화이자에서 개발한 코로나19치료제에 대해 설명해주세요.
이번에 화이자에서 개발한 코로나19치료제에 대한 자세한 설명을 부탁드립니다. 치료제 이름, 성분명, 효과, 부작용 등에 대해 상세히 설명해 주시면 감사하겠습니다.
안녕하세요. 이병도 약사입니다.
1 화이자의 프로테아제 억제제인 팍스로비드는 몰누피라비르의 작용 기전과 관련된 DNA 변이 등의 우려가 없어
2 몰누피라비르는 닷새간 총 40알을 복용하는데 700달러(약 83만원) 들어(닷새간 30알을 복용하는 머크의 팍스로비드 역시 비슷한 가격대를 형성).
3 팍스로비드는 증상 발현 사흘 내 치료제를 투여한 환자군에서 입원 또는 사망 위험을 89% 줄여.
- 팍스로비드 치료군은 무작위 배정 후 28일 차까지 입원환 환자 비율이 0.8%(3/389명)인데 반해 위약군은 7%(27/325명).
- 증상 발현 후 5일 이내 치료받은 환자에서도 유사한 결과 ; 팍스로비드 치료군의 입원 환자 비율은 1.0%(6/607명)로 위약군 6.7%(41/612명)로 유의하게 높아. 입원 또는 사망 감소 효과는 85%.
- 전체 모집단에서 팍스로비드 치료군에서는 사망이 보고되지 않은 반면 위약군에서는 10건(1.6%)이 보고.
4 안전성 ; 치료 후 발생한 이상반응이 팍스로비드군과 위약군간 유사했고(19% 대 21%), 대부분 강도가 경미.
- 치료 후 발생한 이상반응에 대해 평가할 수 있는 환자 중 팍스로비드를 투여한 환자에서 보다 적은 중대한 이상반응(1.7% 대 6.6%)이 관찰됐고, 이상반응으로 인한 치료 중단도 더 낮았다는 점(2.1% 대 4.1%).
안녕하세요. 노동영 의사입니다.
치료제 기사가 많이 나오고 있지만 실제로 상용화 되기에는 시기상조입니다.
코로나19 바이러스는 기본적으로 감기 바이러스입니다. 감기의 치료제가 없듯이 치료제를 만들기란 매우 어렵습니다. 바이러스는 변이도 잘 하기 때문에 세균처럼 동일한 항생제를 오래 쓸 수가 없고 치료제도 자주 진화를 해야 하는데 그 속도를 따라가기가 어렵습니다. 치료제 개발을 많이 하고 있지만 성과가 더딘 이유입니다.
현재 개발 중인 백신이나 치료제 관련된 내용은 회사 차원에서 기밀 사항입니다. 관련 내용은 회사 내부 인사들만 알 수 있고, 그것을 유출해서도 안됩니다. 때문에 의료인들은 알 수가 없습니다. 나올 때까지 기다리는 수밖에 없습니다.
안녕하세요. 양은중 약사입니다.
화이자가 내놓은 팍스로비드는 SARS-CoV-2-3CL 단백질분해효소 억제제이다. 코로나19 바이러스가 복제하는 SARS-CoV-2-3CL 단백질분해효소의 활성을 차단한다.
출처 : 메디칼업저버(http://www.monews.co.kr)
화이자에서는 코로나 경구치료제를 팍스로비드라는 이름으로 개발을 진행 중이며 아직까지 최종 승인된 바 없습니다. 그 말인즉슨 약물에 대한 구체적인 정보가 일반 대중에게 공개되지 않은 상태입니다.
안녕하세요. 김학진 약사입니다.
화이자에서 개발중인 경구용 코로나19 치료제로 PAXLOVID는 코로나19 바이러스의 유전자(DNA)복제를 막아 바이러스의 증식을 억제하는 개념의 치료제 입니다. 따라서 코로나19 감염에 대해 특이적인 치료제라고 할 수 있습니다. 체내에 들어온 바이러스는 많은 수의 바이러스를 재생산하며 감염증을 일으키게 되는데, 바이러스의 복제를 막아 바이러스에 의한 감염 증상을 완화하고 중증 또는 사망으로 이르지 않도록 하는 역할을 합니다. 현재 중증 코로나19 감염증 환자를 대상으로 투여하기 위해 FDA 긴급사용승인 요청이 이루어진 상태로, 아직 특별한 부작용은 보고된 것이 없습니다.
안녕하세요. 정승우 약사입니다.
보통 신약개발은 굉장히 시간이 많이 걸리게 됩니다.
효과가 있는 물질을 찾는 것부터 시작해서
사람한테 중대한 부작용이나 이상반응을 일으키지 않는지
임상을 거치는데도 시간이 걸리게 됩니다.
현재 미국 제약사 머크가 알약 형태의 먹는 코로나19 치료제 '몰누피라비르'를 성인에게 사용하도록 긴급사용승인(EUA) 신청서를 제출한 상태입니다.
