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탈퇴한 사용자

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암 유전자검사는 구체적으로 어떤 부분에 대한 확인을 하는 것인가요?

성별

남성

나이대

43

저의 할머니와 아버님께서 동일하게 췌장암으로 별세하셨습니다. 저도 그래서 참 많은 걱정이 됩니다. 그래서 이런 쪽으로 용어를 보니 눈에 확 띄어서 질문드리게 되었습니다. 혹시 암이 유전적으로 내림을 받았는지를 보는 것인가요?

    2개의 답변이 있어요!

    • 신성현 내과 전문의

      신성현 내과 전문의

      서울에이스내과의원 (개원예정)

      ∙

      안녕하세요. 신성현 의사입니다.

      암 유전자 검사는 암 발병 위험을 높이는 유전자 변이를 확인하기 위해 수행됩니다. 이 검사는 특정한 유전자 변이가 있는지를 확인하여, 그 변이를 가진 사람이 암을 발병할 위험이 높은지를 평가합니다. 이러한 유전자 변이는 대개 가족 내에서 상속될 수 있으며, 가족력이 있는 경우에 주로 권장됩니다.

      췌장암과 관련하여, 몇 가지 유전자 변이가 알려져 있습니다. 예를 들면 BRCA1, BRCA2, CDKN2A, PALB2, ATM, PRSS1, STK11 등의 유전자 변이가 췌장암의 위험을 높일 수 있습니다. 이러한 유전자 변이 중 일부는 다른 종류의 암과도 연관되어 있습니다. 예를 들어, BRCA1과 BRCA2 유전자 변이는 유방암과 난소암의 위험을 높이기도 합니다.

    • 배병제 의사

      배병제 의사

      국제성모병원

      ∙

      안녕하세요. 아하(Aha) 의료분야 답변자 외과 전문의 배병제입니다.

      말씀하신 것처럼 특정한 악성 종양의 발병위험을 높이는 유전자들을 발견하기 위한 검사입니다. 해당 유전자가 있다고 해서 무조건 암에 걸리는 것은 아니지만 위험이 높아진다는 사실을 알 수는 있습니다.

      저의 답변이 도움이 되셨길 바랍니다.