷을 맞는 것으로 진행중이나 백신 수급문제나 종류에 따라서 조금 변할 수는 있을 것으로 보입니다.
의료상담 / 기타 의료상담
21.12.09
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3차 접종 부스터 관련해서 여쭤봅니다
부스터샷 접종시 바이러스 감염 예방효과는 10배 이상, 중증화 예방효과는 20배 가까이 증가할 것으로 예상하고 있어 가능하다면 맞으시는 것이 현재로서는 항체 형성 및 유지로 인해 코로나 예방에 더 도움이 될 것으로 보입니다부작용 발생 빈도나 정도는 화이자 모더나를 1,2차 접종할때의 확률과 큰 차이가 없는 것으로 알려져 있습니다.
의료상담 / 내과
21.12.09
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코로나 백신을 3차까지 맞아야 하는 이유가 뭐죠?
2차 접종 후 생성된 항체가 시간이 지날수록 체내에서 감소하여 예방 효과가 감소하기 때문에 3차 접종을 시행중에 있습니다. 부스터샷 접종시 바이러스 감염 예방효과는 10배 이상, 중증화 예방효과는 20배 가까이 증가할 것으로 예상하고 있어 가능하다면 맞으시는 것이 현재로서는 항체 형성 및 유지로 인해 코로나 예방에 더 도움이 될 것으로 보입니다
의료상담 / 기타 의료상담
21.12.09
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자반증 질환 있었던 사람이 백신 맞아도 될까요?
자반증이 있으시더라도 백신 접종에 금기에 해당하지는 않습니다. 백신 접종 진행하셔도 큰 문제는 없을 것으로 보이나 접종 당일 예진의사와 면담시 상기 병명과 복용중이신 약물등을 이야기하시고 상담 후 진행하시면 되겠습니다.
의료상담 / 피부과
21.12.09
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코로나 19 백신 교차접종해도 괜찮은건가요?
모더나와 화이자간의 교차접종은 일반적으로 권고하지는 않습니다. 얀센이나 AZ 접종 이후는 화이자 모더나 2종류 모두 교차접종은 가능합니다. 다만 30대 미만이라 모더나의 금기인 경우에는 1,2차는 모더나로 접종 완료했더라도 부스터샷은 화이자로만 접종가능합니다.
의료상담 / 기타 의료상담
21.12.09
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부스터샷 접종 가능기간이 어떻게 되나요?
현재는 얀센 접종 완료자와 면역저하자의 경우에는 접종 완료 2개월 이후모더나나 화이자 2차 백신 접종 완료 후에는 6개월 뒤에 부스터샷을 맞는 것으로 진행중이나백신 수급문제나 종류에 따라서 조금 변할 수는 있을 것으로 보입니다.
의료상담 / 기타 의료상담
21.12.09
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과연 현재 백신 주사가 효과 있는지 의문입니다.
백신은 코로나 감염을 예방해주는 역할도 있지만 혹시라도 감염되었을시 심각한 중증 상황이나 치사율을 낮추는 효과도 있습니다.코로나가 무증상이거나 가벼운 감기 정도의 증상으로 지나가는 분들도 계시나 폐에 섬유화가 진행되서완치가 되더라도 폐가 회복되지 않아 일상생활에 지장이 있는 경우나 고령의 경우 사망에 이를만큼 치명적인 결과를 초래하는 경우도있습니다. 코로나19는 치사율이 높은 바이러스 질환에 해당하며 백신 접종이 돌파감염까지 완전히 막을 순 없지만감염이 되더라도 치사율을 현저히 낮추는 효과가 있으므로 의학적으로는 맞으시길 권고하고 있습니다. 질병청이 분석한 결과로는 중증예방 효과는 85.4%, 사망예방 효과는 97.3%로 높은 예방률을 보이고 있습니다.
의료상담 / 기타 의료상담
21.12.09
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코로나백신이 오미크론에 효과가 없는건가요?
WHO에서는 오미크론과 백신 효과에 대한 분석에는 몇주간의 시간이 필요하다고 발표한 상황입니다. 오미크론은 바이러스 표면에 있는 스파이크 단백질의 돌연변이가 32개로 델타의 16개와 비교해 더 전파력이 높을 것으로 예상되고 있습니다. 일각에서는 전염력은 높아도 치사율은 낮을 수 있다는 견해도 있으나, 정확한 것은 분석 결과가 나와야 알 수 있을 것으로 보입니다.
의료상담 / 기타 의료상담
21.12.09
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얀센맞고 2차 화이자예약예정인데 괜찮을까요?
얀센 접종 후 부스터샷으로 화이자 예약중이신 것으로 보이는데 얀센 접종 후 화이자 교차접종은 큰 문제는 없습니다. 부작용 발생 빈도나 정도는 화이자 모더나를 1,2차 접종할때의 확률과 큰 차이가 없는 것으로 알려져 있습니다.
의료상담 / 기타 의료상담
21.12.09
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코로나약은 어떻게만드나요?백신
현재 먹는 치료제 화이자의 팍스로비드와 머크사의 몰누피라비르가 개발되었으며 임상시험에서 효과가 입증되어 FDA 긴급사용승인을 신청하였으며 12월 1일에 FDA 승인을 찬성 13대 반대 10으로 통과했다고 합니다. 통과되었기 때문에 곧 유통은 시작 될 것으로 보이나 가격문제나 또 전세계에 물량을 공급하기까지는 생산량이 부족하여국내에서 일반적인 상용화까지는 조금 더 걸릴 것으로 보입니다.
의료상담 / 기타 의료상담
21.12.09
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