답변 내역

안녕하세요. 이병도 약사입니다.바이러스가 몸에 들어오고 어느 정도 수준 번식이 이루어져야 감염이라고 한다고 들었습니다. 그렇다면 몸에 들어와서 양성 확진이 되기 전에 치료할 수 있는 방법은 없나요?- 예 그래서 치료제를 기다려 왔고 화이자 등 4군데 제약사에서 치료제나 나와 내년초부터 사용화 될 것 같네요---------------------------------------------------------------------------------------------------------팍스로비드는 코로나19 바이러스의 단백질 분해효소(3CL 프로테아제)를 억제해 바이러스 복제에 필요한 단백질 생성을 막아 바이러스의 증식을 억제하는 기전이다.앞서 화이자가 진행한 임상시험에선 코로나 증상 발현 3일 이내에 팍스로비드를 투여했을 때 입원·사망 위험이 89%까지 감소하는 것으로 나타났다. 특히 최근 급격히 확산 중인 오미크론 변이에 대해서도 효능을 유지하는 것으로 전해진다.

안녕하세요. 이병도 약사입니다.보통 인간의 몸에 들어오지 못하고 공기 중 혹은 몸이 아닌 다른 물체에 있을 경우 어느 정도 생존해 있나요? 어느 정도 환기를 시켜주어야 코로나 바이러스가 사라지나요?- 공기 중에는 이삼분 생존입니다

안녕하세요. 이병도 약사입니다.심각한 약부작용이 크게 없다면, 오히려 백신보다 바이러스 확산세에 제동을 걸수도 있지 않을까요? 모처럼 기대감이 큽니다.- 치료제는 감염 후의 문제이고(의료공백 문제에는 도움이 되나)- 백신이 우선입니다

안녕하세요. 이병도 약사입니다.1 팍스로비드는 코로나19 바이러스의 단백질 분해효소(3CL 프로테아제)를 억제해 바이러스 복제에 필요한 단백질 생성을 막아 바이러스의 증식을 억제하는 기전입니다.2 화이자가 진행한 임상시험에선 코로나 증상 발현 3일 이내에 팍스로비드를 투여했을 때 입원·사망 위험이 89%까지 감소하는 것으로 나타났고. 특히 최근 급격히 확산 중인 오미크론 변이에 대해서도 효능을 유지하는 것으로 전해집니다.

안녕하세요. 이병도 약사입니다.- 팍스로비드를 복용할 수 있는 대상은 코로나19 감염 시 입원 가능성이 큰 고위험군 성인과 12세 이상 소아 환자, 기저질환을 가진 환자 등입니다. 몸무게 40㎏ 이상이어야 이 알약을 복용할 수 있습니다. 1 몰누피라비르는 코로나19 바이러스 RNA에 작용해 복제를 막는 리보뉴클레오사이드 유사체로 자칫 슈퍼 돌연변이를 만들거나 태아에 영향을 미칠 수 있다는 우려도 제기.---------------------------------------------------------------가임 여성은 몰누피라비르 복용 기간과 이후 4일간 피임을 유지하며, 가임 남성은 복용 기간과 이후 3개월까지 피임해야 한다고 FDA는 권고했다.2 팍스로비드는 입원 또는 사망을 포함한 중증으로 진행될 위험이 높은 성인과 12세 이상 청소년에게 처방될 수 있고. 노인이거나 비만, 심장병 등 기저질환을 가진 환자여야 하며 체중 약 40kg(88파운드) 이상이어야 함. 신장이나 간 손상이 심각한 환자는 사용이 제한.3 코로나 증상 발현 3일 이내에 팍스로비드를 투여했을 때 입원·사망 위험이 89%까지 감소하는 것으로 나타났으며 특히 최근 급격히 확산 중인 오미크론 변이에 대해서도 효능을 유지하는 것으로 전해집니다.

