Doctor of Public Health 전상훈입니다
화학
Q. 콜라에다가 다공성이 많은 물질을 넣어주면 거품이 엄청 생기나요?
안녕하세요. 다공성 물질이 콜라와 같은 탄산 음료에서 유사한 반응을 일으킬 수 있는지 여부는 해당 물질의 표면 구조와 화학적 성질에 크게 의존합니다. 멘토스와 같은 다공성 사탕이 아닌 다른 물질을 사용했을 때, 그 효과는 해당 물질의 표면 특성에 따라 다를 수 있으며, 실험적 접근을 통해 이를 확인할 수 있습니다. 따라서, 멘토스의 다공성 표면과 유사한 특성을 가진 물질들 역시 콜라와의 상호작용을 통해 비슷한 현상을 일으킬 가능성이 있습니다.
생물·생명
Q. 매미의 경우 땅속에서 몇년의 기간을 살다가 나오나요??
안녕하세요. 매미는 그들의 땅속 생활 기간에 따라 연간 매미와 주기성 매미 두 종류로 분류됩니다. 각 종은 땅속에서 유충 단계를 보내는 시간의 길이에 따라 구분되며, 이 시간은 각 매미 종의 생태적 전략과 진화적 적응을 반영합니다. 연간 매미는 매년 볼 수 있으며, 보통 2년에서 5년의 기간 동안 땅속에서 생활합니다. 이들은 땅속에서 식물의 뿌리로부터 양분을 흡수하며 성장하고, 완전 변태를 거쳐 성충의 서식지로 나옵니다. 이들 매미는 매년 일정한 수가 성충으로 변태하여 나타나기 때문에 연간이라는 이름이 붙었습니다. 반면, 주기성 매미는 훨씬 더 긴 기간, 특히 13년 혹은 17년을 땅속에서 보내며 이는 진화 생물학적으로 상당히 특이한 현상입니다. 주기성 매미의 경우 이들의 긴 발육 기간은 포식자로부터의 회피와 자원 경쟁 최소화라는 생존 전략과 연관됩니다. 이들은 오랜 기간 동안 땅속에서 성장한 후, 매우 짧은 시간 동안 대규모로 출현하여 집단적으로 번식하는 전략을 사용합니다.
화학
Q. 성냥불의 온도와 횃불의 온도는 같은 온도인가요?
안녕하세요. 성냥불은 주로 인화성 화학물질을 사용하여 불길을 일으키며, 이는 통상 600도에서 800도 섭씨(°C) 범위의 온도를 발생시킵니다. 횃불은 성냥불보다 일반적으로 더 높은 온도, 약 100도에서 1200도 섭씨(°C)를 발생시킬 수 있습니다. 이는 횃불이 더 큰 연소 영역을 가지고 있으며, 등유나 다른 가연성 액체를 사용함으로써 연료가 지속적으로 공급되기 때문입니다. 캠프파이어는 주로 목재를 연료로 사용하며, 그 온도는 사용된 목재의 종류와 구성, 불의 크기, 그리고 산소 공급의 정도에 따라 크게 다를 수 있습니다. 적절하게 조절된 캠프 파이어는 약 700도에서 1000도 섭씨(°C)의 온도 범위를 생성할 수 있으며, 이는 충분한 산소와 연료가 제공될 때 최대화 됩니다.
물리
Q. 빨대를 통해 물이 빨려오는 원리는??
안녕하세요. 최근에도 비슷한 질문을 받고 답변을 드렸던 기억이 있습니다. 빨대를 통해 물이 빨려오는 원리는 기압 차이에 기반한 물리적 현상입니다. 이 과정을 과학적으로 설명하면, 빨대를 입에 물고 흡입을 시작하면 입 안의 부피가 증가하면서 그 안의 공기가 팽창하게 됩니다. 이로 인해 입 안의 압력은 낮아지게 되고, 이는 파스칼의 원리(Pascal`s Principle)와 기압 차이에 의해 설명될 수 있습니다. 파스칼의 원리에 따르면, 폐쇄된 시스템 내의 유체는 압력 변화가 동일하게 전달됩니다. 따라서 입안의 압력이 낮아지면, 입 안과 빨대 내부의 압력도 함께 낮아집니다. 이렇게 낮아진 압력은 대기압보다 낮은 상태가 됩니다.
생물·생명
Q. 생물학적 동등성 시험과 임상 실험은 어떤 차이가 있나요?
안녕하세요. 생물학적 동등성 시험과 임상 실험은 의약품 개발 과정에서 중요한 역할을 하지만, 그 목적과 방법, 연구 대상 및 결과 해석에 있어서는 뚜렷한 차이가 존재합니다. 생물학적 동등성 시험은 주로 제네릭 의약품의 승인 과정에서 사용됩니다. 제네릭 의약품은 이미 승인된 오리지널 약품의 복제약으로, 동일한 활성 성분을 포함해야 합니다. 생물학적 동등성 시험의 주요 목적은 제네릭 의약품이 오리지널 약품과 동일한 약물 동태학적 특성을 지닌다는 것을 확인하는 데 있습니다. 반면, 임상 실험은 새로운 약물이나 치료법의 안정성과 유효성을 평가하기 위해 수행됩니다. 임상 실험은 여러 단계로 나뉘며, 각 단계는 특정 목표와 연구 디자인을 가지고 있습니다. Phase I에서는 소수의 건강한 자원자나 특정 질환 환자를 대상으로 약물의 안전성과 적정 용량을 평가합니다. Phase II는 특정 질환 환자를 대상으로 약물의 초기 유효성과 안전성을 평가하는 단계입니다. Phase III에서는 대규모 환자 집단을 대상으로 약물의 유효성을 확증하고, 부작용을 모니터링합니다. 마지막으로, Phase IV는 약물 승인 후 장기적인 안전성과 유효성을 평가합니다. 이러한 임상 실험은 다양한 환자 집단을 대상으로 무작위 배정(randomization), 이중 맹검(double-blind), 플라세보 대조(placebo-controlled) 등의 방법을 사용하여 수행되며, 통계적 분석을 통해 약물의 유효성, 안전성 및 최적 용량을 결정합니다.