애니펜 솔레톤정 약효, 지속시간 비숫한가요?
둘다 진통소염제인데 약효과나 지속 시간 비슷한가요?
비슷하면 위장장애 그나마.적은거로 먹고싶어서요.
도움 부탁드립니다.
안녕하세요. 송정은 약사입니다.
애니펜과 솔레톤정 모두 1일 3회 복용가능한 약으로 지속시간은 4-6시간 으로 비슷하며 두가지 모두 NSAIDs 계열의 소염진통제로 위장장애 가능성이 있기에 식후에 반드시 복용을 권장드립니다.
안녕하세요. 이세라 약사입니다.
애니펜과 솔레톤 모두 비스테로이드성 소염진통제입니다. 일반적으로 소염 효과는 솔레톤이 더 강하겠으나, 개인 차가 크며, 위장장애는 둘 모두 나타날 수 있습니다.
감사합니다.
안녕하세요. 김수재 약사입니다.
1. 소염진통제 사이의 약효는 사실상 크게 차이 없습니다. 다만 평소 위장장애가 주로 발생한다면 이부프로펜이 함유된 소염진통제를 드시는 것이 그나마 위장부담이 덜합니다.
2. 애니펜은 덱시부프로펜이 함유된 소염진통제로, 이부프로펜의 약효 성분만 추출한 것이 덱시부프로펜입니다. 솔레톤보다는 애니펜 드시는 것이 위장부담이 덜할 것으로 보입니다.
안녕하세요. 조영지 약사입니다.
위장장애가 덜한 것을 드시고 싶다면 이부프로펜 성분인 애니펜을 드시길 바랍니다. 솔레톤정은 효과가 조금 더 뛰어날 수 있으나 애니펜보다 위장 장애가 더 많이 발생할 수 있습니다. 따라서 위장장애 발생이 덜한 애니펜을 드시길 바랍니다.
아무쪼록 저의 답변이 문제 해결에 작게 나마 도움이 될 수 있기를 기원드립니다. 항상 건강하고, 행복하세요^^
안녕하세요. 이기영 약사입니다.
사람마다 다르지만 일반적으로는 솔레톤의 진통효과가 조금 더 좋고, 위장부작용도 조금 더 있을수 있습니다. 가급적 식후 복용하시도록 하세요.
답변이 도움되셨기를 바랍니다.
안녕하세요. 이병열 약사입니다.
둘다 1일 3회 복용하기때문에 지속시간은 비슷하다고 할수있으며 애니펜보다 솔레톤의 효과가 더 세고 부작용위험도 조금 더 높다고할 수 있습니다.
안녕하세요. 이민석 약사입니다.
애니펜정은 일반의약품이고 성분은 이부프로펜, 솔레톤정은 전문의약품이고 성분은 잘토프로펜으로 솔레톤의 효과가 더 강하나 위장장애도 강하게 나타날 수 있습니다. 애니펜정으로 복용하세요.
안녕하세요. 김윤기 약사입니다.
애니펜<덱시부프로펜> 반감기 2~4시간
솔레톤<잘토프로펜> 반감기 2~8시간
솔레톤이 체내에 더 오랫동안 남아있습니다.
잘토프로펜은 COX-2 선택적인 소염진통제여서 속 쓰림, 위 출혈 등 위장관 부작용이 적다고 알려져 있습니다.
또한 COX 뿐 아니라 내인성 통을 유발하는 브라디키닌을 동시 억제해줍니다.
안녕하세요. 심주영 약사입니다.
약효는 솔레톤정이 더 강할듯한데 위장장애도 그만큼 강하게 나타날거에요. 애니펜정으로 효과가 있었으면 이 약으로 드셔도 괜찮아요.
안녕하세요. 이병도 약사입니다.
둘다 진통소염제인데 약효과나 지속 시간 비슷하며 위장장애도 비슷합니다만
애니펜이 그나마 좀 더 부작용이 적으니 애니펜을 우선 드세요
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애니펜 하루에 2에서 3회 복용
* 300 mg
○ 성인 : 덱시부프로펜으로서 1회 300 mg을 1일 2～4회 경구투여한다. 단, 1일 덱시부프로펜으로서 1,200 mg을 초과하지 않는다.
* 400 mg
○ 성인 : 덱시부프로펜으로서 1회 400 mg을 1일 2～3회 경구투여한다. 단, 1일 덱시부프로펜으로서 1,200 mg을 초과하지 않는다.솔레톤 용법
[허가사항변경(2010년 재평가) 의약품관리과-7389호, 2011.12.29]
(정제)
○ 성인 : 잘토프로펜으로서 1회 80 mg을 1일 3회 경구투여한다.
단회투여의 경우 1회 80∼160 mg을 경구 투여한다.--------------------------------------------
주의사항
1. 경고
1) 매일 3잔 이상 정기적으로 술을 마시는 사람이 이 약이나 다른 해열진통제를 복용해야 할 경우 반드시 의사 또는 약사와 상의해야 한다. 이러한 사람이 이 약을 복용하면 위장출혈이 유발될 수 있다.
