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답변 내역

인공장기가 정말로 성공 할 수 있을까요??
인공장기의 성공 가능성은 기술적 과제에도 불구하고 점차 높아지고 있습니다. 현재 인공장기는 면역 거부 반응이나 염증, 장기적 기능 유지의 어려움과 같은 문제에 직면해 있지만, 3차원 바이오 프린팅, 환자 맞춤형 줄기세포 활용, 이종장기 이식 연구 등 다양한 분야에서 기술이 발전하며 해결책을 모색하고 있습니다. 이러한 첨단 기술들은 기존의 한계를 극복하고 장기 부족 문제를 해결할 잠재력을 가지고 있어, 장기적으로는 인공장기가 성공적으로 상용화될 것으로 전망됩니다.
학문 / 생물·생명
25.09.10
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해외출장 갔다온 사이 벌집이 생겼습니다, 제거 될까요?
벌집 제거는 직접 시도하지 마시고 119에 신고하거나 전문 방역 업체에 의뢰하는 것이 안전하며, 특히 벌의 종류가 말벌인 경우 공격성이 강하고 독성이 치명적일 수 있어 전문가의 도움이 반드시 필요합니다. 살충제를 직접 사용하는 방법은 벌들을 자극하여 공격을 유발할 수 있으므로 매우 위험합니다. 119는 벌집으로 인해 인명 피해가 우려되는 위급 상황에 출동하여 제거 작업을 지원하며, 상황에 따라 전문 업체를 안내하기도 합니다.
학문 / 생물·생명
25.09.10
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위상차 현미경의 원리는 무엇인가요?
위상차 현미경은 빛이 투명한 시료를 통과할 때 발생하는 위상차를 명암의 차이로 변환하여 관찰하는 원리를 이용합니다. 빛이 시료의 서로 다른 구조를 지나면서 굴절률과 두께 차이에 의해 빛의 위상이 미세하게 변하는데, 사람의 눈은 이러한 위상 변화를 인지하지 못합니다. 위상차 현미경은 환형 조리개와 위상판이라는 특수 장치를 이용해 시료를 직접 통과한 빛과 시료에 의해 회절된 빛의 경로를 분리하고, 이 두 빛 사이에 인위적인 위상차를 추가로 발생시켜 서로 간섭하게 만듭니다. 이 간섭 현상으로 인해 위상차가 보강되거나 상쇄되면서 이미지의 밝기 차이, 즉 명암 대비가 생겨 염색하지 않은 투명한 세포도 뚜렷하게 관찰할 수 있게 됩니다.
학문 / 생물·생명
25.09.10
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DNA 복제 과정과는 달리 RNA를 전사할 때에는 따로 프라이머가 필요 없는 이유가 무엇인가요?
RNA 전사 과정에 프라이머가 필요 없는 이유는 전사를 수행하는 효소인 RNA 중합효소(RNA polymerase)가 DNA 중합효소(DNA polymerase)와 달리 기존의 3' 수산화기(-OH) 없이도 새로운 RNA 가닥의 합성을 시작할 수 있는 능력을 가지고 있기 때문입니다. RNA 중합효소는 주형 DNA 가닥에 결합하여 첫 번째 뉴클레오타이드를 가져와 직접 인산다이에스터 결합을 형성함으로써 전사 과정을 개시할 수 있지만, DNA 중합효소는 반드시 프라이머가 제공하는 3' 말단에만 새로운 뉴클레오타이드를 추가할 수 있어 복제 시 프라이머가 필수적입니다.
학문 / 생물·생명
25.09.10
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미토콘드리아와 엽록체는 세포 분열 시기의 어느 시점에 복제가 이루어 지나요?
미토콘드리아와 엽록체는 핵 디옥시리보핵산처럼 세포 주기의 특정 시기에만 복제되지 않으며, 세포의 성장 단계인 간기 동안 지속적으로 복제가 이루어집니다. 이는 세포의 에너지 요구량과 성장 상태에 따라 그 수가 조절되는 독립적인 과정을 통해 이루어지며, 분열하는 세포가 충분한 수의 소기관을 확보할 수 있도록 합니다.
