답변 내역

안녕하세요? 아하(Aha) 약료 분야 지식답변자 양은중 약사입니다.질문하신 내용에 대하여 아래와 같이 답변 드립니다.보통 아스트라제네카는 1차 접종이 더 아프고,화이자 모더나는 2차 접종이 더 아프다고들 많이 합니다.이는 백신접종후, 몸에 들어온 백신에 대해 우리몸에서 면역반응이 일어나면서 나타나는 증상이라고 보시면 됩니다.몸에 주입되는 백신의 양과는 상관없이우리몸에 백신이 들어오고, 이에 대해 몸에서 일어나는 자연스러운 반응이라고 생각하시면 되고통증이 너무 심하면, 아세트아미노펜계열의 해열진통제를 복용하시기를 추천드립니다.

안녕하세요? 아하(Aha) 약료 분야 지식답변자 양은중 약사입니다.질문하신 내용에 대하여 아래와 같이 답변 드립니다.우선 현재 저희 나라에서는 초등학생은 18세 미만으로 백신접종 대상이 아닙니다.현재 백신접종 가능 연령대는 18세 이상이기때문에 현재 우리나라에서는 접종 불가능합니다.

안녕하세요? 아하(Aha) 약료 분야 지식답변자 양은중 약사입니다.질문하신 내용에 대하여 아래와 같이 답변 드립니다.2021년 5월 5일 이후 입국자에 대해서는예빵접종 완료자의 다음 요건을 모두 충족한 경우, 자가격리를 면제하고 능동감시자로 전환 가능하다고 합니다.대신 입국 후 실 거주지 보건소 담당공무원에게 예방접종 증명서를 제출하셔야 합니다.<<예방접종완료자>> ** 2회 접종이 필요한 백신의 2차 접종 후 2주가 경과된 경우** 1회 접종하는 백신의 접종 후 2주가 경과된 경우입니다.따라서 백신접종을 완료 후에 외국을 다녀오신다면, 자가격리 면제의 조건에 충족된다고 볼 수 있습니다.

안녕하세요? 아하(Aha) 약료 분야 지식답변자 양은중 약사입니다.질문하신 내용에 대하여 아래와 같이 답변 드립니다.현재 국내지침에 따르면코로나19예방접종은 18세미만, 임산부에게 금기 입니다.화이자 같은 경우는 허가연령이 12세 이상이지만 권고연령은 18세 이상으로따라서 현재 우리나라에서는 코로나19백신접종이 영유아, 초등학생, 중고등학생(고3제외), 임산부에게는 접종하고 있지 않습니다.

안녕하세요? 아하(Aha) 약료 분야 지식답변자 양은중 약사입니다.질문하신 내용에 대하여 아래와 같이 답변 드립니다.코로나19 백신예방접종후에는 열감, 부종, 두통 등의 다양한 이상반응이 나타날 수 있지만그 증상 또한 사람마다 다르게 나타날 수도, 비슷한 증상으로도 나타날 수 있습니다.증상이 호전없이 지속된다면 가까운 병원에 내원하여 진료받으시길 바랍니다.

안녕하세요? 아하(Aha) 약료 분야 지식답변자 양은중 약사입니다.질문하신 내용에 대하여 아래와 같이 답변 드립니다.현재 백신접종 권고간격은아스트라제네카 8~12주모더나 4~6주화이자 3~6주 입니다.따라서 6주 뒤에 접종해도 무방하며, 개인사정에 따라 그 권고간격 이후에도 접종하시는 분 많으니 걱정않으셔도 됩니다.

안녕하세요? 아하(Aha) 약료 분야 지식답변자 양은중 약사입니다.질문하신 내용에 대하여 아래와 같이 답변 드립니다. 코로나19백신접종후에는 주사부위 부종, 통증, 열감등의 이상반응이 나타날 수 있습니다.보통 2~3일내에 호전되나 통증이 심하다면 아세트아미노펜계열의 해열진통제를 투약하시길 권고드립니다.그러나 진통제 복용후에도 이러한 증상이 호전되지 않고, 지속된다면가까운 병원에 내원하셔서 진료받으시길 바랍니다.

