비코딩 유전자중에서 기능을하는 유전자는 몇퍼센트 정도인가요?
비코딩 디엔에이 중 실제 기능을 하는 비율은 아직 명확히 밝혀지지 않았으며, 정크 디엔에이와 비코딩 디엔에이는 과거에 유사한 의미로 사용되었으나 현재는 구분되는 개념입니다. 엔코드 프로젝트에서 비코딩 디엔에이의 80%가 생화학적 기능을 가진다고 발표했지만, 이는 단순히 전사 같은 활동이 관찰된 것을 의미할 뿐 생물학적 기능과 동일시할 수는 없다는 반론이 지배적이라 논란의 여지가 많습니다. 과학계에서는 실제 중요한 기능을 수행하는 비코딩 디엔에이의 비율을 전체 유전체의 약 10% 내외로 추정하며, 이는 과거에 불필요하다고 여겨졌던 정크 디엔에이의 상당 부분이 유전자 발현 조절 등 중요한 역할을 한다는 사실을 시사합니다.
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인간하고 침팬치는 98.8%일치하는데 다르게 생긴 요인이 뭐에요?
인간과 침팬지가 유전체 서열의 약 98.8%를 공유하지만 외형과 기능이 다른 주된 요인은 유전자 자체의 차이보다 유전자가 발현되는 방식을 조절하는 조절 유전자 영역의 차이 때문입니다. 이 조절 영역은 흔히 언급되는 정크 DNA 또는 비부호화 DNA의 많은 부분을 차지하며, 유전자의 스위치 역할을 하여 언제, 어디서, 얼마나 많은 단백질을 만들지를 결정하는데, 이러한 조절 방식의 미세한 변화가 두 종의 특징적인 형질 차이, 예를 들어 뇌의 크기, 이족보행 능력, 면역 체계 등에 큰 영향을 미치는 것으로 알려져 있습니다.
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혹시 귀신이나 영혼의 존재에 대해서 과학적으로 밝혀진 것이 있나요?
귀신이나 영혼의 존재에 대해 현재까지 과학적으로 명확하게 밝혀지거나 입증된 근거는 없습니다. 과학은 기본적으로 관찰과 실험을 통해 증명 가능한 현상만을 다루는데, 귀신이나 영혼은 현재의 과학적 방법론으로는 그 존재를 확인할 수 없으므로, 대부분의 귀신 체험은 뇌의 착각, 수면 마비, 환각, 심리적 요인 등으로 설명될 수 있다는 견해가 지배적입니다.
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제가 알기로 헤켈 의 발생학의 잘못된 걸로 아는데 맞나요?
헤켈의 발생학 이론인 '개체 발생은 계통 발생을 되풀이한다'는 생물 발생 법칙은 현재 과학적으로 오류로 판명되었고 특히 그가 제시했던 배아 그림들은 실제와 다르게 조작된 것으로 밝혀져 과학적 사기의 한 사례로 간주됩니다. 그러나 척추동물 배아가 발달 초기에 아가미 틈(인두 낭/인두 구멍)의 흔적이나 꼬리 구조와 같은 형태적 유사성을 공통적으로 보이는 것은 사실이며, 이러한 유사성은 모든 척추동물이 공통 조상에서 유래했음을 시사하는 진화의 증거 중 하나로 여겨집니다.
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이것도 hox유전자의 발현상에 들어가는지 궁금합니다.
아닙니다, 도마뱀의 턱 근육 발달과 맹장판막 형성은 먹이 변화에 따른 성체의 표현형 변화 및 발생 후의 적응적 변화에 가깝습니다.이는 주로 먹이의 종류 변화로 인한 환경적 요인과 기존 유전자들의 조절에 의해 나타나는 적응 진화의 예시로, Hox 유전자는 주로 개체의 발생 초기에 신체 축을 따라 기관이 형성되는 위치와 형태를 결정하는 데 핵심적인 역할을 하므로, 성체 도마뱀의 턱 근육 발달이나 맹장판막 형성 같은 후천적 적응 현상을 직접적으로 설명하기는 어렵습니다.
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아프리카 원주민들 눈이 노란색인 이유가 궁금해요?
눈의 흰자위가 노란색으로 보이는 현상은 인종적 특성이 아니라 질병으로 인한 황달 증상입니다. 이는 혈액 속 빌리루빈이라는 색소의 농도가 높아지면서 나타나며, 간 기능에 문제가 생기거나 적혈구가 비정상적으로 많이 파괴될 때 발생할 수 있습니다. 특히 아프리카 특정 지역에서는 말라리아나 겸상 적혈구 빈혈증, 간염과 같은 질병의 유병률이 높아 주민들에게서 이러한 증상이 집단적으로 관찰되기도 합니다.