학문 / 생물·생명
25.09.10
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타조보다 빠른 동물이 존재하는지 궁금합니다.
타조보다 빠른 동물은 존재하며, 가장 대표적인 육상 동물은 시속 110킬로미터 이상 달릴 수 있는 치타입니다. 타조는 평균 시속 약 70킬로미터로 달릴 수 있어 매우 빠른 동물이지만, 북미의 가지뿔영양이 시속 97킬로미터로 달리는 등 타조보다 빠른 속도를 내는 동물들이 있습니다.
학문 / 생물·생명
25.09.10
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핵형 분석 시에 저장액을 처리하면 적혈구와 혈소판이 용혈되는 원리는 무엇인가요?
저장액 처리 시 삼투압 현상 때문에 적혈구와 혈소판이 용혈됩니다. 세포보다 농도가 낮은 저장액 환경에서 물이 농도가 높은 세포 안으로 이동하게 되는데, 핵이 없고 세포막이 상대적으로 약한 적혈구와 혈소판은 부피 팽창을 견디지 못하고 터지는 반면, 핵이 있어 세포 구조가 더 견고한 백혈구는 용혈되지 않고 형태를 유지합니다.
학문 / 생물·생명
25.09.10
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유전자 편집 기술은 윤리적으로 어디까지 허용되고 있나요?
유전자 편집 기술은 현 세대에서 끝나는 체세포 유전자 편집에 한해 치료 목적으로 제한적으로 허용되며, 다음 세대에 유전되는 생식세포 유전자 편집은 대부분의 국가에서 엄격히 금지하고 있습니다. 한국의 생명윤리 및 안전에 관한 법률에 따르면 유전질환, 암 등 생명을 위협하거나 심각한 장애를 일으키는 질병의 치료를 위한 연구는 허용되지만, 이 역시 배아, 난자, 정자 등 생식세포에 적용하는 것은 금지됩니다. 이는 기술의 안전성이 완벽히 검증되지 않았고, 맞춤형 아기 탄생과 같은 비치료적 목적의 사용이나 미래 세대에 예측 불가능한 영향을 미칠 수 있다는 윤리적 우려 때문입니다.
학문 / 생물·생명
25.09.09
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RNA 전사 과정에는 DNA 복제와는 달리 부가적인 단백질이 필요 없는 이유가 무엇인가요?
RNA 전사 과정에 사용되는 RNA 중합효소가 DNA 이중나선을 푸는 기능과 새로운 RNA 가닥의 합성을 시작하는 기능을 모두 가지고 있기 때문입니다. DNA 복제 시에는 DNA 가닥을 풀기 위한 헬리케이스와 복제 시작점을 제공하는 프라이머를 합성하는 효소 등이 별도로 필요하지만, RNA 전사에서는 RNA 중합효소 단독으로 해당 지역의 DNA 이중나선을 일시적으로 풀고 프라이머 없이도 전사를 개시할 수 있어 여러 보조 단백질이 필요하지 않습니다.
학문 / 생물·생명
25.09.09
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원핵생물의 DNA 복제 과정에서는 진핵생물처럼 한계가 존재하지는 않나요?
원핵생물은 DNA가 대부분 원형 구조를 가지고 있기 때문에 진핵생물의 선형 DNA에서 발생하는 말단 복제 문제가 존재하지 않습니다. 복제 과정에서 말단 부위 자체가 없으므로, 복제 분기점이 원형 DNA를 따라 이동하며 전체 유전 정보를 손실 없이 완전하게 복제할 수 있습니다. 따라서 텔로미어나 텔로머레이스와 같은 별도의 구조나 효소가 필요하지 않습니다.
학문 / 생물·생명
25.09.09
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