안녕하세요? 아하(Aha) 약료 분야 지식답변자 양은중 약사입니다.질문하신 내용에 대하여 아래와 같이 답변 드립니다.네 물을 자주 드셔보시고, 그래도 그러한 증상이 나타난다면신장검사나 전립선 검사를 해보시는 것이 좋을 것 같습니다.소변을 잘 못보신다면 그로 인하여 다른부작 용이 나타날 수 있기 때문에병원에 가셔서 소변검사와 혈액검사를 해보시길 바랍니다.

안녕하세요? 아하(Aha) 약료 분야 지식답변자 양은중 약사입니다.질문하신 내용에 대하여 아래와 같이 답변 드립니다.새로운 항원일수록 우리몸에는 치명적이라고 보면 됩니다.바이러스가 돌연변이로 인하여 델타나 람다 같은 변이가 나타는데요.돌연변이가 나중에 나타날 수록,우리가 기존에 개발해낸 백신이나 치료제에 내성을 갖는 경우가 많기 때문에유전자 염기서열의 변이 차이라고 보면 됩니다.이러한 변이는 우리몸에서 다른 바이러스로 인지하기 때문에나중에 나타난 변이일 수록 치명도가 보통 높은편입니다.

안녕하세요? 아하(Aha) 약료 분야 지식답변자 양은중 약사입니다.질문하신 내용에 대하여 아래와 같이 답변 드립니다.화이자는 접종 권고 간격이 3~6주모더나는 4~6주 입니다.아스트라는 8~12주입니다.모더나와 화이자 모두 mRNA 백신이기 때문에 기본적인 틀은 같다고 보시면 됩니다.부작용의 비율도 비슷하기 때문에 어느것이 좋다고 단정짓기는 어렵습니다.관련기사 첨부합니다.모더나가 코로나19 백신 임상3상에 대한 중간결과를 발표했다. 화이자가 중간결과를 발표한지 일주일만의 일이다. 특히 모더나의 백신은 화이자의 백신보다 예방효과가 높고 냉장으로도 1달가량 보관할 수 있는 것으로 알려지면서 기대감을 더욱 모으고 있다. 전문가들은 두 회사의 백신 모두 고무적인 결과인 것은 사실이지만 막연한 기대도 삼가야 한다는 입장이다.모더나는 16일(현지시간) 자사가 개발 중인 코로나19 백신 임상3상 중간결과에서 94.5%의 방어 성능을 보이는 데 성공했다고 발표했다. 모더나에 따르면 임상에 참여한 3만여 명 중 95명의 감염 사례가 발생했고, 이들 중 실제 백신을 접종한 인원은 5명에 그쳤다. 이는 화이자가 발표한 90%를 상회하는 수치다.하지만 전문가는 숫자의 함정에 빠져서는 안 된다고 권고했다. 모더나 백신의 방어 효율이 화이자보다 수치상 높기는 하지만, 의미 있는 수준의 차이는 아니라는 것.남재환 가톨릭대 의생명과학과 교수는 “모더나가 94%의 효율로 코로나19 바이러스 감염을 방어한다고는 한 것은 사실 감염자 95명 중 90명은 위약을 투여한 집단에서, 5명은 실제 백신을 투여한 집단에서 나왔다는 것을 퍼센트로 환산한 것”이라며 “화이자가 90% 이상 효과를 봤다고 공표한 것도 임상 참가자 중 94명의 감염자를 조사한 결과를 토대로 환산한 것이다. 사실 두 수치는 학술적으로 봤을 때 크게 의미 있는 수준의 차이는 아니다”라고 설명했다.전문가들은 방어 효율이라는 수치 자체에 너무 주목해서도 안 된다고 일침을 놨다. 방어효율은 최종 결과에서 얼마든지 바뀔 수 있다는 것.남 교수는 “당장 94%와 90%라는 수치는 최종 결과에서 얼마든지 바뀔 수 있다”며 “회사별로 중간결과 발표 전까지 확인된 각 90여 명의 인원만을 가지고 산출한 결과다. 