코로나 치료제로 인한 후유증 가능성이 있나요?

안녕하세요. 변종석 약사입니다.

CDC 질병관리청에서 말하고 있는

COVID 후유증 유형은 아래와 같습니다

• 호흡곤란이나 숨가쁨의 증상

• 피곤함 또는 피로

• 신체적 또는 정신적 활동 후 악화되는 증상(운동 후 권태감이라고도 함)

• 사고력 또는 집중력 저하('브레인포그'라고도 함)

• 기침

• 가슴 또는 복부 통증

• 두통

• 심장 이상 박동 이나 빠른 박동(심계항진이라고도 함)

• 관절통 또는 근육통

• 저림증

• 설사

• 수면 문제

• 발열

• 일어설 때 현기증(약간의 어지러움)

• 발진

• 감정 기복

• 후각 또는 미각의 변화

• 생리 주기 변동

사실 후유증 종류가 많아 개인에 따라 다르게 나타나는 게 맞다 보시면 되고

후유증이 너무 심하시면 병원에 내원하셔서 모니터링을 지속적으로

하는 것을 추천드립니다

답변이 도움 되셨으면 좋겠습니다

안녕하세요. 김승현 의사입니다.

모든 약은 부작용 가능성은 언제나 있습니다.

그러니 코로나 백신을 맞으시고 개인위생/사회적 거리두기를 잘 해주시기 바랍니다

아무쪼록 저의 답변이 문제 해결에 작게 나마 도움이 될 수 있기를 기원드립니다.

항상 건강하고, 행복하세요.

김승현 의사 드림

안녕하세요. 안상우 치과의사/경제·금융전문가입니다.

항바이러스제는 보통 바이러스의 복제 및 생성을 방해함으로써 활동을 줄이게 만드는 원리로 개발이 됩니다.

코로나 바이러스는 코로나 계열의 바이러스로 변이가 생성되도 복제및 활동하는 원리를 알게 된다면 효과적인 치료제를 개발할수 있습니다.

개발시기는 정확하게 예측하기는 힘드나 전세계적으로 연구를 하고 있으며 몇몇회사에서는 개발이 완료단계라고 하니 조만간 사용될수 있기를 기대하고 있어요.

어떤약이던 개발과정에서는 예기치 못한 부작용이 나타날수 있어요. 이것은 약이 몸에서 어떻게 작용하는 과정을 모두 알수 없기 때문입니다.

약에의한 부작용은 시간이 지나야만 알수 있어요.

안녕하세요. 이병열 약사입니다.

치료제도 임상시험에서 발견하지 못한 심각한 부작용이나 사용 후에 후유증이 남을 수 있습니다. 상용화되기 전에는 알 수 없으므로 더 지켜보아야 알 수 있습니다.

안녕하세요. 이현승 약사입니다.

질문자님께서는 코로나 치료제로 인한 후유증이 있을 수 있는지 궁금하시군요.

현재 코로나 치료제가 fda 허가를 아직 받지 못했지만, 허가를 받고 대규모로 투여할 경우 임상에서 관찰되지 않았던 이상반응이 나타날 수 있습니다. 다만, 현재로서는 어떤 이상반응이 나타날 수 있는지는 알 수 없는 상태입니다.

감사합니다.

안녕하세요. 닥터최입니다.

코로나19의 경우 심각한 합병증 및 중증진행으로 인해 백신 및 치료제를 개발중에 있습니다.

그 중 하나가 머크사에서 개발하는 경구용 약제이며 이는 치료제입니다. 하지만 대규모 임상연구가 진행되서 FDA등에 승인이 우선 나야할 것 같으며 처음 기대했던 것 보다 효과도 떨어지며 이상반응도 백신보다는 높은 비율로 보고되고 있다고 알고 있습니다.

부작용이 없는 약은 거의 존재하지 않으며 행위로 인한 이득이 위험을 상회할때 그런 행위나 약물에 대해 권고하고 있습니다.

