다한증은 유전인가요? 유전이라면 자세하게 어떻게 유전되는건가요?
다한증이 유전이라는 글을 봤었는데 어떤 유전자가 유전되는 건지에 대해 자세하게 알려주세요! 고2 수행퐁가 입니다! 왐전 정확하고 자세하게 알려즈세요!
안녕하세요. 박정철 과학전문가입니다.
다한증(다운 증후군)은 일반적으로 세포의 염색체 수에 변화가 있는 유전적인 상태로, 주로 21번 염색체의 일부 또는 전체 복제본이 추가로 존재하는 경우 발생합니다. 이러한 염색체 수의 변화는 통상적으로 46개의 염색체를 가진 정상 인간에서 발견되는 47개의 염색체로 나타납니다. 다한증은 대부분 "트리소미 21"라고 알려진 추가된 21번 염색체를 가지고 있습니다. 이는 일반적으로 "트리소미"라고 불리며, 다한증 환자들이 가장 흔하게 갖고 있는 유전자 변형입니다. 트리소미 21은 보통 부모에서 받아들여지는 일반적인 상속 패턴과 달리, 대부분은 나이가 들어가면서 부모에서 새롭게 생기는 변이에 의해 발생합니다. 트리소미 21을 갖춘 개인들은 정상적으로 한 부모로부터 얻어지는 것보다 한참 많은 양을 받게 됩니다. 트리소미 21 유전자 변형은 인간 개발 초기 단계에서 발생하는 것으로 추정되며, 정확한 원인은 아직까지 완전히 밝혀진 것은 아닙니다. 그러나 연구 결과, 장려나 화학물질 노출과 같은 외부 요인보다는 모유 수유 시 기능에 영향을 줄 수 있는 어떤 내부 요인이 관여할 가능성이 제기되었습니다. 트리소미 21 유전자 변형에 의해 다운 증후군의 특징적인 생물학적 및 신경학적 특성이 형성됩니다. 이러한 특징에는 지연된 신체 및 인지 발달, 근육 저조 및 제어 문제, 안구 문제 등이 포함됩니다.
하지만 중요한 점은 다운 증후군을 갖추더라도 모든 개인이 동일한 방식으로 영향을 받지 않으며 범위와 정도가 다를 수 있다는 것입니다. 이것은 용어 "스펙트럼"으로 설명되며, 각 개별의 신체와 인지 기능 차이를 반영합니다. 결론적으로 다운 증후군(다한증)은 주로 추가된 21번 염색체(트리소미 21)를 가진 사람들 사이에서 나타나며, 그 결과로 생물학 및 신경학적 특징을 보입니다. 그러나 이것은 모든 환자에게 동일하게 나타나지 않으며 스펙트럼 현상을 보입니다.
안녕하세요. 홍성택 과학전문가입니다.
다한증은 유전적인 요인이 있을 수 있지만, 완전히 유전적인 질환은 아닙니다. 다한증은 다양한 요인에 의해 발생할 수 있는 다중인자성 질환입니다.
다한증(다한증후군, Down syndrome)은 일반적으로 유전적인 원인으로 발생하는 염색체 이상질환 중 하나입니다. 다한증은 주로 추가 염색체 21번 (21번 염색체가 3개 대신 2개가 아닌 3개로 나타나는 상태)로 인해 발생하며, 이것이 해당 증후군의 주요 원인입니다.
자세한 설명을 드리겠습니다:
염색체 구조: 인간의 염색체는 23쌍으로 구성되어 있으며, 각 부모로부터 하나씩 상속됩니다. 총 46개의 염색체가 있으며, 이 중 2개는 성 결정 염색체(X와 Y)이며 나머지 44개는 자동체(autosome)라고 부릅니다.
다한증과 21번 염색체: 다한증은 보통 21번 염색체의 문제로 인해 발생합니다. 대부분의 사람은 21번 염색체를 두 개 가지고 있지만, 다한증 환자는 21번 염색체가 3개를 가지고 있습니다. 이를 "트리소미" 또는 "트리소미 21"이라고 합니다.
원인: 다한증은 주로 염색체 분열 과정 중에 발생하는 문제로 인해 21번 염색체가 2개 대신 3개로 복제되는 결과입니다. 이것은 대개 염색체 분열 과정 중에 부모로부터 오는 염색체의 분리나 결합 문제로 인해 발생합니다.
유전적 전달: 다한증은 대개 비유전적인 원인으로 인해 발생하며, 부모의 어떤 행동이나 환경적인 요인과는 관련이 없습니다. 그러나 예외적으로 다한증 환자의 부모 중 일부에서는 추가 21번 염색체를 갖는 염색체 이상질환 (이상한 염색체 분열 과정)을 가진 경우가 있을 수 있습니다. 그러나 대부분의 다한증 환자의 부모는 정상적인 염색체를 가지고 있습니다.
요약하면, 다한증은 대부분 염색체 분열 과정 중에 발생하는 염색체 이상질환으로, 21번 염색체가 2개 대신 3개로 나타나는 것이 주요 원인입니다. 이것은 대부분 비유전적인 원인으로 발생하지만, 드물게는 부모 중 일부에서 염색체 분열과 관련된 이상이 있을 수 있습니다.