유전자편집기술 관련 질문드립니다.
학교에서 수행평가 준비 중인데 13세 소녀가 T세포 급성 림프구성 백혈병을 염기편집 T세포 치료법으로 치료했다고 했는데 이게 평소에 알고있는 유전자편집기술, 유전자 가위랑 같은 건가요?
T세포 급성 림프구성 백혈병을 치료하기 위해 사용된 "염기편집 T세포 치료법"은 유전자 가위 기술의 한 형태로 볼 수 있습니다. 염기 편집은 유전자 가위 기술을 더욱 세밀하게 발전시킨 것입니다. DNA 염기 하나하나를 특정하게 변경할 수 있는 기술입니다.
네, 13세 소녀가 받은 염기편집 T세포 치료법은 유전자편집기술을 활용한 것입니다. 이는 유전자 가위로 알려진 CRISPR-Cas9 기술을 T세포에 적용한 것으로 보입니다. CRISPR-Cas9은 가이드RNA를 이용해 특정 유전체 부위를 인식하고, Cas9 단백질이 그 부위를 절단하는 방식으로 작동합니다. 이번 치료에서는 환자의 T세포를 체외로 채취하여 CRISPR-Cas9로 특정 유전자를 교정한 뒤 다시 환자에게 주입했을 것입니다. 이를 통해 T세포가 암세포를 더 잘 공격할 수 있게 됐을 것입니다. 이처럼 CRISPR 등 유전자가위 기술은 유전체를 직접 교정하여 난치병 치료에 새로운 가능성을 열고 있습니다.
영국 런던 그레이트 오먼드 스트리트 어린이 병원(GOSH) 의료진은 T세포 급성 림프구성 백혈병(ALL) 진단을 받은 소녀에게 DNA 염기가 편집된 T세포 치료를 받게 했는데요, 이는 DNA 염기편집기술입니다. 이때 염기편집 T세포 치료법은 건강한 사람으로부터 기증받은 T세포를 유전자 편집 기술을 이용해 DNA 염기 하나를 다른 염기로 바꾸고, 거부반응 등을 일으키지 않도록 조작한 뒤 환자에게 투여하는 치료법을 말합니다.
염기편집 T세포 치료법으로 치료한 사례는 유전자편집 기술 중 하나인 CRISPR-Cas9 기술을 의미합니다. CRISPR-Cas9는 유전자를 수정하고 조작하는데 사용되는 혁신적인 기술로, 유전자를 정확하게 수정하여 유전자 변이를 치료하거나 질병을 예방하는데 활용됩니다