노바백신 접종 대상자 궁금해요.
2월 중 백신 접종 계획이 있다고 알고 있습니다.
노바백신의 경우 우선공급대상자는 어떻게 되나요?
갈수록 백신 종류가 다양해져서 선택의 폭도 넓어지는
장점도 있네요.
안녕하세요. 김지영 의사입니다.
아직까지 우선공급 대상자가 정해지지는 않았습니다.
아래는 노바백스에 대한 내용을 정리한 것입니다.
노바백스 백신은 메신저리보핵산(mRNA) 기반의 화이자·바이오엔테크, 모더나 백신, 바이러스 벡터 방식의 아스트라제네카, 얀센 백신과 달리 전통적인 단백질 재조합(항원 합성) 방식이다. 소아 B형 간염, 백일해 등 백신에 사용된 기술이어서 상대적으로 가장 안전한 백신으로 평가 받는다. 초저온에서 저장할 필요가 없어 유통에서도 유리하다. 노바백스 백신의 부작용으로는 접종 부위의 통증이나 짓무름, 피로, 근육통, 두통, 전반적인 몸살, 관절통증, 메스꺼움 또는 구토 등이 가장 흔하지만, 대개 가볍거나 중간 정도로 접종 이후 며칠 이내에 사라진다고 EMA는 설명했다.
노바백스 백신은 기존의 코로나 바이러스 백신들과 마찬가지로 모든 인구가 접종 대상자입니다. 의학적인 관점에서는 우선 공급해야 될 사람들이 따로 없으며, 정부에서 어떤 사람들에게 우선 공급을 할지는 아직 발표된 바 없습니다.
안녕하세요. 김바른 치과의사입니다.
노바백스 백신의 경우, 기존에 나온 mRNA 방식의 코로나19 바이러스 백신과는 달리 단백질재조합 백신입니다.
단백질 재조합 백신의 경우 예전부터 이용되어오던 백신 형태입니다.
화이자나 모더나 백신 같이 mRNA를 이용한 방식의 경우에 드물게 알레르기, 또는 심근염이나 심낭염이 발생할 가능성이 있습니다.
하지만,
단백질 재조합 방식의 노바백스 백신의 경우 이러한 부작용은 낮을거라 봅니다.
접종 대상자에 대한 정보는 아직 없습니다.
안녕하세요. 양은중 약사입니다.
노바백신의 경우 미접종자들을 대상으로 먼저 접종될 것으로 보입니다.
교차접종의 경우 아직 안전성에 대한 확보가 잘 되어있지는 않기 때문에
지침에 따라야 할 것으로 보입니다.
안녕하세요. 조영지 약사입니다.
노바백스의 경우 국내 도입이 확정되었지만 우선공급대상자 등은 아직 정해지지 않았습니다.
백신의 선택 폭이 넓어졌지만 교차접종 허용 여부에 대해서는 추후 더 많은 연구가 필요해보이며 우선 공급대상자 역시 앞으로 나오는 정부의 정책을 지켜봐야 합니다.
아무쪼록 저의 답변이 문제 해결에 작게 나마 도움이 될 수 있기를 기원드립니다. 항상 건강하고, 행복하세요^^
안녕하세요. 김경태 의사입니다.
아직 구체적인 사항이 정해진것은 아닙니다.
추후 발표예정입니다.
마스크 착용과 함께 개인 방역수칙을 잘지키시고 개인 위생관리에 신경써 건강관리하시기 바랍니다.
안녕하세요. 정진석 치과의사입니다.
현재 국내에 승인되어 들어올 예정이나 아직까지 우선공급대상자 등에 대한 범위는 확실히 정해지지 않았습니다.
기존 화이자 및 모더나 백신과 교차접종 등도 가능한지에 대해서도 아직 알려진 바가 없으므로 추후 정부의 정책 방향 및 질병관리청의 발표를 기다려야 합니다.
아무쪼록 저의 답변이 문제 해결에 작게 나마 도움이 될 수 있기를 기원드립니다. 항상 건강하고, 행복하세요^^
안녕하세요. 변종석 약사입니다.
노바백스는 독감, B형 감염 백신 등을 만들 때
사용한 전통방식이어서 백신 부작용이
거의 없다는 평가를 받고 있습니다
현재 백신 접종 여부를 검토중에 있으며
18세 미만 아이들에게도 투여할지 여부를
보고 있다고 합니다
답변이 도움 되셨으면 좋겠습니다
안녕하세요. 송우식 치과의사입니다.
노바백스가 주목을 받는 이유는 독감이나 B형간염 백신 등 기존의 제조 방식인 '단백질항원백신', 즉 '합성항원' 방식으로 제조됐기 때문이다. 노바백스는 이처럼 기존의 검증된 방식으로 제조된 탓에 급하게 만든 다른 백신들보다 안전성이 높다는 평가를 받는다.
실제로 노바백스 백신은 임상시험에서 접종 부위 통증과 근육통 등으로 부작용이 경미했던 것으로 전해졌다. 이 정도 수위의 부작용은 독감 백신 등에도 있는 수준이다.
https://n.news.naver.com/article/421/0005808610
우선공급자는 미접종자들을 대상으로 시행예정입니다.
안녕하세요. 송정은 약사입니다.
