백혈병은 어떤해 해서 생기는 병인가요?
사촌동생이 갑자기 급성 백혈병에 걸렸다고 하더라고요. 백혈병은 어떤 원인에 의해서 생기는 병인가요?
완치가 가능한 병인건가요?
안녕하세요. 아하(Aha) 의료분야 답변자 외과 전문의 배병제입니다.
급성 백혈병은 혈액 세포를 만드는 골수에서 비정상적인 백혈구가 과도하게 증식하는 질환입니다. 원인으로는 유전적 요인, 방사선 노출, 특정 화학물질 노출, 그리고 일부 바이러스 감염 등이 포함될 수 있습니다. 치료 방법은 항암제, 방사선 치료, 그리고 골수 이식 등이 있으며, 조기 발견과 적절한 치료로 완치가 가능할 수 있습니다. 완치 확률은 백혈병의 유형과 환자의 나이, 전반적인 건강 상태에 따라 다릅니다. 급성 백혈병은 빠르게 진행되므로 신속한 치료가 중요합니다.
저의 답변이 부족하겠지만 조금이나마 도움이 되셨길 바랍니다.
급성 백혈병은 골수에서 미성숙한 백혈구가 과도하게 증식하는 혈액암입니다. 정확한 원인은 밝혀지지 않았지만, 방사선 노출, 화학물질, 유전적 요인, 면역 체계 이상 등이 위험 요인으로 알려져 있습니다. 급성 백혈병은 적절한 치료를 받지 않으면 생명을 위협할 수 있는 심각한 질환입니다. 하지만 항암화학요법, 방사선치료, 조혈모세포이식 등의 치료를 통해 완치를 기대할 수 있습니다. 치료 성과는 백혈병의 유형, 진단 시기, 연령, 전신 상태 등에 따라 다를 수 있습니다. 혈액종양내과 전문의와 상의하여 적절한 치료 계획을 세우는 것이 중요합니다.
급성골수성백혈병의 원인은 정확히 밝혀지지 않았습니다. 다만 유전적 소인, 흡연, 방사선 조사, 화학 약품 등에 대한 직업성 노출, 항암제 등의 치료 약제가 원인이 될 수 있는 것으로 알려져 있습니다. 아동기에 급성림프모구성백혈병 치료를 받은 경우 위험 요인이 증가합니다.
백혈병의 종류는 매우 많습니다.
암의 종류에 따라 항암을 통한 공고요법 및 유지요법, 가능할시 골수 이식등의 치료법이 필요할 수 있으며,
상태 평가와 향후 치료계획에 대해서는 혈액종양내과 교수님과의 상의가 요할것 같습니다. 답변이 도움되었기 바랍니다.
백혈병은 신체의 조혈 기관인 골수에서 정상적인 혈액 세포가 암세포로 변형되어 증식하면서 발생하는 혈액암입니다. 이로 인해 정상 백혈구, 적혈구 및 혈소판의 생성이 방해받아 정상 혈액 세포의 수가 줄어들며, 이는 심각한 건강 문제를 초래할 수 있습니다. 백혈병의 원인은 아직 명확하지 않습니다. 백혈병 세포는 혈액을 통해 전신으로 퍼지며, 간, 비장, 림프절, 중추 신경계 등 여러 장기에 침착될 수 있습니다. 단구, 중구, 호산구, 호염구, 혈소판, 대식세포, 적혈구 등 다양한 혈구 세포가 구성의 예로 들어집니다.
백혈병은 급성과 만성으로 분류되며, 암세포 변화가 발생한 부위에 따라 골수구성과 림프구성으로 나뉩니다. 골수구성 백혈병은 골수구 쪽에서, 림프구성 백혈병은 림프구 쪽에서 암세포 변화가 일어나는 경우입니다. 백혈병의 증상으로는 정상 혈구의 감소로 인한 빈혈, 출혈, 감염 등이 흔하게 나타나며, 전신 증상으로는 발열, 쇠약감, 피로, 체중 감소 등이 있습니다. 백혈구가 장기를 침범한 경우 뼈의 통증, 잇몸 비대, 간 비대와 비장 비대가 나타날 수 있으며, 중추 신경계를 침범한 경우 오심, 구토, 경련, 뇌신경 마비 등이 발생할 수 있습니다.
백혈병의 치료는 주로 항암화학요법에 의존하며, 이는 백혈병의 종류, 진행 상태, 환자의 건강 상태에 따라 다릅니다. 급성 백혈병의 경우 관해 유도 항암화학요법이 먼저 시행되며, 이로 인해 골수 내 정상 혈액 세포도 파괴될 수 있어 감염 예방을 위한 관리와 환경 조절이 필요합니다. 항암제는 백혈병 세포만을 선택적으로 제거하지 못해 정상 세포도 손상받아 점막염, 설사, 탈모 등의 부작용이 발생할 수 있습니다. 일반적으로 2~3주 정도 회복 기간을 거친 후 골수 검사를 통해 백혈병 세포가 5% 미만이며 정상 혈액 수치를 보이면 완전 관해를 확인합니다. 관해에 성공하더라도 치료가 끝난 것은 아니며, 완치되기 위해서는 공고 요법으로 여러 차례의 항암화학요법과 동종 조혈모세포 이식 등을 시행해야 할 수 있습니다. 만성 백혈병의 치료는 급성과 다릅니다. 만성 골수성 백혈병은 필라델피아 염색체 이상으로 발생하며, 만성기, 가속기, 급성기로 나뉩니다. 주로 글리벡, 부설판, 하이드리아 등의 경구용 약제 투여와 인터페론 주사, 동종 조혈모세포 이식 등이 사용됩니다. 필라델피아 염색체 재배열을 억제하는 글리벡으로 치료를 시작하며, 내성이나 부작용이 발생하면 타시그나, 스프라이셀 등의 2세대 약물로 교체합니다. 환자마다 약물 반응과 질환 진행이 다르기 때문에 전신 상태에 따라 적극적인 치료가 필요할 수 있습니다.
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