DNA란 무엇이며 그 정보로 발생 가능한 질병을 미리 예측이 가능하다고 하던데 어떻게 알 수 있나요?
요즘은 시대가 좋아져서 아직 걸리지도 않은 암을 미리 예방하는 차원에서
안젤리나 졸리처럼 유방을 절제하는 등 미연에 방지하는 사람들이 미국 뿐만 아니고
우리나라에서도 그러한 유전자검사를 통해서 하고 있다고 하던데요.
어떻게 미리 질병을 알아낼 수가 있나요?
DNA란 Deoxyribo nucleic acid의 약자이며 생명체에서 유전정보를 암호화하고 있는 핵산의 일종입니다. DNA의 구조는 인산:오탄당:염기가 1:1:1의 비율을 이루고 있는데요, 이중 염기는 A, T, G, C가 있습니다. 이 염기의 서열이 어떤지에 따라서 서로 다른 유전정보를 저장할 수 있는 것입니다. DNA sequencing이란 DNA에서 뉴클레오타이드의 순서인 염기서열을 결정하는 과정이며 DNA 염기서열을 분석하는 것을 말하는데요, 유전자를 분석하여 질병 가능성을 예측할 수 있습니다. 안젤리나 졸리가 가진 BRCA1, 2 등 유전자 돌연변이가 있는 경우 60% 이상 유방암을 유발한다고 알려져 있기 때문에 유방암 발병에 대한 위험요인을 조기에 예측할 수 있는 것입니다.
DNA는 DeoxyriboNucleic Acid)의 약자로 모든 생물의 유전 정보를 담고 있는 분자입니다. 이 분자는 우리 몸의 모든 세포에 존재하며 개체의 성장, 발달, 기능 및 재생산을 관장하는 지침을 제공합니다. DNA는 뉴클레오티드라는 화학 물질로 이루어져 있으며, 이 뉴클레오티드들의 배열이 유전 정보를 형성합니다.
DNA시퀀싱 기술을 사용하여 개인의 유전자를 분석합니다. 이 기술은 DNA의 정확한 염기 서열을 확인하여 유전적 변이를 탐지할 수 있습니다. 특정 유전자 변이는 과학적 연구를 통해 특정 질병과 연관되어 있다고 알려져 있습니다. 대표적인 예로는 BRCA 변이는 유방암과 난소암의 위험을 높이는 것으로 잘 알려져 있습니다. 이런 유전자 검사 결과를 토대로 의료 전문가는 개인의 질병 위험을 평가하고 필요한 경우 예방 전략을 제안할 수 있습니다.유전자 검사를 통한 질병 예측은 개인의 유전적 위험을 이해하고, 질병을 예방하거나 조기에 발견할 수 있는 중요한 수단입니다.
DNA란 디옥시리보핵산 (Deoxyribo Nucleic Acid)의 약칭입니다.
대부분의 생명체는 유전정보를 DNA의 형태로 가지고 있습니다.
아데닌, 티민, 시토신, 구아닌 (ATCG)의 4종류의 데옥시뉴클레오시드의 조합으로 유전정보를 저장합니다.
3개의 코드가 하나의 아미노산을 지정하고 아미노산을 순서대로 합성하여 기능이 있는 단백질을 만드는 방식으로 유전자가 발현됩니다. 그래서 DNA의 서열을 알면 어떤 단백질이 발현되는지 예측할 수 있습니다.
특정 질병은 유전되는 경향을 보입니다. 특정 가계도에서 특정 암이 많이 발생한다면 이 암은 유전되는 암이라고 유추 할 수 있습니다. 이런 질병은 어떤 염기서열이 원인이되어 발생하는지 연구되어 있는 경우가 많습니다.
어떤 암을 유발하는 유전자를 알고 있다면
특정 사람의 유전자 서열에서 해당 유전자가 존재하는지 여부를 알 수 있습니다.
해당 유전자를 가지고 있다면 향후 해당 유전자에 의해 암이 발생할 가능성이 높습니다.
그래서 암이 발생하는 부위를 미리 제거하거나, 암이 발생하는지의 여부를 좀 더 주의깊게 살필 수 있습니다.
. 유전자가 DNA 속에 위치해 있고, 이를 통해 우리의 생리적 특성과 외모, 질병 발생 가능성 등을 결정합니다. 유전체 검사를 통해 개인의 DNA 정보를 분석하고, 특정 유전자 변이를 확인하여 질병 발생 가능성을 예측할 수 있습니다.