Q. 생명공학의 발전과 유전자편집과 치료법에 대하여
유전자 편집을 활용한 치료는 계속 연구되어왔고 작년에 치료제가 상용화 되었습니다. 작년에 상용화된 치료제는 낫형 적혈구세포증 인데요.낫형적혈구세포증은 유전되는 병으로, 헤모글로빈을 만드는 유전자에 이상이 생겨 발생합니다. 환자의 골수에서 조혈모세포를 추출하고, CRISPR/Cas9 을 사용하여 해당 유전자를 편집하여 정상적인 조혈모세포로 바꾼 뒤 다시 환자에게 이식하면, 골수에서 정상적인 적혈구가 생성되기 시작합니다.이는 자기자신의 골수를 다시 자신에게 이식하는 방법으로 볼 수 있고, 찾기 힘들던 골수 기증자에 의해 치료가 진행되지 못하던 환자들의 치료에 새로운 가능성을 열어주었습니다. 또 유전자가위와 면역T세포를 결합하여 암세포에만 특이적으로 유전자 편집을 수행할 수 있는 방법도 개발되었습니다.유전자 가위의도 계속 업그레이드 되고 있습니다. CRISPR/Cas9 는 3세대 유전자가위로 조금의 조작으로도 다양한 서열에 작용할 수 있어 활용도가 높았습니다. 다만 크기가 커서 바이러스벡터를 활용하는 등의 방법에는 사용하기 까다로웠는데 이런 점이 개선된 새로운 유전자 가위가 개발되었습니다.