앞으로 추가적으로 보고되는 환자에 따라 최종적인 백신의 방어 효율은 차이를 보일 것”이라고 설명했다.반면 보관의 용이성에 대해서는 모더나가 확실히 우위를 선점했다는 것이 전문가들의 의견이다.화이자와 모더나의 백신은 모두 mRNA 백신이다. 바이러스의 스파이크단백질 정보를 담은 유전자를 우리 몸속에 집어넣어 항원 생성과 항체 반응을 유도하는 것이다.하지만 mRNA는 온도나 화학물질 등 주변 환경에 매우 취약하다는 치명적인 단점이 있다. 또 우리 몸속에는 수많은 RNA 분해효소가 존재하는데, 주입한 백신이 항체 생성으로 이어지기 전 mRNA를 이들 효소로부터 보호해야 한다.이 때문에 mRNA 백신을 제작할 때는 mRNA 분자를 LNP(지질나노입자·lipid nonparticle)로 감싼다. 남 교수는 “LNP가 mRNA를 보호하는 원리는 비누와 비슷하다”며 “비누가 미셀을 형성하듯이 LNP로 mRNA를 감싸는 것이다. 일종의 보호막을 씌워주는 것”이라고 말했다.모더나의 백신은 화이자와 달리 냉장 보관이 가능한 것으로 알려져 많은 사람들의 기대를 모았다. 앞서 발표한 화이자의 백신은 영하 70도에서 보관해야 한다는 단점을 안고 있었다. 반면 모더나의 백신은 영상 2~8도에서도 최대 30일간 보관할 수 있고, 영하 20도의 경우 최대 6개월까지 보관 가능하다고 회사 측은 설명했다.남 교수는 “두 회사 백신의 차이는 결국 바이러스의 mRNA 중 어느 부분을 선택했느냐, 그리고 mRNA를 LNP로 감쌀 때 어떤 종류의 LNP를 사용했느냐에 달려 있다”며 “두 회사 모두 기술을 상세하게 공개하지는 않았기 때문에 정확하게 알 수는 없지만, LNP 선택에서 모더나가 화이자보다는 조금 더 보관 용이성을 확보한 것으로 보인다”고 설명했다.이어 “다만 화이자도 이 문제를 인식하고 있다”며 “이미 미국 식품의약국(FDA) 등 규제기관에는 보관온도에 따른 백신 품질 유지에 관한 추가 정보를 보고한 것으로 알고 있다”고 덧붙였다.한편 전문가들은 임상3상 최종결과가 발표돼도 백신 출시에는 크게 지장을 미치지 않을 것으로 전망했다. 중간결과를 토대로 긴급사용허가를 받을 가능성이 큰 까닭이다.남 교수는 “세계보건기구(WHO) 권고에 따라 백신 접종 환자 중 150명 이상 나올 때까지 임상은 진행되는 것으로 알고 있다. 중요한 것은 FDA가 임상 결과에서 백신 효과가 50%만 나와도 긴급사용승인을 할 것이라고 공언했다는 점이”이라며 “현재 모더나와 화이자 모두 위약군에서 90명 이상의 환자가 나왔다. 앞으로 나머지 환자가 모두 백신 투여군에서 나온다고 해도 백신 효과는 무조건 50%가 넘게 된다”고 말했다.이어 “큰 대세에는 지장이 없을 것으로 보인다”며 “다만 안전성 여부를 확인해야 하므로 시일은 조금 걸릴 것이다. 긴급사용승인 전 백신 부작용을 확인하기 위해 마지막 접종 이후 2개월가량 지켜보는데, 이때 심각한 부작용이 발생하지만 않는다면 긴급사용승인으로 무난히 이어질 것으로 보인다”고 전망했다.출처 : 팜뉴스(http://www.pharmnews.com)