노바백스 백신은 메신저리보핵산(mRNA) 기반의 화이자·바이오엔테크, 모더나 백신, 바이러스 벡터 방식의 아스트라제네카, 얀센 백신과 달리 전통적인 단백질 재조합(항원 합성) 방식입니다.
소아 B형 간염, 백일해 등 백신에 사용된 기술이어서 상대적으로 가장 안전한 백신으로 평가 받고 있습니다. 하지만 기저질환자는 반드시 의사와 상의하에 접종 여부를 결정하시어야 합니다.
감사합니다.^^
안녕하세요. 이병열 약사입니다.
EU에서 사용허가 승인된 노바백스는 오래전부터 이용해온 합성항원방식의 백신입니다. 다른 백신처럼 3주 간격으로 2회 접종하며 18세 이상에 허가되었습니다. 노바백스는 2회접종 시 오미크론 변이에 대한 면역반응이 생성되었고 부스터샷 접종시 더 효과적이라고 말했습니다.
노바백스의 우선접종대상은 따로 없으며 접종을 시작하기 전에 발표될 것으로생각합니다.
안녕하세요. 이민석 약사입니다.
유럽연합이 12월 20일 18세 이상 성인에 대한 노바백스 코로나19 예방백신의 긴급사용을 승인하였습니다. FDA에서는 잠정 연기했고, 우리나라는 1월 13일에 최종 승인하였고 빠르면 2월부터 접종을 시작할 계획입니다.
노바백스는 mRNA타입이 아니라 오랫동안 사용해왔던 합성항원백신 타입의 백신입니다. 코로나19 스파이크 단백질 항원을 합성하여 주입하는 방식입니다. 안전성이 입증된 방식이라서 부작용 위험도 적을 것이라는 기대가 나오고 있습니다.
안녕하세요. 김수재 약사입니다.
노바백스 백신의 경우 현재 우리나라에서 승인을 받았으며 상반기에 출시될 것으로 보입니다.
기저질환이 있어서 백신을 미접종한 사람에게 한해서 접종될 것으로 보이며, 이미 1-2차를 맞았으면 접종대상에서 제외됩니다.
안녕하세요. 정승우 약사입니다.
현재 노바백스 백신에 관하여 우선 공급 대상자 등은 정해진바가 없습니다.
노바백스 백신은 기존 코로나19 바이러스 백신과는 다르게 단백질 재조합 방식으로 개발된 백신입니다.
단백질 재조합 방식의 백신은 가장 전통적인 백신 형태이며
mRNA를 이용한 방식의 경우에는 드물게 지방 운반체에 의한 알레르기, 또는 심근염이나 심낭염이 발생할 가능성이 있지만
단백질 재조합 방식의 백신은 이러한 부작용이 낮을 가능성이 높습니다.
제 답변이 도움이 되셨으면 합니다. 감사합니다.
안녕하세요. 김민혜 약사입니다.
노바백스는 mRNA 백신과 달리
우리 몸에 특정 단백질 생성을 유도하여
항체 형성이 잘 되도록 도와주는 백신이에요
mRNA 백신과 달리 단백질 재조합 백신 자체는
부작용이 적다는 특징이 있어요
약간 고전적인 백신 투여 방식이라 이해하시면 됩니다
제 답변이 도움 되셨길 바라며 항상 건강하세요
최근 국내 식약처에서 노바백스의 코로나19 백신을 사용 승인하였습니다. 노바백스 백신은 화이자나 모더나 백신과 같은 mRNA 방식이 아닌 B형간염 및 자궁경부암백신과 같이 바이러스 항원 단백질을 체내에 주입하여 항체를 생성하는 기존 방식으로 개발하였으며 희석이나 소분 없이 바로 접종할 수 있고 냉장 상태에서 5개월간 보관할 수 있다는 특징이 있습니다. 해외 임상연구에서 코로나19 감염 예방 효과는 90% 안팎으로 (영국 89.7%, 미국 90.4%) 나타났으며 중증환자의 경우 노바백스 접종 군에서는 나타나지 않았으며 중화항체도 2차 접종 2주 이후부터 항체가 4배 이상 증가되었다고 보고된 바 있습니다. 부작용은 주사부위 통증, 홍반 등의 국소반응이 경증에서 중간 정도로 발생하였으며 1~3일 후 호전되었습니다. 근육통, 피로, 두통, 피로감, 발열, 오심구토와 같은 전신반응 역시 경증에서 중간 정도로 1일 이내 사라진 것으로 보고되었습니다. 심근염과 혈관부종이 일부 보고되었으나 임상시험 자료 제출 시점에 회복되었거나 회복 중인 것으로 보고되었습니다. 18세 이상 성인에서 3주 간격으로 두 차례 접종 (회당 0.5mL 씩)합니다.
노바백스 접종 대상자는 결정되지 않았으며, 아직 접종을 시작하지 않은 분들을 대상으로 접종이 진행될 것으로 보입니다. 감사합니다.
안녕하세요. 안중구 소아과의사입니다.
정부는 1월 노바백스 접종을 고려하고 있습니다. 노바백스는 곤충유전자를 이용해 스파이크단백질을 대량생산해 조제한 백신으로 부작용의 가능성은 높지않을 것으로 예상되며 기존접종자에서 부스터샷으로 접종보다는 미접종 및 소아환자에서 사용을 확대할 가능성이 높습니다.
