FDA가 긴급승인한 이부실드 어떤 약인가요?
새로운 약이 나왔다고 하는데 관심이 쏠리네요
어떤 약인지 궁금하고, 예방약인가요?
누구한테나 다 적용가능한지 여부도 궁금하고
언제부터 사용 가능한지요?
감사합니다~^^
안녕하세요. 정승우 약사입니다.
이부실드는 아스트라제네카에서 개발한 코로나 항체 치료제로
백신을 대체할 수는 없지만 백신 접종이 불가한 환자를 대상으로 사용할 수 있는 의약품입니다.
1차 분석 결과 이부실드 접종자는 위약 투여군에 비해 코로나19 발병 위험이 77% 감소한 것으로 보이고 지속기간은 6개월로 예상됩니다.
제 답변이 도움이 되셨으면 합니다. 감사합니다.
안녕하세요. 김수재 약사입니다.
이부실드는 아스트라제네카에서 개발한 항체백신입니다.
이러한 약은 기존 백신에 부작용이 너무 심해 백신을 맞지 못하는 경우에 투여할 수 있는 약입니다.
2회 투여시 1년간 몸안에 항체가 존재하며 백신 못맞는 사람에 한해서 백신 대용으로 접종이 가능합니다.
안녕하세요 아하(Aha) 의료, 코로나 카테고리에서 활동중인 전문의입니다.
아래는 이부실드에 대한 글을 정리해놓은 것의 링크주소입니다.
참조하시어 도움이 되기를 바랍니다.
안녕하세요. 조영지 약사입니다.
이부실드는 아스트라제네카 백신을 제조한 회사에서 만든 약으로서 기존 백신에 대해 접종이 불가능한 사람들을 위해 개발되었다고 보시면 됩니다.
백신을 접종하지 않는 인원을 대상으로 개발되었으며 백신 접종 대상자들은 어떠한 효과도 기대하기 힘듭니다. 우리나라는 현재 협상 및 백신 도입 예정에 있습니다.
아무쪼록 저의 답변이 문제 해결에 작게 나마 도움이 될 수 있기를 기원드립니다. 항상 건강하고, 행복하세요^^
안녕하세요. 김창윤 의사입니다.
현재 이부실드의 경우 백신 접종에 부적합한 사람에게 사용 예정으로 보이고 있습니다.
몸에 항체를 유지시켜 수개월간 코로나 19 감염을 억제하도록 합니다.
언제 가능한지는 우리나라의 경우는 아직 예정 없습니다.
도움이 되셨으면 좋겠습니다. 감사합니다. 😄
안녕하세요. 정진석 치과의사입니다.
아스트라제네카에서 개발한 항체 치료제입니다.
틱사게비맙과 실가비맙을 각각 연이어 1회 접종하는 것을 말하며 백신 부작용을 겪고 있거나 면역력이 약한 12세 이상의 일부 사람들에게 접종할 것으로 판단되어 집니다. 하지만 기존 백신을 맞을 수 있는 사람은 이러한 백신이 기존 백신을 대체하지는 못할 것으로 보이며 다만 면역력이 약해서 기존 백신을 접종하지 못하는 사람에게 효과가 있을 것으로 보입니다.
아무쪼록 저의 답변이 문제 해결에 작게 나마 도움이 될 수 있기를 기원드립니다. 항상 건강하고, 행복하세요^^
안녕하세요. 이병도 약사입니다.
1 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 부작용을 겪거나 면역력이 약한 사람들의 코로나19 감염을 막기 위한 항체치료제 입니다.
2 코로나19에 감염되지 않고 최근 확진자와 접촉한 적 없는 성인과 청소년이 대상 입니다
3 이부실드는 실험실에서 만들어진 항체가 몇 달간 체내에 머물며 코로나19 바이러스 감염을 억제하는 방식으로 작용하는데. 백신이 표적 항체와 감염 퇴치 세포를 만들기 위해 온전한 면역체계에 의존하는 것과는 다릅니다.
