Q. 좌외선의 종류와 그로 인해 미치는 영향이 어떻게 될까요?
안녕하세요. 자외선은 그 파장에 따라 UVA, UVB, UVC. 세 가지 유형으로 구분됩니다. 이들 각각은 다른 파장대를 가지며, 인체에 미치는 영향 또한 다릅니다. UVA(긴파장 자외선)는 파장이 320-400nm 범위이며, 태양 광선에서 가장 많은 부분을 차지합니다. UVA는 피부 깊숙이 침투하여 피부 노화와 주름을 유발할 수 있으며, 장기적인 노출은 피부암의 위험을 증가시킬 수 있습니다. 그러나 UVA는 비타민 D의 합성에는 거의 기여하지 않습니다. UVB(중파장 자외선)의 파장은 280-320nm입니다. 이 자외선은 피부의 표면층에 영향을 미치며, 햇볕 화상의 주요 원인입니다. UVB는 비타민 D 합성에 필수적이며, 적절한 노출은 건강에 이로울 수 있습니다. 하지만 과도한 노출은 피부암과 같은 피부 질환을 유발할 위험이 있습니다. UVC(단파장 자외선)는 파장이 100-280nm로, 자연 상태에서는 오존층에 의해 대부분 차단됩니다. UVC는 가장 위험한 형태의 자외선으로, 강력한 살균 능력을 가지고 있어 의료 및 산업 분야에서 소독 목적으로 사용되곤 합니다. 이러한 자외선의 특성을 이해하는 것은 피부 건강을 유지하고 자외선으로부터의 보호 대책을 세우는데 중요합니다. 적절한 자외선 차단제의 사용, 옷으로 피부를 보호하는 것 등이 포함됩니다.
Q. 제약 임상실험은 어떤 절차를 거치나요?
안녕하세요. 임상실험은 각국의 규제 기관에 의해 엄격히 모니터링되며, 미국의 경우 식품의약품안전처(FDA), 유럽의 경우 유럽의약품청(EMA), 식품의약품안전처(Ministry of Food and Drug Safety, MFDS) 등이 해당 역할을 합니다. 임상 실험의 주요 단계는 임상 전 시험(Preclinical Trials), 임상 1상(Phase I), 임상 2상(Phase II), 임상 3상(Phase III), 임상 4상(Phase IV)로 나뉩니다. 임상 전 시험 단계에서는 신약 후보 물질이 동물 실험을 통해 기본적인 안전성과 생물학적 효능을 평가받습니다. 독성, 대사, 약동학 및 약력학적 특성이 연구됩니다. 임상1상은 주로 건강한 자원자들을 대상으로 신약의 안전성, 내약성, 약동학적 특성을 평가합니다. 이 단계는 소규모로 진행되며, 주로 용량 결정과 부작용 관찰에 초점을 맞춥니다. 임상 2상은 실제 환자들을 대상으로 신약의 효능과 안전성을 평가합니다. 이 단계에서는 최적의 용량과 치료 방법을 결정하기 위해 더 구체적인 임상 시험이 수행됩니다. 임상3상은 더 많은 환자군을 대상으로 신약의 효능과 부작용을 평가하여 신약의 전반적인 이익과 위험을 평가합니다. 이 단계가 성공적으로 완료되면, 신약은 시장 출시를 위해 규제 기관에 승인을 요청할 수 있습니다. 임상4상은 신약이 시장에 출시된 후, 장기적인 효과, 부작용, 다른 약물과의 상호작용을 포함한 추가적인 정보를 수집하는 단계입니다. 임상실험의 모든 데이터는 신약의 효과와 안전성을 입증해야 하며, 해당 국가의 규제 기관에 의해 엄격하게 평가됩니다.