안녕하세요. 이병도 약사입니다.팍스로비드 복용으로 생길 수 있는 주요 이상반응은 미각장애, 설사, 고혈압, 근육통으로 대부분 경미합니다.몰누피라비르는 코로나19 바이러스 RNA에 작용해 복제를 막는 리보뉴클레오사이드 유사체로 자칫 슈퍼 돌연변이를 만들거나 태아에 영향을 미칠 수 있다는 우려가 제기되고 있고요.------------------------------------------------------------------------------------------------------팍스로비드는 입원 또는 사망을 포함한 중증으로 진행될 위험이 높은 성인과 12세 이상 청소년에게 처방될 수 있다. 노인이거나 비만, 심장병 등 기저질환을 가진 환자여야 하며 체중 약 40kg(88파운드) 이상이어야 한다. 신장이나 간 손상이 심각한 환자는 사용이 제한된다.이로써 팍스로비드는 미국에서 허가된 최초의 경구용 코로나19 치료제가 됐다. 먼저 허가 신청을 한 몰누피라비르가 최초가 될 것으로 예상됐지만, FDA의 선택은 달랐다.FDA 외부 자문위원회 의견이 영향을 미친 것으로 풀이된다. MSD는 최종 임상 분석 결과 몰누피라비르의 효과를 55%에서 30%로 낮췄다. 5~8월 확진된 환자 그룹의 중간 분석에서는 입원 및 사망 위험을 절반가량 낮췄지만, 8~10월 확진된 환자 그룹에서는 효과가 크게 떨어졌기 때문이다. 델타 변이가 우세했던 후반기에서 효능이 낮아짐에 따라 몰누피라비르가 델타 변이에 그다지 효과가 없다는 의미 아니냐는 의견도 나왔다.또 몰누피라비르는 코로나19 바이러스 RNA에 작용해 복제를 막는 리보뉴클레오사이드 유사체로 자칫 슈퍼 돌연변이를 만들거나 태아에 영향을 미칠 수 있다는 우려도 제기됐다.이에 FDA 자문위원회는 몰누피라비르의 승인을 권고하면서도 잠재적 부작용과 태아에 미칠 수 있는 영향, 변이 바이러스 유발 가능성 등을 심도있게 검토해 가장 효과를 높게 볼 수 있는 환자군을 설정해야 한다고 제언했다. 임산부에서 처방을 금지하는 방법을 제안하기도 했다. 10명의 자문위원은 몰누피라비르 승인을 아예 반대했다.낮은 효능과 장기 안전성 우려로 FDA는 몰누피라비르 처방 대상군을 설정하는데 꽤나 고심하고 있는 것으로 분석된다.반면 화이자는 2246명에 대한 최종 분석 결과 증상 발현 3일 내 복용 시 팍스로비드가 입원 및 사망 위험을 89%(5일 내 88%) 줄인다는 우수한 데이터를 제출했다. 팍스로비드는 특히 60세 이상 고령층에서 더 높은 효과를 보였다.팍스로비드는 안전성 우려에서도 자유롭다. 기존 인체면역결핍바이러스(HIV) 치료제와 화이자가 개발한 항바이러스제 니르마트렐비르 두 가지 성분으로 구성된다. 코로나19 바이러스의 단백질 분해효소(3CL 프로테아제)를 억제해 바이러스 복제에 필요한 단백질 생성을 막아 바이러스의 증식을 억제하는 기전이다. 팍스로비드 복용으로 생길 수 있는 주요 이상반응은 미각장애, 설사, 고혈압, 근육통으로 대부분 경미했다.지켜봐야할 부분은 백신 접종자에서도 기대만큼의 효과를 발휘하느냐다. 이번 임상시험에서는 이전에 백신을 접종한 사람들은 제외됐기 때문이다. 백신을 접종했을 경우 알약의 효과는 줄어들 수밖에 없다고 전문가들은 추측한다. 다만 팍스로비드 효과가 얼마나 떨어질지는 아직 명확하지 않으며, 화이자가 발표한 예비 데이터만 존재한다. 화이자는 건강한 성인이나 위험인자가 있지만 백신을 접종한 사람 등 표준위험군에서도 위중증 확률을 70%까지 줄일 수 있다는 예비 데이터를 발표한 바 있다.

안녕하세요. 이병도 약사입니다.코로나에 걸리면 한동안은 다시 코로나에 안걸린다고 하던데.... 최근 2차백신은 많이 맞았는데 2차 백신맞고 코로나 걸리면 그럼 3차 백신을 언제 맞아야 하는 것인가요?- 현재 기준으로 3개월 후입니다

안녕하세요. 이병도 약사입니다.변이가 생기면 치료제나 백신이 무의미 하지않나요? 평생을 마스크쓰고 거리두기하며 살아야하나요?우리나라 코로나대응능력이 어느정도 되요?- 인간이 코로나바이러스를 정복할수없습니다다만 근사치로 방어할 수 있을 뿐입니다

안녕하세요. 이병도 약사입니다.코로나19 바이러스의 표면항원 유전자를 다른 바이러스(아데노바이러스 등) 에 넣어 체내 면역반응 유도(아스트라제네카, 얀센)하는 방식과 코로나19 바이러스의 표면항원 유전자를 RNA 형태로 주입해 체내 면역반응 유도(화이자, 모더나)하는 방식의 차이입니다------------------------------------------------------------------------------바이러스벡터 백신코로나19 바이러스의 표면항원 유전자를 다른 바이러스(아데노바이러스 등) 에 넣어 체내 면역반응 유도(아스트라제네카, 얀센)​DNA 백신코로나19 바이러스의 표면항원 유전자(DNA)를 주입하여 체내 면역반응 유도(이노비오)​RNA 백신코로나19 바이러스의 표면항원 유전자를 RNA 형태로 주입해 체내 면역반응 유도(화이자, 모더나)​재조합 백신유전자재조합 기술을 이용해 만든 코로나19 바이러스의 표면항원 단백질을 직접 주입하여 면역반응 유도(노바백스)​불활화 백신 :불활성화시킨 코로나19 바이러스를 체내 주입해 면역반응 유도(중국 시노팜)​바이러스 유사입자 백신코로나19 바이러스 표면항원 단백질을 바이러스와 유사한 입자 모양의 만들어 주입 (인도 혈청연구소)[출처] [알쓸정보] 화이자, 모더나, 아스트라제네카 백신 차이는?|작성자 fresh aer

안녕하세요. 이병도 약사입니다.언제쯤 끝날까요? 내년엔 치료제가 나와서 종식이 될까요?? 백신은 한계가 있고 치료제가 나와야 할거 같은데 가능성은 있는건가요?- 예 내년 치료제 상용화 되면 진정될 것 같네요---------------------미국 식품의약국(FDA)이 MSD의 먹는 코로나19 치료제 '몰누피라비르'를 긴급사용승인(EUA)했다. 화이자 '팍스로비드'에 이은 두 번째 경구용 코로나19 치료제다.FDA는 23일 몰누피라비르를 경증에서 중등증 코로나19 증상을 보이면서 비만, 심장질환 등 기저질환으로 입원 혹은 사망 가능성이 높은 환자를 대상으로 긴급사용승인했다. 이로써 팍스로비드와 몰누피라비르까지 이틀간 미국에서 두 개의 경구용 코로나19 치료제가 탄생했다.