4 이부실드는 임상실험에서 코로나19 감염 위험을 77% 낮추는 것으로 나타났고요.
이부실드는 아스트라제네카의 항체 치료제로 구체적인 것에 대한 정보는 공개되지 않았지만 목적은 코로나 바이러스에 감염된 사람을 치료하기 위한 약물입니다. 즉, 코로나 바이러스 치료제이며, 한 번에 두 종류의 약물을 투약해야 1회 투약으로 인정된다고 합니다.
안녕하세요. 이현승 약사입니다.
질문자님께서는 fda에서 승인한 이부실드에 대해서 궁금하시군요.
이부실드는 코로나 바이러스 감염 예방용으로 사용하는 약으로서, 면역억제 치료를 받고 있거나 백신 구성요소에 대한 부작용 이력이 있어 백신을 맞지 못하는 사람을 대상으로 투여할 계획입니다.
이부실드 사용 대상은 기저질환이나 면역억제제 복용으로 인해 중등도-중증의 면역 저하가 있으며 코로나19 백신 접종에도 면역력이 적절한 수준에 이르지 못할 수 있는 성인 및 청소년(12세 이상, 체중 40kg 이상)입니다. 또 백신 구성요소에 대한 심각한 부작용 이력이 있어 코로나19 백신 접종이 권장되지 않는 사람들도 포함됐습니다. 이들은 코로나19에 감염되지 않은 상태여야 하며 최근 감염자와 접촉한 이력도 없어야 합니다. 다만 FDA는 코로나19 백신 접종이 권장되는 사람의 경우 이부실드가 백신 접종을 대체할 수 없다고 선을 그었습니다.
이부실드의 경우 국내에서 사용될지는 아직 정확히 정해진 것이 없습니다.
감사합니다.
안녕하세요. 김학진 약사입니다.
이부실드(Evushield)는 백신부작용 등으로 백신접종이 불가한거나 백신접종으로도 항체생성을 기대할 수 없는 면역력 저하자에게 백신대신 접종하는 항체치료제 입니다. 백신접종으로 체내 항체생성을 기대할 수 없는 경우에 외부에서 만들어진 항체를 주입해주는 것이라고 생각하시면 될 것 같습니다. 이부실드의 예방효과는 약 77%로 6개월간 지속되는 것으로 알려져 있습니다.
안녕하세요. 양은중 약사입니다.
https://m.etnews.com/20211210000001
로이터통신 등 외신에 따르면 FDA는 이날 현재 코로나19에 감염되지 않고 최근 확진자와 접촉한 적 없는 성인과 청소년을 대상으로 한 아스트라제네카(AZ) 항체치료제 '이부실드' 사용을 승인했다.
이부실드는 실험실에서 만들어진 항체가 몇 달간 체내에 머물며 코로나19 바이러스 감염을 억제하는 방식으로 작용한다. 백신이 표적 항체와 감염 퇴치 세포를 만들기 위해 온전한 면역체계에 의존하는 것과 다르다. 이부실드는 임상실험에서 코로나19 감염 위험을 77% 낮추는 것으로 나타났다.
2차례 투입하면 1년간 효과가 지속되도록 설계됐으며, 아스트라제네카는 지난달 미 정부와 이부실드 70만회분을 공급하기로 합의했다.
파트리지아 카바조니 FDA 약물 평가·연구센터 국장은 “현재 백신이 코로나19에 대한 최고의 방어책을 제공하긴 하지만, 면역력이 저하됐거나 백신에 심각한 부작용을 보인 이력이 있는 사람들은 다른 예방책이 필요하다”고 설명했다.
이부실드는 일반인 백신 접종을 대체하지는 않는다. FDA는 이부실드가 코로나19 백신 접종이 권고되는 사람들에게 백신 대체재는 아니라고 강조했다.우리나라는 아직 계획이 없습니다.