2) 심혈관계 위험 : 이 약을 포함한 비스테로이드성 소염진통제는 중대한 심혈관계 혈전 반응, 심근경색증 및 뇌졸중의 위험을 증가시킬 수 있으며, 이는 치명적일 수 있다. 투여 기간에 따라 이러한 위험이 증가될 수 있다. 심혈관계 질환 또는 심혈관계 질환의 위험 인자가 있는 환자에서는 더 위험할 수도 있다.
의사와 환자는 이러한 심혈관계 증상의 발현에 대하여 신중히 모니터링하여야 하며, 이는 심혈관계 질환의 병력이 없는 경우에도 마찬가지로 적용된다. 환자는 중대한 심혈관계 독성의 징후 및/또는 증상 및 이러한 증상이 발현되는 경우 취할 처치에 대하여 사전에 알고 있어야 한다.
조절되지 않는 고혈압, 울혈심부전증(NYHA II-III), 확립된 허혈성 심장질환, 말초동맥질환, 뇌혈관질환을 가진 환자들은 신중히 고려하여 덱시부프로펜을 사용하여야하며 고용량 덱시부프로펜(1일 1200mg) 사용을 피해야 한다. 또한 심혈관계 위험 요소(예. 고혈압, 고지혈증, 당뇨병, 흡연)를 가지고 있는 환자가 고용량 덱시부프로펜(1일 1200mg)이 필요한 경우 장기간 치료를 시작하기 전에 신중히 고려해야한다.
임상연구 결과 고용량(1일 2400mg) 이부프로펜 사용이 동맥 혈전 증상(심근경색증 또는 뇌졸중)에 대한 위험성을 다소 증가시킬 수 있다고 나타났다. 종합적으로 역학연구 결과 저용량 이부프로펜(예. 1일 1200 mg 이하)과 동맥 혈전 증상의 위험성 증가간의 연관성은 증명되지 않았다. 덱시부프로펜의 동맥 혈전 위험에 대한 자료가 제한적이지만 고용량 덱시부프로펜(1일 1200mg)의 위험이 고용량 이부프로펜(1일 2400mg)과 유사하다고 가정하는 것이 타당하다.
3) 위장관계 위험: 이 약을 포함한 비스테로이드성 소염진통제는 위 또는 장관의 출혈, 궤양 및 천공을 포함한 중대한 위장관계 이상반응의 위험을 증가시킬 수 있으며, 이는 치명적일 수 있다. 이러한 이상반응은 투여 기간 동안에 경고 증상 없이 발생할 수 있다. 고령자는 중대한 위장관계 이상반응의 위험이 더 클 수 있다.
투여 기간이 길어질수록 중대한 위장관계 이상반응의 발생 가능성이 증가될 수 있으나 단기 투여시 이러한 위험이 완전히 배제되는 것은 아니다.
이 약을 투여하는 동안 위장관계 궤양 또는 출혈의 증상 및 징후에 대하여 신중히 모니터링 하여야 하며, 중증의 위장관계 이상반응이 의심되는 경우 즉시 추가적인 평가 및 치료를 실시하여야 한다. 비스테로이드성 소염진통제를 중증의 위장관계 이상반응이 완전히 배제될 때까지 투여 중단하는 것도 치료법이 될 수 있다. 고위험군의 환자에게는 비스테로이드성 소염진통제와 관련 없는 다른 대체 치료제를 고려하여야 한다.
2. 다음과 같은 사람(경우)은 이 약을 복용하지 말 것.
1) 위장관궤양이 있거나 징후가 있는 환자, 또는 그 재발병력이 있는 환자
2) 위장관이나 뇌혈관 또는 다른 부위의 출혈이 있는 환자
3) 심한 혈액이상 환자
4) 심한 간장애 환자
5) 심한 신장애 환자
6) 심한 심부전 환자
7) 심한 고혈압 환자
8) 이 약 및 이 약의 구성성분에 과민반응이 있는 환자
9) 기관지 천식 또는 그 병력이 있는 환자
10) 아스피린이나 다른 비스테로이드성 소염진통제(COX-2 억제제 포함)에 대하여 천식, 두드러기 또는 알레르기 반응 병력이 있는 환자(이러한 환자에서 비스테로이드성 소염진통제 투여후 치명적인 중증의 아나필락시스모양 반응이 드물게 보고되었다.)
11) 관상동맥 우회로술(CABG) 전후에 발생하는 통증의 치료
12) 임신 6개월 이상의 임부(비스테로이드성 소염진통제와 마찬가지로 임신 말기에 이 약을 투여 시 태아의 동맥관을 조기 폐쇄시킬 수 있다.)
13) 크론병 또는 궤양성대장염과 같은 염증성장질환 환자
14) 이전의 비스테로이드성 소염진통제 치료로 인해, 위장관 출혈 또는 천공이 발생한 병력이 있는 환자
