코로나치료제 연령대별 치료효과가 다른가요??
조만간 코로나치료제가 나온다고 하니,
듣던 중 반가운 소식이 아닐 수 없네요.
치료제의 부작용 유무가 궁금하고,
복용시 치료율이 궁금합니다.
감사합니다~^^
12개의 답변이 있어요!안녕하세요. 서민석 의사입니다.
치료제도 여러 제약사에서 개발이 되고 있답니다. 최근에 나온 머크사의 치료제는 병원에 입원 또는 사망할 확률을 89%정도 줄였다고 발표했지요. 연구 대상자가 많지는 않아 연령별로 치료의 효과가 얼마나 달라질지는 알수 없지만 아무래도 중증으로 진행할 가능성은 고령에서 높기 때문에 나이가 많은 사람에서 효과가 더 있을 거라 추정은 합니다. 아직 개발되고 얼마 되지 않아 부작용에 대해서는 공개되지 않은 상태라 보입니다. 아직 써보지를 않아서 잘 모르는 약이라고 보셔도 됩니다. 국내에는 아직 들어오지도 않았구요.
안녕하세요. 이병도 약사입니다.
- 화이자 팍스로비드는 증상 발현 사흘 내 치료제를 투여한 환자군에서 입원 또는 사망 위험을 89% 줄였습니다.
- 팍스로비드 치료군은 무작위 배정 후 28일 차까지 입원환 환자 비율이 0.8%(3/389명)인데 반해 위약군은 7%(27/325명).
- 증상 발현 후 5일 이내 치료받은 환자에서도 팍스로비드 치료군의 입원 환자 비율은 1.0%(6/607명)로 위약군 6.7%(41/612명)로 유의하게 높았다. 입원 또는 사망 감소 효과는 85%.
- 전체 모집단에서 팍스로비드 치료군에서는 사망이 보고되지 않은 반면 위약군에서는 10건(1.6%)이 보고.
- MSD '몰누피라비르' 임상 결과 2/3상 임상에서 입원 혹은 사망 위험을 약 50% 감소
- 안전성과 관련된 구체적인 이상반응을 밝히진 않았는데 치료 후 발생한 이상반응이 팍스로비드군과 위약군간 유사했고(19% 대 21%), 대부분 강도가 경미.
- 치료 후 발생한 이상반응에 대해 평가할 수 있는 환자 중 팍스로비드를 투여한 환자에서 보다 적은 중대한 이상반응(1.7% 대 6.6%)이 관찰됐고, 이상반응으로 인한 치료 중단도 더 낮았다(2.1% 대 4.1%)
안녕하세요. 양은중 약사입니다.
연령대별로 치료효과가 다를 수 있습니다.
다만 아직 개발되고 나서 임상데이터가 충분히 축적된 상황이 아니기 때문에
내년 2월에 도입되고 나서 지켜봐야하는 사항으로 보입니다.
코로나 바이러스 감염증에 대한 치료제 개발이 막바지에 있고 출시가 될 계획이지만 아직까지 치료제에 대한 구체적인 정보는 공개되지 않았습니다. 또한 실제로 일반 인구에서 사용이 되어야 구체적인 부작용 등을 알 수 있습니다. 현재 상황에서는 별다른 정보가 없습니다.
안녕하세요. 김경태 의사입니다. 코로나 치료제도 현재 지속적으로 개발 연구 중이나 100% 코로나에 대처가 되는건 아닙니다. 머크사의 치료제는 현재 승인대기중인 상태입니다. 현재까지 알려진바는 중증으로 진행을 낮춰주고 그에 따른 사망률을 낮춰준다고 알려져 있습니다.
또한 약제 부작용이 아직 완전히 알려진것도 아닙니다. 이는 추가 임상시험을 통해 밝혀질것이고, 실제사용 중이더라도 심각한 부작용이 생겨서 사용중단 될수도 있습니다.
현재는 예방이 최선입니다.
안녕하세요. 이현승 약사입니다.
질문자님께서는 코로나 치료제에 대해서 궁금하시군요.
머크가 개발한 ‘몰누피라비르’의 3상 임상시험에서 코로나19 경·중증 환자 중 감염 5일 이내인 사람 775명을 대상으로 시험한 결과, 7.3%만이 병원에 입원했으며 사망자는 한 명도 없었습니다.
위약군 입원율이 14.1%인 것으로 나타나 몰누피라비르가 코로나19 환자의 입원 가능성을 절반 가량 감소시키는 것으로 평가되었습니다.
이상반응 등의 부작용은 12%로 나타났으며, 임상 진행 중 부작용으로 인한 복용 중단도 1.3%로 집계되었지만 위약군에서도 11%가 부작용을 경험했으며 3.4%가 복용 중단을 해 통계적인 유의성을 확보하지 못했습니다.