화이자의 경구 치료제 ‘팍스로비드’는 현재 미국 식품의약국(FDA)에 사용 승인을 신청할 예정입니다.
아직까지 상용화되지 않았기 때문에 효과나 부작용에 대해서는 알려지지 않았습니다.
제 답변이 도움이 되셨으면 합니다. 감사합니다.
안녕하세요. 김지영 의사입니다.
아래는 먹는 코로나 치료제에 대한 기사를 발췌한 것입니다.
미국 제약사 머크(MSD)와 화이자는 경구용 코로나19 치료제의 긍정적인 임상 중간분석 결과를 공개하며 팬데믹을 끝낼 '게임체인저'의 등장을 알렸다.머크는 경구용 코로나19 치료제로 '몰누피라비르(영국 제품명 라게브리오)'를, 화이자는 '팍스로비드(성분명 PF-07321332/리토나비르)'를 개발했다.위약과 비교한 결과를 보면, 몰누피라비르는 29일 동안 입원 또는 사망 위험을 50%, 팍스로비드는 28일 동안 입원 또는 사망 위험을 89% 낮췄다.연구 디자인이 동일하지 않다는 점에서 직접 비교는 어렵지만, 두 치료제 모두 입원하지 않은 경도~중등도 코로나19 환자에게 치료효과를 제공할 수 있다는 게 공통된 결론이다.
안녕하세요. 김수재 약사입니다.
1. 화이자에서 코로나 경구용 치료제인 팍스로비드를 현재 개발하고 있습니다.
2. 지금 임상 2상 완료가 되었고, 이 치료제의 효과는 중증으로 가는데 90% 이상 낮추는 것으로 알려져 있습니다.
3. 대규모 임상시험이 진행되어야 정확한 부작용을 알 수 있으나, 현재로서는 정확히 알려진 것이 없습니다.
화이자의 팍스로비드의 경우 증상 발현 사흘 내 치료제를 투여한 경우 입원-사망 확률이 89% 감소하고
닷새 이내 복용했을 경우 85% 감소한다고 합니다.
초기에 복용하는 것이 효과가 더 좋고 경증환자에서는 크게 효과가 없으며, 입원해야할 만큼 치료가 필요한 중증 상황이거나
사망에 이를 만큼 심각한 부작용이 있는 환자에게서 효과가 있을 것으로 보입니다.
같은 종류의 약으로 머크사의 몰누피라비르가 있으며 이약의 경우 증상 발현 닷새 내에 투여했을 경우 입원이나 사망 확률을 약 50% 정도 감소시켜준다고 합니다.
부작용은 현재 정보가 많이 공개되지 않아 정보가 제한적이나, 심각한 부작용이나 안전성에 문제는 없는 것으로 알려져 있기는 합니다.
안녕하세요. 이진성 약사입니다.
현재 미국 머크사와 화이자에서 경구용 치료제가 개발되고 있으며 임상 단계에 있습니다. 몰누피라비르(molupiravir) 성분의 치료제 입니다. 현재 긴급사용승인 신청 상태이며 빠르면 올해 안에 승인 될 것 같습니다. 현재 항체치료는 입원하여 정맥주사로만 치료가능한데 위드코로나 진행시 확진자 증가로 인해 의료시스템이 무리가 갈 수 있으나 먹는 치료제 개발시 경증환자들은 자가 치료가 가능해지게 되니 이 문제점을 해결해 줄 수 있을것 같습니다. 다만 아직 임상단계에 있으며 약의 단가가 고가라는 부분은 해결해야 할 부분으로 보입니다. 먹는 치료제는 백신과는 다른 약으로서 백신이 코로나19 예방에 도움이 되는건 변하지 않습니다. 치료제가 개발되어도 백신 접종은 지속될 것으로 보입니다.
안녕하세요. 김경태 의사입니다.
코로나 치료제도 현재 지속적으로 개발 연구 중이나 100% 코로나에 대처가 되는건 아닙니다. 머크사의 치료제는 실제 그 효능이 30%로 많이 낮춰진 상태입니다. 현재까지 알려진바는 중증으로 진행을 낮춰주고 그에 따른 사망률을 낮춰준다고 알려져 있습니다.
또한 약제 부작용이 아직 완전히 알려진것도 아닙니다. 심각한 부작용이 생겨서 사용중단 될수도 있습니다.
현재는 예방이 최선입니다.
안녕하세요. 서민석 의사입니다.
아직 국내에 들어온 약은 아니라서 뉴스를 통해 알아본 바만 설명 들이겠습니다. 화이자에서 만든 코로나 치료제는 팍스로비드라고 부릅니다. 성분은 리토나비르라는 것이구요. 효과는 단백질 분해 효소를 억제하여 바이러스를 억제하는 것으로 알려져 있습니다. 효과는 5일 복용한 결과 28일 동안 입원 및 사망 위험을 89% 정도 낮춘 것으로 알려져 있습니다. 부작용에 대해서는 아직 잘 알려지지 않았습니다.