Q. 유인원은 인간과 가장 가까운 포유류로 알려져 있는데요
안녕하세요. 유인원과 인간 사이에는 다양한 유사점과 차이점이 존재하며, 이들의 감정 의사소통과 사회적 행동을 비교하는 것은 인간의 본성과 진화적 뿌리를 이해하는 데 중요한 역할을 합니다. 유인원은 기쁨, 슬픔, 분노, 사랑 등 인간과 유사한 감정을 경험하고 표현합니다. 침팬지는 슬플 때 우는 행동을 보이며 기쁠 때는 서로를 껴안고 소리를 내어 기쁨을 나타냅니다. 이러한 감정의 표현은 인간과 유인원 간의 의사소통에서 중요한 공감대를 형성합니다. 유인원은 매우 발달된 사회적 구조를 가지고 있으며, 협력, 경쟁, 위계질서 등 인간 사회에서 볼 수 있는 다양한 행동 양식을 보입니다. 침팬지 사회에서는 복잡한 계급 구조가 관찰되며, 이는 인간의 사회적 동물로서의 특성과 연결됩니다. 반면에 차이점으로는, 인간만큼의 복잡한 언어 체계를 사용하여 복잡한 사회적 관계를 구성하지는 못합니다. 유인원은 주로 몸짓, 표정, 소리 등 비교적 간단한 수단을 사용합니다. 인간의 언어 능력은 문화적, 기술적 진보를 가능하게 하는 핵심 요소입니다. 또, 인간은 다양한 도구를 사용하고 이를 통해 문화를 창조하며 세대 간 전승합니다. 유인원도 도구를 사용하고 일부 지식을 전수하지만, 인간만큼 복잡하고 체계적인 문화적 창조와 전승을 보이지는 않습니다.
Q. 씨없는 수박은 계량종으로 알고있는데, 유전학적으로 안위험한가요?
안녕하세요. 씨없는 수박은 유전자 변형(GMO) 방식으로 만들어 진 것이 아니라, 자연적인 교배 방식과 유전학적인 방법을 이용하여 개발된 "계량종(triploid)"입니다. 이는 유전학적으로 안전하며 인체에 해로운 것으로 알려진 바는 없습니다. 계량종 수박은 두 가지 다른 염색체 수를 가진 수박을 교배시켜 생산됩니다. 일반적으로 정상적인 수박은 이배체(dioloid)로 2세트의 염색체를 갖습니다. 계량종 수박은 삼배체(triploid)로 3세트의 염색체를 가지며, 이는 어떤 특정한 처리를 통해 네배체(tetraploid) 수박을 만들고, 이를 다시 이배체 수박과 교배시킴으로써 만들어집니다. 삼배체 수박은 불임이기 떄문에 씨가 발달하지 않아 씨없는 수박이 됩니다. 씨없는 수박은 자연적인 유전적 특성의 변화를 이용한 것이므로 유전자를 인위적으로 조작하는 전통적인 유전자 변형(GMO) 과정과는 다릅니다. 이 방법으로 생산된 수박은 먹기에 안전하며, GMO 제품에 대한 일반적인 우려와는 별개입니다. 실제로 많은 국가에서 식품 안전성 평가를 거쳐 소비가 허가되어 있습니다. 현재까지 씨없는 수박의 소비가 인체 건강에 미치는 부정적인 영향은 보고된 바 없습니다. 오히려 씨없는 수박은 먹기 편리하고, 수박이 가진 자연적인 영양소와 황산화 성분을 그대로 섭취할 수 있는 장점이 있습니다.
Q. 이번에 발견된 메머드로 복제해서 새로 만들수있을까요?
안녕하세요. 빙하 속에서 발견된 매머드 유해로부터 복제를 시도하는 것은 과학적으로 가능한 일이지만, 많은 도전과제를 포함하고 있습니다. 복제 과정에서 가장 중요한 단계는 고품질의 DNA를 추출하고 이를 사용하여 유전자를 재조합하는 것입니다. 현재 기술로는 멸종된 종의 완전한 복제를 실현하기에는 여전히 제한적이지만, 연구자들은 DNA 조각을 사용하여 매머드의 유전적 특성을 분석하고 이를 현존하는 종, 예를 들어 아시아 코끼리의 난자와 결합하여 유전적으로 유사한 생물을 창조하려 시도할 수 있습니다. 이러한 연구는 고대 DNA 복원 기술과 유전자 편집 기술이 핵심적인 역할을 하며, 과학자들은 이를 통해 멸종된 생물의 생태적, 생물학적 특성을 이해하고 보존 생물학 및 진화 연구에 적용할 수 있습니다. 이 과정은 윤리적, 법적, 생태적 측면에서도 심도 있는 고려를 필요로 합니다. 만약 매머드 복제가 실현된다면, 이는 생물 다양성, 종 복원, 환경 변화 대응 등 여러 분야에서 중대한 의미를 가질 것입니다.