화이자는 코로나19 증상이 가볍거나 중간 수준인 백신 미 접종 환자 중 비만이나 당뇨병, 심장병 등으로 입원할 위험이 높은 환자 1천219명을 대상으로 실험을 진행했으며 증상이 시작된 뒤 사흘 안에 이 알약을 복용한 사람의 0.8%만 입원을 했고, 치료 후 28일 이내에 사망한 사람은 없었던 반면에 위약을 먹은 사람의 입원율은 7%였으며, 사망자도 7명이 나왔습니다.화이자는 치료제 부작용에 대해서는 자세히 설명하지는 않았지만, 치료제 복용 환자나 위약을 먹은 환자 모두 약 20% 정도의 이상 현상이 있었다고 밝혔습니다.
감사합니다.
안녕하세요? 아하(Aha) 의료 분야 지식답변자 김창윤 의사입니다.
질문하신 내용에 대하여 아래와 같이 답변 드립니다.해당 부분은 임상 시험 중으로 확실한 부분 없습니다.
부작용은 어떤 약이든 없을 수 없으며, 치료율에 대해서는 나와봐야 아는 부분입니다.
도움이 되셨으면 좋겠습니다. 감사합니다. 😄
안녕하세요. 정승우 약사입니다.
보통 신약개발은 굉장히 시간이 많이 걸리게 됩니다.
효과가 있는 물질을 찾는 것부터 시작해서
사람한테 중대한 부작용이나 이상반응을 일으키지 않는지
임상을 거치는데도 시간이 걸리게 됩니다.
현재 미국 제약사 머크가 알약 형태의 먹는 코로나19 치료제 '몰누피라비르'를 성인에게 사용하도록 긴급사용승인(EUA) 신청서를 제출한 상태입니다.
화이자의 경구 치료제 ‘팍스로비드’는 현재 미국 식품의약국(FDA)에 사용 승인을 신청할 예정입니다.
아직까지 실제 사용이 되고 있지 않기 때문에 사용연령대, 치료효과, 부작용에 대해서는 알려진게 없습니다.
제 답변이 도움이 되셨으면 합니다. 감사합니다.
화이자의 팍스로비드의 경우 증상 발현 사흘 내 치료제를 투여한 경우 입원-사망 확률이 89% 감소하고
닷새 이내 복용했을 경우 85% 감소한다고 합니다.
머크사의 몰누피라비르의 경우 증상 발현 닷새 내에 투여했을 경우 입원이나 사망 확률을 약 50% 정도 감소시켜준다고 합니다.
초기에 복용하는 것이 효과가 더 좋고 경증환자에서는 크게 효과가 없으며, 입원해야할 만큼 치료가 필요한 중증 상황이거나
사망에 이를 만큼 심각한 부작용이 있는 환자에게서 효과가 있을 것으로 보입니다.
부작용 유무는 현재 공개된 자료가 제한적이라 정확히 알 수는 없으나 심각한 부작용은 없는 것으로 아직까지는 알려졌습니다.
안녕하세요. 김수재 약사입니다.
코로나 치료제는 이미 존재하며, 대표적으로 렉키로나/렘데시비르와 같은 약으로 치료합니다.
그 후 주사제보단 투여가 편한 경구용 치료제 개발이 되고 있으며, 현재 MSD의 몰누피라비르와 화이자의 팍스로비드가 출시가능성이 높습니다.
이러한 치료제가 개발되어도 모든사람에게 투여하는 것이 아닌 중등/중증 환자에게 선택적으로 투여할 것으로 보입니다.
이러한 치료제를 먹었을 때 중증으로 갈 가능성을 90% 까지 낮추는 것으로 알려져 있습니다.
안녕하세요. 이진성 약사입니다.
현재 미국 머크사와 화이자에서 경구용 치료제가 개발되고 있으며 임상 단계에 있습니다. 몰누피라비르(molupiravir) 성분의 치료제 입니다. 아직 치료젱 정확한 임상결과는 모르지만 현재 긴급사용승인 신청 상태이며 빠르면 올해 안에 승인 될 것 같습니다. 현재 항체치료는 입원하여 정맥주사로만 치료가능한데 위드코로나 진행시 확진자 증가로 인해 의료시스템이 무리가 갈 수 있으나 먹는 치료제 개발시 경증환자들은 자가 치료가 가능해지게 되니 이 문제점을 해결해 줄 수 있을것 같습니다. 다만 아직 임상단계에 있으며 약의 단가가 고가라는 부분은 해결해야 할 부분으로 보입니다. 먹는 치료제는 백신과는 다른 약으로서 백신이 코로나19 예방에 도움이 되는건 변하지 않습니다. 치료제가 개발되어도 백신 접종은 지속될 것으로 보입니다.
안녕하세요. 변종석 약사입니다.
솔직하게 말씀드리면 코로나 치료제가 공식적으로 없는 게 맞습니다. 다만 치료제가 없다고 치료법이 없는 건 아닙니다.
무슨 말이냐면 코로나로 인한 증상이 바이러스성 폐렴이기 때문에 환자의 면역력을 회복시키는 데 초점을 맞춰 치료한다고 알고 있습니다
바이러스 칵테일 요법, 인공호흡기 치료 등 간접적인 요법을 실시하면서 바이러스 증식을 억제하며 치료를 시킨다고 보시면 됩니다
답변이 도움 되셨으면 좋겠습니다