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같은 사람인데 피지컬이 아주 다른 이유는 무엇이고 유전적으로 혼합 됐을 경우 동일 유전자를 받을 가능성?
인류 집단 간의 신체적 차이는 각기 다른 지리적 환경에 대한 장기간의 진화적 적응의 결과이며, 유전적으로 혼합될 경우 자손은 부모로부터 절반씩 받은 유전자를 무작위로 조합하여 물려받기 때문에 특정 신체적 형질에 관여하는 동일한 유전자 조합을 그대로 받을 확률은 통계적으로 매우 낮습니다. 각 인구 집단은 기후, 식습관, 생활 방식과 같은 환경적 요인에 따라 생존에 유리한 고유한 신체적 특성을 발전시켜왔고, 이것이 수천 년에 걸쳐 유전적 분화를 이끌었습니다. 따라서 2세는 부모의 형질이 혼합된 새로운 유전적 구성을 갖게 되며, 신장이나 체격과 같은 복합적인 형질의 경우 특정 유전자 세트가 동일하게 유전되기보다는 다양한 특성의 조합으로 발현됩니다.
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틱타알릭이전에 사지동물 발자국 화석이 발견되었다는데 어떻게 설명가능하나요?
틱타알릭 화석보다 연대가 앞서는 사지동물 발자국 화석의 발견은 사지동물의 출현 시점을 기존의 예상보다 더 이른 시기로 끌어올리는 것을 의미하며, 이로 인해 틱타알릭은 사지동물의 직접적인 조상이라기보다는 직계 조상과 매우 가까운 특징을 공유하는 방계 친척으로 해석될 수 있습니다. 진화 계통수 관점에서 설명하자면, 이는 어류에서 사지동물로 분기되는 시점이 틱타알릭이 살았던 시대보다 이전에 일어났음을 시사하며, 틱타알릭은 그 분기점 근처의 곁가지에 위치하는 생물로 볼 수 있습니다. 즉, 틱타알릭은 사지동물이 육지로 올라오기 위해 어떤 해부학적 변화들을 거쳤는지 보여주는 매우 중요한 과도기적 형태의 화석으로서의 가치는 변함이 없으나, 해당 발자국을 남긴 동물의 직접적인 조상은 아니며, 이미 육상 보행을 시작한 사지동물 그룹이 존재하던 시기까지 살아남았던 과도기적 어류의 한 종류로 이해할 수 있습니다.
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2억년전 박테리아가 지금 박테리아랑 다른점이없단는이건 어떻게 설명할까요?
2억 년 전 박테리아 화석이 현재의 박테리아와 형태적으로 거의 변하지 않은 채 발견되는 것은 사실이며, 이는 진화론적으로 설명이 가능합니다. 이러한 현상은 박테리아가 매우 단순한 구조를 가지고 있어 형태적 변화의 폭이 좁고, 이미 특정 환경에 최적화된 생존 전략을 갖추었기 때문에 더 이상의 큰 변화 없이 안정적으로 유전자를 유지해 온 결과로 해석할 수 있습니다. 즉, 급격한 환경 변화가 없거나 성공적인 생존 방식이 확립된 경우, 현상 유지를 하는 방향으로도 진화가 일어날 수 있음을 보여주는 사례입니다.
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결국 치매, 암을 포함한 생명에 위협을 주는 질병도 노화에 따른 현상일까요? 그렇다면 노화를 늦추거나 노화에 따른 증상을 예방할 수 있는 책도 있을 것 같은데요.
피터 아티아의 저서 아웃라이브와 발터 롱고의 저서 장수하는 식단을 참고할 수 있습니다. 아웃라이브는 암, 심뇌혈관 질환, 신경퇴행성 질환, 대사 질환을 네 가지 주요 질병으로 규정하고, 이를 예방하기 위한 운동, 영양, 수면, 정서적 건강에 대한 과학적 접근법과 전략을 구체적으로 제시합니다. 장수하는 식단은 세포의 자가포식과 복구 기전을 활성화하는 단식 모방 식단을 중심으로, 장수 유전자를 깨우고 노화 관련 질병을 예방하는 식사법에 대해 분자생물학적 근거를 바탕으로 설명합니다.
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