답변 내역

안녕하세요. 이준호 약사입니다.두피문신 시술 중 바르는 미녹시딜을 사용하면 혈관 확장으로 인해 출혈이 늘어나고 잉크가 번질 수 있으며, 특유의 자극 성분이 색소의 안정적인 착색을 방해합니다. 따라서 만족스러운 결과를 얻기 위해서는 각 회차 시술 전후로 바르는 것을 일시 중단하고, 모든 시술이 끝나 두피가 완전히 회복된 후에 다시 사용해야 합니다. 반면 먹는 미녹시딜은 두피 표면에 직접적인 자극을 주지 않으므로 시술 기간에도 중단 없이 계속 복용하셔도 무방합니다.

안녕하세요. 이준호 약사입니다.먹는 알부민 영양제는 소화 과정을 거치며 결국 아미노산으로 완전히 분해되기 때문에, 비싼 돈을 주고 일반 단백질을 섭취하는 것과 다름없어 비용 대비 장점이 전혀 없습니다. 혈중 알부민 농도를 높여 삼투압 조절이나 피로 회복 등의 실질적인 효능을 기대하려면 소화 단계를 거치지 않고 혈관에 직접 투여하는 알부민 주사를 맞는 것이 맞습니다. 따라서 값비싼 경구용 알부민 제품을 살 돈이 있다면, 차라리 신선하고 영양가 높은 삶은 달걀이나 소고기를 사 먹으며 일상 식단에서 양질의 단백질을 보충하는 것이 훨씬 현명하고 경제적인 선택입니다.

안녕하세요. 이준호 약사입니다.네 특별히 부작용이 날 용량은 아닙니다. 체중 34kg으로 계산해보면 1회 227~453mg까지 복용할 수 있어서 250mg은 범위 안에 있습니다.센레보정은 용법용량에 "성인 및 6세 이상의소아: 식사에 상관없이 1회 1정(레보세티리진염산염으로써 5mg), 1일 1회 경구투여한다. " 라고 써있습니다. 1회만 벅용한 것이라면 초등학교 4학년이기 때문에 특별히 걱정하지 않으셔도 됩니다.

안녕하세요. 이준호 약사입니다.아스타잔틴과 빌베리추출물이 강력한 항산화 작용으로 눈의 피로를 유발하는 활성산소를 제거하고, 망막의 혈류를 개선하는데 도움을 줍니다. 그래서 두 성분이 함께 작용하면 눈의 피로 개선과 시력 보호에 시너지 효과를 기대할 수 있습니다.아스타잔틴은 루테인제품에 포함되어 판매되고 있고 빌베리 추출물은 약국에 타겐이라는 제품이 일반의약품으로 판매되고 있고 건강기능식품으로도 나와있습니다.

안녕하세요. 이준호 약사입니다.클로니딘은 알파2수용체 작용제인데 교감신경의 활성을 억제함으로써 노르에피네프린 분비를 줄이고, 결과적으로 혈압 강하 및 진정 효과를 나타냅니다. 이 때 갑자기 중단하면 교감신경의 활성억제가 풀려버리고 교감신경활성으로 혈압상승이 발생합니다.

안녕하세요. 이준호 약사입니다.아트로핀은 부교감신경의 신호전달 물질인 아세틸콜린의 무스카린성 수용체를 차단하는 항콜린성 약물입니다. 침샘 세포막의 M3​ 수용체가 차단되면 아세틸콜린의 자극이 사라져 침 분비가 줄어들면서 구강 건조가 발생합니다. 동시에 심장 동방결절의 M2​ 수용체가 차단되면, 교감신경의 영향력이 상대적으로 우세해지면서 심장 박동이 빨라지는 빈맥이 유발됩니다. .

안녕하세요. 이준호 약사입니다.아마 방광염에 사용하는 용담사간탕으로 생각되는데요, 공복으로 1일 2~3회 드셔도 됩니다. 대신에 리오루펜은 처방약과 겹치기 때문에 드시지 마시고 흰약포장지로 받으신 것은 공복 또는 식간에 같이 드셔도 됩니다.

안녕하세요. 이준호 약사입니다.식후 30분이라는 말에서 30분 이라는 말은 크게 신경 안쓰셔도 됩니다. 식후 즉시부터 식후 1시간 이내로만 복용하시면 됩니다. 신경쓰셔야할 것은 식후 입니다. 약을 복용하실 때는 식전 식후를 확실히 구분해서 드시지 않으면 약효가 떨어질 수 있고 위장장애가 발생할 수 있습니다.

안녕하세요. 이준호 약사입니다.네 서로 비슷한 약입니다. 다만 케이캡이 효과는 더 빠르게 나타납니다. 게다가 식사무관으로 복용하시는 것이 복약순응도도 높아서 좋은 약이라고 할 수 있습니다. 다만 가격은 약간 더 비싸고 더 최신의 약입니다.바뀐 이유는 의사마다 개인판단에 의해서 다르겠습니다만 효과가 빠르게 나타나지 않는다거나 효과를 빠르게 나타내고 싶을 때, 복약순응도를 높이고 싶을 때 등 여러 판단에 의해서 처방합니다.

안녕하세요. 이준호 약사입니다.아세트아미노펜을 과량 복용하면 간의 정상적인 대사 경로인 황산염 및 글루쿠론산 포합 능력이 한계를 넘어서며 포화 상태에 이릅니다. 이로 인해 대사되지 못한 대량의 약물이 CYP2E1 경로로 몰리면서 독성 대사물질인 NAPQI가 폭발적으로 대량 생성됩니다. 대량 발생한 NAPQI를 해독하는 과정에서 간세포 내의 강력한 항산화 방어 물질인 글루타티온이 급격히 소모되어 고갈됩니다. 결국 해독되지 못한 자유 NAPQI들이 간세포 내 필수 단백질 및 미토콘드리아막의 -SH기와 불가역적인 공유결합을 형성합니다. 이로 인해 미토콘드리아의 에너지 생산 기능이 마비되고 극심한 산화적 스트레스가 발생하여 최종적으로 광범위한 간괴사로 이어집니다.