학문
가족끼리 사춘기를 또래에 비해 늦게 겪는 가족성, 체질적 사춘기 지연증 이런건 유전적으로 어떻게 가능한가요?
가족성 체질적으로 또래에 비해 2차성징이 늦는 체질적 사춘기 지연증(CGDP) 같은 증상들은 어떻게 유전적으로 설명할수 있나요? 대부분 부모로부터 유전자를 물려받을떄는 유전자 구조(염기서열)를 물려 봤는데 2차성징이 시작되는 타이밍은 유전자 발현의 시작과 함께 시작될텐데 이게 근데 돌연변이가 있다고 볼수가 없는게.. 돌연변이가 있다면 애초에 호르몬이나 신체가 정상 기능을 못하여 병적으로 되겠지만 그런 경우 CGDP는 아닙니다 .. CGDP경우에는 단순히 늦을뿐 궁극적으로 성장 발달 하는데요 그말은 즉 유전자는 정상이라는거죠 이게 그러면 부모님도 늦었지만 자식도 늦는다는건 유전자가 작동하기 시작하는 시점도 유전이 되는건가요?
잘 설명이 안되네요.. 제가 알기로는 유전자 구조만 받는걸로 알고 있는데
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CGDP(체질적 사춘기 지연증)와 같은 증상들은 유전적인 요소와 함께 여러 다른 요인들의 상호작용에 의해 결정됩니다. 먼저, 사춘기는 복잡한 생리학적 과정으로서 여러 호르몬의 상호작용에 의해 제어됩니다. 따라서 사춘기의 시작 시기와 진행 속도는 호르몬의 발현과 균형과 관련된 것입니다.
부모로부터 유전자를 물려받을 때, 유전자의 구조(염기서열)는 전달되지만 이것이 어떤 방식으로 발현되는지는 복잡한 인과 관계가 있습니다. 즉, 유전자는 정상적으로 작용하지만, 사춘기와 같은 발달적 과정은 유전자의 발현과 함께 다른 요인들의 상호작용에 의해 결정됩니다.
이러한 과정은 유전자의 조절 및 상호작용, 호르몬 농도, 대사 활동 등 다양한 생체 활동에 영향을 미치는 여러 요인들에 의해 영향을 받기 때문에 단순히 유전자의 구조만으로 설명되기 어려운 경우가 있습니다.
또한, 사춘기의 시작 시점과 진행 속도는 개인의 생리적 특성과 환경 요소 등에 따라 다를 수 있습니다. 따라서 CGDP와 같은 경우에도 유전적인 요인과 환경적인 요인들이 함께 작용하여 결정되는 것으로 알려져 있습니다. 따라서 CGDP가 발생하는 원인은 단일한 요인이 아니며, 다양한 복합적인 요소들의 조합에 의해 결정되는 것으로 여겨집니다.