안녕하세요. 이민석 약사입니다.

치료제도 당연히 부작용이 발생할 수 있습니다. 현재 임상단계에 있으며 안전성 및 효과가 입증되면 긴급승인이 되겠지만, 승인된 후 여러 사람들에게 사용했을 때 후유증이 나올지는 아직 알 수 없습니다.

물론 존재합니다.

아직 시중에 유통되서 대규모로 복용하지는 않아서 정확히는 알 수 없는 상황입니다.

일단 화이자나 머크사에서 공개한 자료로는 안전성이 확보되었다고 주장하고 있으나

공개된 자료가 제한적인것도 사실입니다.

부작용이나 후유증 여부는 백신과 마찬가지로 유통 후 지켜봐야 알 수 있을 것으로 보입니다.

코로나 바이러스 치료제는 아직까지 출시되지 않았기 때문에 효과가 어느 정도일지 부작용이나 후유증은 있을지 등에 대한 정보는 현재로서 판단할 수 없습니다. 모든 약물은 후유증의 가능성이 있기 때문에 코로나 치료제 또한 충분히 그럴 수 있습니다.

안녕하세요. 김경태 의사입니다. 코로나 치료제도 현재 지속적으로 개발 연구 중이나 100% 코로나에 대처가 되는건 아닙니다. 머크사의 치료제는 실제 그 효능이 30%로 많이 낮춰진 상태입니다. 현재까지 알려진바는 중증으로 진행을 낮춰주고 그에 따른 사망률을 낮춰준다고 알려져 있습니다.

또한 약제 부작용이 아직 완전히 알려진것도 아닙니다. 심각한 부작용이 생겨서 사용중단 될수도 있습니다.

현재는 예방이 최선입니다.

안녕하세요. 조영지 약사입니다.

맞습니다. 아마 안정성에 대해서는 계속해서 논란이 있을 것으로 보입니다.

하지만 아직 개발되지 않은 치료제 및 백신에 대해서 걱정할 필요는 없으며 시간이 지난 이후 개발이 된다면 그때 다시 걱정해도 늦지 않을 것으로 보입니다.

아무쪼록 저의 답변이 문제 해결에 작게 나마 도움이 될 수 있기를 기원드립니다. 항상 건강하고, 행복하세요^^

안녕하세요. 정진석 치과의사입니다.

맞습니다. 치료제 역시 이러한 이슈가 반드시 존재합니다.

모든 백신이나 치료제는 초기에 안정성에 취약하며 결국에는 오랜 시간 임상 과정을 거쳐 데이터가 쌓여야 비교적 안전하다고 할 수 있습니다. 하지만 현재와 같은 시국에서는 조기 임상 과정을 거쳐 나오므로 추후에 어떠한 부작용 및 후유증이 나타날지는 아무도 알 수 없습니다.

아무쪼록 저의 답변이 문제 해결에 작게 나마 도움이 될 수 있기를 기원드립니다. 항상 건강하고, 행복하세요^^

안녕하세요. 안중구 의사입니다.

코로나경구제로 FDA승인을 받은 머크사의 경구 치료제는 부작용의 보고 빈도가 높고 가격이 높은데 비해 기대했던 효과에 미치지 못해 게임체인저로서의 효과를 기대하기 힘든상태입니다. 향후 화이자의 경구치료제가 승인을 대기하고 있습니다. 치료제를 사용중단할만한 중장기적인 후유증은 아직 보고되지 않았습니다.

안녕하세요. 최정수 의사입니다.

치료제는 백신 개발보다 좀 더 오랜시간이 걸린 상태로 백신의 이상반응 정도보다는 적게 나타나지 않을까 생각됩니다만 아직은 알 수 없습니다. 또한 치료제로 인한 후유증 가능성은 예측 불가능하기 때문에 3차 임상시험이 끝나야 어느정도 윤곽이 나오지 않을까 생각합니다.

안녕하세요. 김바른 치과의사입니다.

아직까지는 코로나 19 감염증이나 바이러스에 대해 확실하게 확립된 것은 없으며 코로나 감염증 치료제 또한 어떠한 위험성이 있을지 장기적으로 밝혀진 것이 없습니다. 따라서 후유증이나 안전성에 대해서는 향후 추가적인 연구가 필요할 것으로 보입니다.

안녕하세요. 양은중 약사입니다.

네 있을 수 있습니다.

일반적으로 예방접종 후 흔하게 나타나는 국소 이상반응은 접종부위 통증이나 부기, 발적 등이 있으며, 전신반응으로 발열, 피로감, 두통, 근육통, 메스꺼움ㆍ구토 등이 나타날 수 있습니다.

접종 후 흔히 나타나는 반응으로 별다른 조치 없이 대부분 3일 이내 증상이 사라집니다. 이는 정상적인 면역형성과정에서 나타날 수 있습니다.

다만, 39℃ 이상의 고열, 알레르기 반응(두드러기나 발진, 얼굴이나 손 부기) 등의 증상이 나타나거나, 일반적으로 나타나는 이상반응의 증상이 일상생활을 방해하는 정도라면 의료기관을 방문하여 진료를 받으시기 바랍니다.

접종 후 접종부위 부기, 통증, 발적이 48시간이 지나도 호전되지 않는 경우

접종 후 4주 내 호흡곤란, 흉통, 지속적인 복부 통증, 다리 부기와 같은 증상이 나타난 경우

접종 후 심한 또한 2일 이상의 지속적인 두통이 발생하며, 진통제에 반응하지 않거나 조절 되지 않는 경우 또는 시야가 흐려지는 경우

접종 후 갑자기 기운이 떨어지거나 평소와 다른 이상 증상이 나타난 경우

접종 후 접종부위가 아닌 곳에서 멍이나 출혈이 생긴 경우에 의사 진료를 받도록 합니다.

안녕하세요. 정승우 약사입니다.

보통 신약개발은 굉장히 시간이 많이 걸리게 됩니다.

효과가 있는 물질을 찾는 것부터 시작해서

사람한테 중대한 부작용이나 이상반응을 일으키지 않는지

임상을 거치는데도 시간이 걸리게 됩니다.

심각한 부작용은 없겠지만 치료제도 후유증의 가능성은 존재합니다.

현재 미국 제약사 머크가 알약 형태의 먹는 코로나19 치료제 '몰누피라비르'를 성인에게 사용하도록 긴급사용승인(EUA) 신청서를 제출한 상태입니다.

화이자의 경구 치료제 ‘팍스로비드’는 현재 미국 식품의약국(FDA)에 사용 승인을 신청할 예정입니다.

제 답변이 도움이 되셨으면 합니다. 감사합니다.

안녕하세요. 이진성 약사입니다

출시되어봐야 알것같아요

현재 미국 머크사와 화이자에서 경구용 치료제가 개발되고 있으며 임상 단계에 있습니다. 몰누피라비르(molupiravir) 성분의 치료제 입니다. 현재 긴급사용승인 신청 상태이며 빠르면 올해 안에 승인 될 것 같습니다. 현재 항체치료는 입원하여 정맥주사로만 치료가능한데 위드코로나 진행시 확진자 증가로 인해 의료시스템이 무리가 갈 수 있으나 먹는 치료제 개발시 경증환자들은 자가 치료가 가능해지게 되니 이 문제점을 해결해 줄 수 있을것 같습니다. 다만 아직 임상단계에 있으며 약의 단가가 고가라는 부분은 해결해야 할 부분으로 보입니다. 먹는 치료제는 백신과는 다른 약으로서 백신이 코로나19 예방에 도움이 되는건 변하지 않습니다. 치료제가 개발되어도 백신 접종은 지속될 것으로 보입니다.